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  • 荣昌、乐普、科伦研发热情高涨,国内ADC领域谁主沉浮?
    2021-05-10
    ·
    新浪医药
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    文 | 笃行投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com不久前,乐普生物向港交所主板提交上市申请书,该公司聚焦于肿瘤免疫治疗和以抗体偶联药物(ADC)候选药物为核心的靶向治疗研发,核心产品中有多款ADC药物。近年来,ADC药物屡屡刷屏,截至日前,全球已有11款ADC药物
    科伦乐普研发
  • 高新区社会组织2020年度年报催办公告
    2021-05-10
    ·
    潍坊高新区发布
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    根据国务院《社会团体登记管理条例》、《民办非企业单位登记管理暂行条例》和《高新区关于做好2020年度区管社会团体和社会服务机构年度工作报告的通知》等有关要求,2020年6月30日前在高新区民政部门登记的社会团体、社会服务机构(民办非企业单位),均应于2021年5月31日前,参加2
    社会公告
  • 【投融资】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资,致力于遗传病检测
    2021-05-10
    ·
    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet医谷最新消息,今日(5月10日),位于张江科学城上海国际医学园区的上海韦翰斯生物医药科技有限公司(下称“韦翰斯生物”)宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资,由华耀资本独家投资。本轮融
    融资B轮遗传Pre
  • 细胞与基因治疗项目路演征集及参会报名(第三轮通知)
    2021-05-10
    ·
    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet2021年6月3-5日,“2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会”将于上海市召开。本次峰会邀请国内细胞-基因治疗领域杰出科学家、医学专家、企业家和青年学者开展学术和产业
    细胞基因通知治疗
  • 药谷要闻 | 怀越生物NKG2A单抗临床试验申请在美国获批
    2021-05-10
    ·
    张江药谷
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    点击蓝字关注我们药谷消息2021年5月7日 ,上海怀越生物科技有限公司宣布,公司在研免疫检查点项目NKG2A单抗新药临床试验申请(IND)已在美国获批。NKG2A单抗预计在2021年下半年启动美国患者入组,未来将探索与PDL1抗体等联合用药方案。据悉,怀越生物开发的针对NKG2A
    单抗临床获批生物
  • CIT2021沛嘉专场|加速国研医疗器械发展,聚焦经导管瓣膜介入治疗新技术
    2021-05-10
    ·
    中国医疗科技网
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    点击上方“中国医疗科技网”关注我们,随时掌握国内医疗政策、市场概况、企业动态等信息。结构性心脏病是近年来心血管介入领域发展最快速的方向,随着结构性心脏病治疗新技术在全世界不断产生及推广,结构性心脏病这一概念也逐渐被心内科、其他专科以及社会公众所熟知。我国瓣膜病领域已经进入全民创新
    医疗新技术治疗医疗器械
  • 宁夏制定四大规程,全力打造规范有序的全流程电子化医药采购新机制
    2021-05-10
    ·
    中国医疗科技网
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    点击上方“中国医疗科技网”关注我们,随时掌握国内医疗政策、市场概况、企业动态等信息。宁夏就四大规程征求意见2021年5月8日,宁夏发布一则关于征集《宁夏医药采购平台交易规程(试行)(征求意见稿)》等制度意见建议的公告,征求时间截止至2021年5月20日。为建立“规范有序、集中公开
    医药新机制
  • 刚刚!国家药监局发布:医疗器械分类目录重大调整
    2021-05-10
    ·
    中国医疗科技网
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    点击上方“中国医疗科技网”关注我们,随时掌握国内医疗政策、市场概况、企业动态等信息。刚刚(5月8日),国家药品监督管理局发布了《关于医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告(2021年第60号)》,医疗器械分类管理目录将更加科学、合理、规范。医疗器械分类目录重大调整据国家药监局公告
    医疗药监局医疗器械发布
  • 【国药监】关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告
    2021-05-10
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    中国医疗器械行业协会
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    为加强医疗器械分类管理,规范《医疗器械分类目录》动态调整工作,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》,国家药监局组织制定了《医疗器械分类目录动态调整工作程序》,现予发布。特此公告。  附件:医疗器械分类目录动态调整工作程序国家药监局2021年4月27日国家药品监督管理局
    医疗公告国药医疗器械
  • 【国药监】公开征求《医疗器械临床试验方案范本(征求意见稿)》等多个文件意见
    2021-05-10
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    中国医疗器械行业协会
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    国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验方案范本(征求意见稿)》等六个文件意见为进一步加强医疗器械临床试验管理,配合《医疗器械临床试验质量管理规范》修订工作,国家药品监督管理局组织制修订了《医疗器械临床试验方案范本》等六个文件。现将六个文件征求意见稿与《医疗器械临床试验质量管理
    医疗临床国药医疗器械
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