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  • 聚焦 | 抗SARS-CoV-2候选新药DC402234启动美国I期临床试验
    2021-03-16
    ·
    张江发布
    + 订阅账号 ·
    疫苗
    + 订阅行业 ·
    3月15日,抗新冠病毒(SARS-CoV-2)候选新药DC402234在美国启动临床I期试验。DC402234是由中科院上海药物研究所柳红、许叶春、蒋华良团队联合上海科技大学杨海涛、饶子和团队以及中科院武汉病毒研究所张磊砢、肖庚富团队等共同研发的抗SARS-CoV-2候选新药,具
    临床期临床新药
  • 开发新一代CRISPR技术!Graphite Bio完成1.5亿美元B轮融资
    2021-03-16
    ·
    医药魔方Pro
    + 订阅账号 ·
    3月15日,Graphite Bio宣布完成了1.5亿美元B轮融资。本轮融资由RA Capital Management和Rock Springs Capital领投,Cormorant Asset Management、Deerfield Management Company、
    B轮融资CRISPR技术
  • 红细胞疗法 I 期临床数据公布,Rubius股价大涨84%
    2021-03-16
    ·
    医药魔方Pro
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    临床阶段生物制药公司Rubius Therapeutics正致力于通过基因工程改造红细胞,从而创造出一种全新细胞药物,即红细胞疗法(Red-Cell Therapeutics)。3月15日,该公司公布了其主要候选产品RTX-240在晚期实体瘤患者中开展的I/II期临床试验的初步临
    细胞临床数据疗法临床
  • BioNews | Solid Biosciences:公布DMD2期临床试验中期数据,盘前下跌14.8%
    2021-03-16
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    蹊之美股生物医药
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    作者:Dr. Sun微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech标的公司:Solid Biosciences Inc. (NASDAQ:SLDB)1、来自6名患者的中期数据提供了SGT-001在North Star动态评价量表(NSAA)、6分钟步行测试(6MWT
    临床期临床science
  • BioNews | Anchiano:宣布投票通过与Chemomab Ltd.合并,多日股价大幅震荡
    2021-03-16
    ·
    蹊之美股生物医药
    + 订阅账号 ·
    作者:林出微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech 标的公司:Anchiano Therapeutics Ltd.(NASDAQ:ANCN) Chemomab Ltd. Anchiano Therapeutics Ltd.(ANCN)和Chemomab Ltd
    合并
  • 云锋基金领投,捍宇医疗完成近5亿元D+轮融资
    2021-03-16
    ·
    创鉴汇
    + 订阅账号 ·
     2021年03月15日,捍宇医疗宣布完成总额为近5亿元D+轮融资。本轮融资由云锋基金领投,江苏瑞华、Octagon Capital、易方达、领道资本、原有股东弘晖资本参投。 捍宇医疗自主研发的ValveClamp是二尖瓣介入修复器械,具有全球发明专利,用于对二尖瓣返流疾病进行微
    医疗融资领投基金
  • 最新《医疗器械监督管理条例》来了!6月1日实施
    2021-03-16
    ·
    食药法苑
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    提醒近期微信公众号平台调整了推送机制,点击上方 “食药法苑 ”  → 点击右上角“.” → 点选“设为星标 ★ ”,以后就能第一时间看到我们的文章啦!食药法苑点击关注我!各种法规资料尽在法苑.   相关链接 ↓↓▶  央视3·15晚会:又见瘦肉精!流向多地▶  3·15晚会曝光
    管理条例条例医疗器械医疗
  • 【主委访谈录】胡超苏教授 | 从临床研究到诊疗实践,免疫治疗助力我国鼻咽癌诊疗迈进全新时代
    2021-03-16
    ·
    中国医学论坛报今日肿瘤
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    “在我国专家的共同努力下,我国鼻咽癌诊疗已经取得显著成绩。然而,复发/转移性鼻咽癌的治疗仍是临床难点。随着免疫治疗的发展,免疫治疗药物在鼻咽癌中的治疗价值得到积极关注与探索。近日,POLARIS-02研究获JCO杂志成功收录,体现了我国专家在鼻咽癌领域的科研实力。为让更多医生了解
    治疗免疫临床
  • 肾细胞癌(RCC)靶向新药!AVEO口服下一代VEGF-TKI Fotivda获美国FDA批准!
    2021-03-16
    ·
    生物谷
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权AVEO Oncology近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Fotivda(tivozanib),该药是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗接受过2种或2种以上系统治
    新药FDA批准靶向
  • 骨髓增生异常综合征研究新进展 | 资讯
    2021-03-16
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    罕见病信息网
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    · 该药为首个正在评估的靶向干细胞因子受体(抗CD117)抗体,作为一种调节剂应用于接受血液干细胞移植前的血液恶性肿瘤患者身上。 专注于造血细胞移植疗法的生物技术公司Jasper Therapeutics前不久公布其正在多个研究中心进行的JSP191 1期临床试验的阳性初步结果。
    骨髓进展
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