行业资讯

医药魔方对中国、美国、欧盟和日本等全球主流国家的药品（已上市、研发）进行着密切的数据监测，实时掌握着全球药品市场趋势与动态。其中，基于医药魔方Nextpharma全球创新药数据库，魔方每月会整理出一份全球新药研发进展报告，该报告专注于搜罗最新全球新药研发动态、药品特殊审批途径等信

作者：饮乐多本文数据全部来源于PDB药物综合数据库（pdb.pharmadl.com）和CPM新药研发监测数据库（cpm.pharmadl.com）。支气管哮喘（简称哮喘）是人类最常见的慢性非传染性疾病之一，在全球范围内约有3亿人正遭受哮喘的折磨。全球成人哮喘发病率约为4.3%，

“ 中国上海和香港，2021年5月17日–致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学（Quantitat

▎药明康德内容团队编辑  日前，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇有味道的研究论文。来自哈佛医学院的一群科学家对8份历史久远的人类粪便进行了详细的遗传学分析。研究结果揭示出人类肠道微生物组在过去2000年里发生了显著变化。这些变化反映出工业化生活方式的流行、人类饮食的改变、抗生素

关于举办“2021 GMP设备生命周期管理实操培训班”的通知各有关单位：近年来，国内外制药行业对于CQ(调试与确认)的要求在进一步提高。CQ阶段的可交付成果以及GMP设备的全生命周期管理，直接决定了医药项目能否按照质量方针和进度计划顺利交付和投运。一直以来，对于GMP工厂来说，设

▎药明康德内容团队编辑据世界卫生组织估计，当前世界上有6000-8000种罕见病，影响多达4亿患者的生活。罕见病与每个人息息相关，只要有生命的传承，就有发生罕见病的可能。在多方努力下，罕见病药物逐渐成为创新药物开发的重要组成部分。亨廷顿舞蹈症（Huntington’s Disea

点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》杭州《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班5月28日杭州-第四期2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班5月28日【杭州-成都】药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新-李永康4

主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台各有关单位：     2019新修订的《药品管理法》，给中国的制药行业带来了深远的影响。在鼓励新药和创新药的同时，如何积极设计新厂并尽快建设并投入使用，也成为了摆在广大制药企业面前的最大难题。

「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条上海璎黎的林普利司片NDA报产。璎黎药业新一代PI3Kδ抑制剂林普利司片新药上市申请（NDA）获CDE受理。这是璎黎药业创立以来递交的首个新药上市申请，也是林普利司的首个上市申请，针对的适应症为复发/难治滤泡性淋巴瘤患者。林普

中国上海和香港，2021年5月17日——致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学（Quantitative and Sy