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  • Cell丨转录组学图谱揭示lncRNA与人类疾病的关联
    2021-05-05
    ·
    BioArt
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    撰文 | 啾啾椰责编 | 兮人类基因组中,只有1.5%是编码基因【1】。其余占据人类基因组98.5%的非编码序列,像“大海”一样包围着零星的编码序列小岛。长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)是非编码基因的转录产物,长度通常在200nt以上。ln
    疾病Cell揭示
  • 国内PARP抑制剂三足鼎立局面将被打破,百济神州帕米帕利获批在即
    2021-05-05
    ·
    药时代
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    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    药时代爱心推荐《悬崖之上》——张艺谋导演最新力作!正文共: 5758字 19图预计阅读时间: 15分钟“ 关键词:帕米帕利;PARP抑制剂;氟唑帕利;百济神州” 日前,百济神州1类新药「帕米帕利胶囊」的上市申请(CXHS2000021)在NMPA的状态变更为“在审批”,预计不日将
    获批
  • 阿斯利康(AstraZeneca)| 研发管线涵盖肿瘤学、免疫学、呼吸、心血管、肾脏和代谢等多个疾病领域
    2021-05-05
    ·
    药时代
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    药时代爱心推荐《悬崖之上》——张艺谋导演最新力作!阿斯利康(AstraZeneca)是全球最大的制药公司之一,总部位于英国剑桥。阿斯利康在肿瘤学、心血管、胃肠道、感染、神经科学、呼吸和炎症等疾病领域,拥有世界一流的药物研发能力。近期,阿斯利康的COVID-19疫苗因安全问题备受争
    研发
  • 助力新一代“抗癌利器”—溶瘤病毒研发,CDE重磅发布全生命周期药学研究策略
    2021-05-05
    ·
    生物制药小编
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    近年来,免疫疗法的成功颠覆了整个肿瘤治疗领域,溶瘤病毒作为肿瘤免疫疗法的重要组成,被业界称为新一代“抗癌利器”,可通过诱导机体的抗肿瘤免疫反应来杀伤肿瘤,已成为最为引人关注的新疗法之一。2021年4月30日,五一假期前最后一个工作日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)在前期
    发布研发
  • 诺华、罗氏、默沙东...大动作不断!十强药企研发战略调整加速!
    2021-05-05
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    医药经济报
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      近年来,随着创新型生物技术公司的迅猛发展,全球大型制药公司开启了收购、投资等合作模式,对其新药研发管线进行快速补充。与此同时,在大型收购之后,也有制药公司通过非核心资产剥离等途径重新进行研发战略的转型。今年第一季度,大药企加速研发战略调整的趋势仍在延续。   诺华创新药加快进
    诺华默沙东药企
  • VERO Biotech完成5000万美元债务融资,主攻一氧化氮便携发生器【海外案例】
    2021-05-05
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    动脉网
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    十九届五中全会提出到到二〇三五年基本实现社会主义现代化远景目标,包括“建成文化强国、教育强国、人才强国、体育强国、健康中国”。 健康中国建设主要指标领域中的健康水平要求:婴儿死亡率(‰) 2015年:8.1  2020年:7.5 2030年:5.0 其中,第十章第一节强调要加强出
    融资
  • C轮融资5400万美元,Pendulum征战2型糖尿病,承诺“90天 无疗效 退全款”
    2021-05-05
    ·
    动脉网
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    近日,生物技术公司Pendulum Therapeutics宣布已完成5400万美元C轮融资。本轮融资由Meritech Capital领投,Sequoia Capital、True Ventures和Khosla Ventures跟投。截止目前,Pendulum融资总额已达1.
    融资C轮糖尿病
  • 速递 | 78%患者获得完全缓解,IL-15超级激动剂组合早期临床结果积极
    2021-05-05
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年5月4日,ImmunityBio公司宣布,其IL-15超级激动剂复合体Anktiva(N-803)联合抗CD20单克隆抗体疗法Rituxan (利妥昔单抗),在治疗CD20敏感性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL, indolent non-Hodgki
    临床期临床患者
  • 成都-药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新
    2021-05-05
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    药研技术汇
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    关于举办第三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知各有关单位:随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变,药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大,如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成本,以满足
    药品研发
  • 药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作【李永康】
    2021-05-05
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    药研技术汇
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    关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班的通知各有关单位:实施GMP过程中面临的最大难题或困惑就是如何把控技术转移、工艺验证和清洁验证的相互关系;如何将技术转移、工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解与实施工艺验证的生命周期和三阶段循环
    清洁药品最新
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