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“关注杜”是同写意法规俱乐部理事长，前FDA药品审评官杜涛博士为同写意打造的精品专栏，本专栏将用最快的速度对今后FDA批准上市的新药和新的治疗方案进行专业解读。Zealand Pharma宣布，美国FDA已正式批准Zegalogue皮下注射液上市。这是首个，也是唯一一个用于治疗6

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权‍近日，Amyndas Pharma公司公布了评估AMY-101治疗牙周炎和牙龈炎的2期临床试验（NCT0394444）的阳性顶线结果。结果显示，研究达到了主要终点和关键次要终点：与安慰剂相比，AMY-101在消除牙周炎症方面具有统计学意

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权近日，一篇发表在国际杂志PLoS Biology上题为“MARK2 Phosphorylates eIF2α in Response to Proteotoxic Stress”的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学布鲁姆博格公共健康学院等机

作者：Wenjing微信公众号：蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech标的公司: Recursion Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: RXRX)Recursion Pharmaceuticals提交了1亿美元募股书，IPO前持股5%的机构如下

据国家药品监督管理局3月24日最新公示，1类创新药普拉替尼胶囊（商品名：普吉华）通过优先审评审批程序附条件批准上市。中国医药创新促进会（以下称“我会”）会员单位基石药业拥有普拉替尼在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权利。近年来，非小细胞肺癌发病率在

本文转载自Insight数据库作者：加一3 月 22 日，FDA 宣布批准帕博利珠单抗（pembrolizumab，Keytruda，K 药）联合化疗用于治疗不可手术切除的转移性或局部进展的食管及胃食管交界处癌（GEJ）。根据 FDA 公告，此项批准是基于临床试验 Keynote

本文来源：和铂医药

转自：国家药监局 中证网 编辑：蒲公英-绿茶3月24日，国家药监局网讯国家药监局附条件批准普拉替尼胶囊上市。近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准BlueprintMedicinesCorporation申报的1类创新药普拉替尼胶囊（商品名：普吉华）上市。普拉替尼

3月23日，全省港澳台投资项目集中签约仪式在济南举行。通过“主会场+各市分会场+投资方签约代表”视频连线的方式集中签约。我区台湾永塑打印机配套项目参加集中签约，市领导张海波、高旭光、梁金光、杨丽出席威海分会场会议，高新区党工委委员、管委会副主任孙法春参加威海分会场会议，并代表高新

广东医谷第129期开放日——医疗专场项目路演活动将于2021年3月25日14:30——17:00在广州银行大厦7楼举办。届时将邀请4个医疗项目进行现场路演，欢迎各位朋友前来交流分享，以面对面线下路演形式，共同研讨项目。本次开放日组织单位主办单位：广东医谷、中大创投、广州医健孵化器...