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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯目前，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已经成为国内外指南推荐的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的优选治疗。【肿瘤资讯】特邀江苏省人民医院的殷咏梅教授进行专访，分享非内脏HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗策略及临床体会。               

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，约75％的患者初诊时为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），NMIBC的标准治疗手段首选经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT），术后根据复发风险决定膀胱内灌注治疗方案。在2021年第27届全国肿瘤防治宣传周来临之际，【肿瘤

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯【大咖·和你谈】是和瑞基因携手肿瘤行业资深专家、教授倾情打造的服务专栏，围绕肿瘤预防与诊治、基因检测等内容，为大家提供专业、权威、实用、易懂的肿瘤知识分享。本期大咖：既往对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗，很难超过1年的中位总生存期。通过基因检测，给特定基

日前，通过“港澳药械通”政策进口的首个药品“抗D免疫球蛋白注射液”和首个医疗器械“磁力可控延长钛棒”运抵香港大学深圳医院，正式投入使用。就“港澳药械通”政策的基本情况与工作进展，4月16日下午，广东省药品监管局召开例行新闻发布会。包括广东省药品监管局副局长严振，香港大学深圳医院院

GMP办公室在线学习平台自上线以来深受广大制药同行肯定和喜爱，学员可以在此学习各类GMP培训课程、各国药监法规、技术资料在线阅读和下载等！以下为今晚直播解读课程，直播将于4月19日 19:30开始！扫描图中二维码可进入。以下为2021年培训计划，除此之外，根据全球药监法规的更新情

近日，欧盟EudraGMDP发布了无锡药明生物技术有限公司的GMP符合性证书，该证书通过远程检查发布，检查日期为2021年3月2日。The competent authority of Ireland confirms the following:检查机构：爱尔兰药监局The m

医疗器械优先审批申请审核结果公示（2021年第7号）     据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请进行了审核。下述项目符合优先审批情形，拟定予以优先审批，现予以公示。序号受理号产品名称申请人同意

国家药监局关于注销硅凝胶填充乳房植入体等3个医疗器械注册证书的公告（2021年第54号）按照《医疗器械注册管理办法》规定，根据企业申请，现注销Allergan等3家企业以下3个产品的医疗器械注册证书：　　一、Allergan的1个产品：硅凝胶填充乳房植入体，注册证号：国械注进20

4月14日晚，2021中国大健康产业（西湖）论坛颁奖盛典隆重举行，济川药业独家首仿产品盛雪元（蛋白琥珀酸铁口服溶液）凭借确切的疗效、良好的口碑、优秀的品牌，从众多药品中脱颖而出，荣获最受药店欢迎的明星单品。广泛的适应病症新一代补铁剂盛雪元，适应症为由于铁的摄入量不足或吸收障碍、急...

↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网19日，万泰生物(603392.SH)发布公告称，公司生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(英文名称WANTAISARS-CoV-2AgRapidTest(ColloidalGold)，德文名称WANTAISA