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  • 快讯| 幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获批上市
    2021-04-08
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    基因谷
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    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了上海芯超生物科技有限公司生产的创新产品“幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”的注册申请。该产品包括核酸提取试剂和扩增反应试剂,由两个包装盒组成,基于磁珠法核酸提取和荧光定量PCR技术,用于体外定性检测幽门螺杆菌
    基因上市试剂试剂盒
  • 通知 | 关于公布上海市2020年度第二批高新技术企业更名名单的通知
    2021-04-08
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    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处各区税务局、财政局,各受理点:根据《高新技术企业认定管理办法》(国科发火〔2016〕32号)、《高新技术企业认定管理工作指引》(国科发火〔2016〕195号)和《上海市高新技术企业认定管理实施办法》(沪科合〔2016〕22号)要求,经审核
    通知关于高新技术企业的通知
  • 通知 | 关于在本市征集2021浦江创新论坛-全球技术转移大会中小企业创新产品展示的通知
    2021-04-08
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    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处申报通知各有关单位:2021浦江论坛-全球技术转移大会(以下简称“大会”)定于2020年5月30日至-6月1日在上海展览中心(静安区延安中路1000号)举办。本届大会由科技部和上海市政府指导,科技部成果转化与区域创新司、科技部火炬高技术产
    大会通知关于的通知
  • 公示 | 关于2021年度第一批上海市浦东新区 标准化指导性技术文件拟立项项目的公示
    2021-04-08
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    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处各有关单位:为做好2021年上海市浦东新区标准化指导性技术文件制修订工作,根据《上海市标准化条例》以及《上海市地方标准化指导性技术文件管理办法(试行)》的规定,上海市浦东新区市场监督管理局结合浦东新区实际,对浦东新区行政审批制度改革领导小
    关于
  • 公告 | 关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告
    2021-04-08
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    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处公告进一步激励企业加大研发投入,支持科技创新,现就企业研发费用税前加计扣除政策有关问题公告如下:  一、制造业企业开展研发活动中实际发生的研发费用,未形成无形资产计入当期损益的,在按规定据实扣除的基础上,自2021年1月1日起,再按照实际
    公告关于费用
  • 研发 | 亚盛APG-115研究成果发表 一文掌握小分子MDM2-p53抑制剂研发现状
    2021-04-08
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    CPhI制药在线
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    点击上方蓝字  关注我们       P53基因是目前研究最广泛的肿瘤抑制基因之一,其表达产物p53蛋白能促使癌细胞凋亡,从而防止癌变和肿瘤生长,另外还具有帮助细胞基因修复缺陷的功能,对人体起到保护作用。但p53基因经常发生变异,在约50%的人癌细胞中p53因为变异而导致p53蛋
    研发发表抑制剂制剂
  • CB Insights年度AI 100全球榜单官方首发!6家中国企业入选
    2021-04-08
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    DeepTech深科技
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    自 2017 年起,CB Insights 每年都会发布 AI 100 榜单(全球 100 家最具潜力人工智能创业企业),希望在全球范围内寻找出 100 家最有前景的人工智能创业公司。经过四年的成长,该榜单已成为人工智能领域的风向标。 CB Insights 于今日正式发布这份榜
    入选榜单
  • “我没有太多家庭生活或爱好,只想拯救更多生命”:对话新晋盖尔德纳奖得主管轶教授
    2021-04-08
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    中国生物技术网
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    2021年4月7日,盖尔德纳(Gairdner)奖官网发布消息,香港大学讲座教授、汕头大学·香港大学联合病毒学研究所所长管轶教授、香港大学讲座教授 Joseph Sriyal Malik Peiris 获2021年度加拿大盖尔德纳全球卫生奖,获奖理由是他们 “深入了解亚洲各地新发
    家庭
  • AZ奥希替尼、君实特瑞普利单抗获批新适应症,武田醋酸艾替班特注射液在华获批上市
    2021-04-08
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    医药第一时间
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    化学药制剂
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    整理丨rainbow今日,国家局官网显示,阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请(受理号:JXHS2000150/JXHS2000151)、君实生物特瑞普利单抗注射液新适应症上市申请(受理号:CXSS2000018 、CXSS2000019)、武田醋酸艾替班特注射液在中国的新药
    单抗君实适应症上市
  • 吉利德Trodelvy获FDA批准治疗三阴性乳腺癌
    2021-04-08
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    医药第一时间
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    编译丨范东东日前,吉利德科学宣布,美国FDA已完全批准靶向抗癌药物Trodelvy用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者,这些患者此前已接受了两种或更多种先前的全身疗法,其中至少一种疗法是用于治疗肿瘤转移性疾病。此次Trodelvy获得批准,得到
    FDA治疗吉利德
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