行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41817  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 向肥胖说不!Cell子刊揭示肥胖对乳腺癌恶化的作用机制
    2021-02-23
    ·
    生物探索
    + 订阅账号 ·
    乳腺癌一直是大家谈之色变的疾病,其发病率位居女性恶性肿瘤的首位,疾病早期常表现为乳房肿块、乳头溢液、腋窝淋巴结肿大等症状,晚期可发生远处转移,威胁患者生命安全。目前乳腺癌的病因尚不完全清楚,但已经发现诸多与乳腺癌发病有关的高危因素,例如月经初潮年龄、绝经年龄、不孕及初次生育年龄、
    揭示Cell
  • 熬夜一时爽,但也会让你第二天情绪变糟!最新研究:熬夜或让你抑郁
    2021-02-23
    ·
    生物探索
    + 订阅账号 ·
    本文转载自“学术头条”微信公众号。嗨过了春节,朋友圈又一波新年 flag 来袭了,比如我们常说的 “早睡早起”“健康生活”。但一直以来,熬夜、晚睡似乎已经成为当代年轻人的常见标签,年轻人因加班、玩游戏、刷视频、写论文等而熬夜的现象随处可见。事实上,熬夜、晚睡、作息不规律对人体危害
    新研究
  • 基准医疗成功完成4000万美金C轮融资
    2021-02-23
    ·
    易企说17Talk
    + 订阅账号 ·
    2021年2月23日, 广州市基准医疗有限责任公司(以下简称“基准医疗”)宣布完成4000万美金C轮融资。本轮融资由全球知名生物医疗投资基金奥博资本(OrbiMed),以及专注于医疗大健康产业投资的药明汇英投资基金共同领投。至此,基准医疗引进的国内外知名投资人团队既涵盖了生物医药
    C轮融资医疗
  • 欧康维视低浓度阿托品滴眼液获FDA批准进入Ⅲ期临床,低浓度阿托品市场重磅玩家入局
    2021-02-23
    ·
    医药合作投融资联盟
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    北京时间2021年2月22日,欧康维视宣布其百亿市场大品种低浓度硫酸阿托品滴眼液OT-101获FDA批准进入Ⅲ期临床。这是低浓度阿托品或其类似物全球范围内开展的第一个包含中国在内的国际多中心Ⅲ期临床试验,也是欧康维视管线中第5款开展Ⅲ期临床试验的药物。根据资料显示,近视是全球最严
    期临床临床FDAFDA批准
  • Novo Holdings宣布收购新药CRO/CDMO公司Altasciences
    2021-02-23
    ·
    医药合作投融资联盟
    + 订阅账号 ·
    2021年2月22日,丹麦哥本哈根,全球领先的生命科学投资者,致力于长期,可持续的价值创造的Novo Holdings A/S宣布已同意从Audax收购Altasciences私人产权。2020年2月19日,Altasciences宣布已收购位于美国西海岸南加州的早期临床研究组织
    science新药收购
  • 上药引进的PD-1抗体Prolgolimab进入III期临床
    2021-02-23
    ·
    医药合作投融资联盟
    + 订阅账号 ·
    近日,上海医药集团股份有限公司合资公司上药博康生物医药(香港)有限公司(SPH-BIOCAD(HK)Limited,以下简称“上药博康”)开发的“Prolgolimab 注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。“Prolgolimab 注射液”是一种以
    抗体期临床临床
  • AmacaThera完成超额认购A轮融资,开发水凝胶技术平台产品
    2021-02-23
    ·
    医药合作投融资联盟
    + 订阅账号 ·
    公司专有的药物输送平台可解决持续治疗输送中的关键问题,并适用于多种疾病适应症和治疗方式2021年2月22日,AmacaThera Inc.宣布已完成超额认购的1030万加元的A轮融资,以支持AMT-143(该公司的主要临床资产)的开发和管道扩展。A轮融资由Lumira Ventu
    认购融资A轮开发
  • 大湾生物完成由阿里巴巴香港创业基金领投的380万美元债转股融资
    2021-02-23
    ·
    医药合作投融资联盟
    + 订阅账号 ·
    【2021年2月23日香港】大湾生物控股有限公司(以下简称“大湾生物”)今天宣布,已完成380万美元债转股融资。本次融资由阿里巴巴香港创业者基金(以下简称“AEF”)领投,富德金融集团(香江集团成员公司)、丰德资本等现有投资者及其他新投资者跟投。本次资金将用于智能化细胞株开发平台
    生物融资领投基金
  • 恒瑞「氟唑帕利」3 期临床申请获 FDA 批准,即将在美启动临床
    2021-02-23
    ·
    中国医药创新促进会
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    本文转载自Insight数据库2 月 22 日,恒瑞医药宣布,其自主研发的创新药「氟唑帕利」的国际多中心 3 期临床已获 FDA 批准,将在近期开展相关临床试验。本次获批的临床研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床,旨在研究氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼
    期临床临床恒瑞FDA
  • 国家药监局药审中心关于发布《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》的通告(2021年第18号)
    2021-02-23
    ·
    中国医药创新促进会
    + 订阅账号 ·
    文章来源:CDE为进一步规范和指导生物类似药研发和评价,为工业界、研究者及监管机构提供技术参考,药审中心制定了《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监
    类似药生物关于
  • 2833
  • 2834
  • 2835
  • 2836
  • 2837
  • 2838
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章