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  • 药谷要闻 l 甫康健康科技与和黄医药达成临床合作,PARP抑制剂+VEGFR抑制剂联合用于实体瘤
    2021-02-24
    ·
    张江药谷
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    化学药制剂
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    点击蓝字关注我们药谷要闻2月23日,张江科学城两家创新药企业建立甫康健康科技(Convalife)与和黄医药达成临床合作,评估具备“best-in-class”潜力的PARP抑制剂美呋哌瑞与和黄医药已获批上市的高选择性VEGFR抑制剂呋喹替尼联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性。根
    合作临床抑制剂
  • 中共中央 国务院关于全面推进乡村振兴加快农业农村现代化的意见
    2021-02-24
    ·
    长春新区
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    丨来源:新华社中共中央 国务院关于全面推进乡村振兴加快农业农村现代化的意见(2021年1月4日)党的十九届五中全会审议通过的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》,对新发展阶段优先发展农业农村、全面推进乡村振兴作出总体部署,为做好当前和今...
    关于的意见
  • 通知 | 关于转发科技部火炬中心《关于开展2021年度科技型中小企业评价服务工作的通知》的通知
    2021-02-24
    ·
    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处申报通知各有关单位:现转发科学技术部火炬高技术产业开发中心《关于开展2021年科技型中小企业评价服务工作的通知》(国科火字〔2021〕11号)给你们,请根据要求组织申报。  特此通知。  联系电话:8008205114(座机)、40082
    通知关于的通知
  • 通知 | 关于发布上海市2021年度“科技创新行动计划”港澳台科技合作项目申报指南的通知
    2021-02-24
    ·
    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处申报通知各有关单位:为推进实施创新驱动发展战略,加快建设具有全球影响力的科技创新中心,上海市科学技术委员会特发布2021年度“科技创新行动计划”港澳台科技合作项目申报指南。一、征集范围 研究目标:鼓励本市高校、科研机构、企业等与港澳台地区
    合作通知关于的通知
  • 通知 | 关于发布上海市2021年度“科技创新行动计划”国内科技合作领域项目申报指南的通知
    2021-02-24
    ·
    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处申报通知各有关单位:为推进实施创新驱动发展战略,加快建设上海具有全球影响力的科技创新中心,助力跨区域协同创新和高质量发展,上海市科学技术委员会特发布上海市2021年度“科技创新行动计划”国内科技合作领域项目申报指南。一、征集范围 专题一、
    合作内科通知关于
  • 国内首款!君实 PD-1/TGFβ 双抗临床申请获受理
    2021-02-24
    ·
    Insight数据库
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    2 月 24 日,CDE 官网显示,君实生物 JS201 注射液临床申请获受理。JS201 是一款 PD-1/TGFβ 双特异性抗体,目前,国内未有其他企业开发 PD-1/TGFβ 双抗,不过 PD-L1/TGFβ 双抗属于较为热门的双抗靶点之一。根据君实官方披露的信息,JS20
    临床君实受理PD-1
  • 康方生物/正大天晴 PD-1 一线鳞状 NSCLC III 期临床达主要终点,即将报上市
    2021-02-24
    ·
    Insight数据库
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    化学药制剂
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    2 月 24 日,康方生物和中国生物制药共同宣布,其共同开发的抗 PD-1 单抗「派安普利单抗」联合化疗一线治疗晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的 III 期临床中期分析达到主要研究终点,计划与 CDE 沟通递交上市申请事宜。本次中期分析显示,派安普利单抗联合紫杉醇和卡...
    期临床终点临床正大天晴
  • Insilico Medicine:全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物
    2021-02-24
    ·
    动脉新医药
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    Insilico Medicine因全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物,而在生物技术和药物发现领域揽获多项行业第一:• 通过多次人体细胞和动物模型实验的成功验证,证明人工智能研发的新药物靶点和分子的有效性和安全性,今天的突破标志着业界首次对人工智能进行科学验证,并将
    人工智能药物新机制
  • 抗体|新进展 康方生物PD-1/CTLA-4双抗获FDA孤儿药资格认定
    2021-02-24
    ·
    CPhI制药在线
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    点击上方蓝字  关注我们2月23日,康方生物官方公告,旗下自主研发的全球首创新型肿瘤免疫PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104注射液即Cadonilimab获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外)。       
    抗体孤儿药资格认定进展
  • 2.25开播 | 关于美国原料药变更管理,你需要了解的都在这场直播
    2021-02-24
    ·
    CPhI制药在线
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    点击蓝字关注我们外贸概述技术经理、注册经理、API企业QA、API企业生产经理、研发经理、MAH用户看过来!要想牛年工作顺利,随时充电助力事半功倍!今年年初,国家药监局发布2021年度第8号公告,公布《药品上市后变更管理办法(试行)》。这份文件对于所有在中国市场注册药品上市的MA
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