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  • 药明奥测完成1.5亿美元B轮融资,加速全球诊断市场产业布局
    2021-02-25
    ·
    医药健闻
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    WuXi Diagnostic Investment (Cayman) Limited(药明奥测)宣布完成1.5亿美元B轮融资。本轮融资由拾玉资本、赛默飞世尔科技、农银国际、山蓝资本、建银科创基金等加持,老股东云锋基金持续加码,易凯资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于扩张开放式创
    诊断B轮融资药明
  • 芯片供需缺口或达30%?刚刚,拜登正式签署行政令解决半导体芯片短缺问题
    2021-02-25
    ·
    机器之心
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    机器之心报道编辑:蛋酱北京时间 2 月 25 日凌晨,美国总统拜登正式签署一项行政命令,以解决全球半导体芯片短缺问题。此前,这一问题曾迫使美国的汽车等制造商减产、停工,引发了政界和业界的广泛关注。众所周知,半导体行业对于突然增加的需求的反应并不及时。据外媒 TomsHardwar
    签署半导体
  • 和华西等多家医院共建,临床特检服务商康圣环球申请香港上市!
    2021-02-25
    ·
    体外诊断网
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    独立医学实验室中游
    + 订阅行业 ·
    来源:独立医学实验室资讯、腾讯新闻等据港交所2月23日披露,临床检测服务提供商康圣环球基因技术有限公司(下称“康圣环球”)申请在港交所主板上市,高盛、中金公司及瑞信为其联席保荐人。康圣环球是中国领先的独立临床特检服务提供商。在中国所有独立特检供应商中,公司拥有最全面的特检组合,在
    临床共建上市
  • 【大公司创新情报】吉利汽车:已找到与沃尔沃最佳合并方案
    2021-02-25
    ·
    亿欧网
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    大公司创新情报是一款信息服务产品,网罗数百家大公司的详细创新动态,尽力确保读者不遗漏细微的信号,又不被噪声所淹没。后续还有信息的深度结构化呈现,通过分类与时间轴阅览,轻松获得深度商业洞察。今日看点吉利汽车:已找到与沃尔沃最佳合并方案2月24日消息,吉利汽车与沃尔沃汽车联合宣布,在
    合并汽车
  • 靶向HER2!浙江医药引进的抗体偶联药物获批临床
    2021-02-25
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道2月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,由浙江医药和新码生物联合申报的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)获得临床试验默示许可,拟开发适应症为:胃癌和胃食管连接部腺癌。值得一提的是,就在上个月,ARX788刚获得美国
    药物获批医药临床
  • 创新机制!干眼症新药美国3期研究获积极顶线数据
    2021-02-25
    ·
    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道2月24日,亿胜生物与Mitotech公司共同宣布VISTA-2研究的积极顶线数据——一项在美国开展的SkQ1治疗干眼症(DED)随机、双盲、安慰剂对照的多中心3期临床试验。根据新闻稿,Mitotech公司将于今年春季与美国FDA开展沟通,以确定下一步研发计
    新药新机制
  • 阿斯利康红斑狼疮创新疗法在华获批临床
    2021-02-25
    ·
    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)按治疗用生物制品1类递交的anifrolumab注射液临床试验申请获得默示许可,拟开发用于中度至重度活动性的系统性红斑狼疮。公开资料显示,anifrolumab是一款抑制
    获批临床疗法阿斯利康
  • 耐药性肺结核治疗迎来新突破,疗程或缩短三分之一!
    2021-02-25
    ·
    生物探索
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    本文转载自“MedSci梅斯”微信公众号。被称为 “白色瘟疫”的肺结核(Tuberculosis, TB)大家并不陌生,是由结核杆菌感染引起的疾病,通常造成肺部感染,同时也会感染身体其它各系统。TB作为一种古老的疾病,已有上千年。1973年,湖南长沙马王堆汉墓出土的2100年前的
    耐药性治疗新突破
  • 广东暨德康民生物科技有限责任公司诚聘细胞培养技术员、质量管理(QA/QC)经理等多个职位
    2021-02-25
    ·
    生物通
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    广东暨德康民生物科技有限责任公司   广东暨德康民生物科技有限责任公司(以下简称“公司”)成立于2018年3月,公司位于广东省广州市萝岗区白云蓝天医疗器械产业园,公司主要进行免疫功能评估和γδ T细胞产品的技术开发、技术咨询、技术转让及推广应用;致力于研发及推广免疫功能评估和γδ
    细胞生物
  • 全球首创!康方生物PD-1/CTLA-4双抗治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定
    2021-02-25
    ·
    中国医药创新促进会
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    本文转载自生物探索作者:林山月2月23日,康方生物(9926.HK)宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外)。图片源自FDA官网这是继2020年Cadoni
    治疗PD-1FDA生物
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