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2021-03-20·CROU制药在线+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台各有关单位：随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变，药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大，如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成
2021-03-20·药研技术汇+ 订阅账号 ·点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》3月26日注册申报受理最新资料撰写M4模板【特惠2人1500元/人】北京市-名额有限，先到先得！南京2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班3月19日2021 cGMP新厂建设项
2021-03-20·药研技术汇+ 订阅账号 ·关于举办“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知各有关单位：随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变，药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大，如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成本，以满足监管的
2021-03-20·研发客+ 订阅账号 ·DJSeedin Innovation Partnering Conference由新药研发专业媒体研发客（PharmaDJ）与生物医药知识服务平台柏思荟（bioSeedin）携手创办，将于4月22-23日在在上海浦东星河湾酒店盛大启幕。目前路演名额所剩不多，BP申请将于2021
2021-03-20·医药经济报+ 订阅账号 ·(国家药品监督管理局南方医药经济研究所医疗器械首席研究员 李丹荣) 3月17日，新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）正式发布，并将于2021年6月1日起施行。新版《条例》共107条，分总则、产品注册与备案、生产、经营与使用、不良事件的处理与召回、监督检查、法律责任
2021-03-19·E药经理人+ 订阅账号 ·辉瑞开始从ADC领域“撤退”了？3月18日，辉瑞与美国生物技术公司Pyxis Oncology（以下简称“Pyxis”）共同宣布，双方已针对两款ADC ( antibody-drug conjugate，抗体偶联药物)候选产品达成全球许可协议，但具体交易金额未透露。 根据许可协议
2021-03-19·中国医学论坛报今日肿瘤+ 订阅账号 ·化学原料药+ 订阅行业 ·中国是鼻咽癌发病率较高的国家，病例数达全球的50%以上。庞大的患者基数、中国创新药企的快速崛起催生了我国鼻咽癌临床研究的大步迈进。特瑞普利单抗是君实生物自主研发的程序性死亡受体-1（PD-1）单抗，在前期由国内研究者领衔开展的鼻咽癌领域POLARIS-02研究中表现优异，JUPI
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