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  • 盘点FDA批准的超100款抗体药物!双抗、ADC…新的爆发点在哪里?
    2021-05-23
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    生物制品圈
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    自1986年美国FDA批准了第一个单克隆抗体OKT3(muromonab-CD3),据今已有35年历史。如今,抗体药物每年占据FDA批准新药的五分之一。截至目前,美国FDA累计批准的抗体药物已超过100款。与获批数量持续增长相对应的是全球抗体药物市场的节节攀升,2020年市场规模
    FDA批准
  • 南湖·初心讲堂“365天天讲”之微党课|富稚钧:人类思想史上的一个伟大丰碑——1848年《共产党宣言》问世
    2021-05-23
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    嘉兴发布
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    2018年5月4日,习近平总书记在纪念马克思诞辰二百周年大会上指出:我们要坚持用马克思主义观察时代、解读时代、引领时代,用鲜活丰富的当代中国实践来推动马克思主义发展,用宽广视野吸收人类创造的一切优秀文明成果,坚持在改革中守正出新、不断超越自己,在开放中博采众长、不断完善自己,不断
    问世
  • 还敢看电视吗?研究发现:每多看1小时电视,大脑灰质体积减少0.5%...
    2021-05-23
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    中国生物技术网
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    “电视看多了会让你变傻!”这是一句父母经常“威胁”子女的警告。目前看来,这个说法是有科学依据的。随着医学技术的发展和生活水平的提高,人类预期寿命正在延长。20世纪初时,全球平均寿命61岁,如今已延长到70岁。但随之而来的慢性病、癌症的高发,以及让家人变成“最熟悉的陌生人”的痴呆症...
    研究发现
  • 全球同热AI:药物研发领域人工智能应用与创新发展策略探讨
    2021-05-23
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    药物简讯
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    药物研发领域人工智能应用与创新发展策略探讨来源中国新药与临床杂志作者茅鸯对,柳鹏程浙江医药高等专科学校 商学院中国药科大学摘要人工智能是药物研发的强大加速器,在降低研发成本的同时能大幅缩短新药上市周期。目前自然语言处理、机器学习、深度学习、知识图谱等人工智能关键技术在药物靶点发现
    人工智能药物研发药物
  • 七城联动,3000余人参与,海尔施基因携国内首个获批独家产品亮相!切实解决用户痛点、难点!
    2021-05-23
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    体外诊断网
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    7城同开发布会!多位检验、感染、儿科、呼吸领域行业大咖连线互动,共话呼吸道症候群多重核酸检测需求!呼吸道病毒多重核酸检测市场风口已起,正成为待开发的蓝海市场。呼吸道多重核酸检测需求日益迫切呼吸道病毒是导致人类罹患呼吸道疾病最常见的病原体。 •  目前已经证实,急性呼吸道感染中80
    海尔施基因获批亮相
  • 2020年生物医学领域十大风险投资:液体活检占据半壁江山
    2021-05-23
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    基因谷
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    整个2020年,医疗技术公司共获得了64亿美元的风险投资,这一金额远高于2019年的57亿美元。排名前十的融资占据了总融资额的40%,而且,融资排名前十的公司中,半数为液体活检领域公司。2020年融资排名前十的医疗技术公司分别是:2. Grail融资金额:3.9亿...........
    投资生物医学
  • 快讯| 产品获FDA“突破性医疗器械”认定,Viome成为口腔癌早筛领域的一匹“黑马”
    2021-05-23
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    基因谷
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    口腔癌,指发生在口腔的恶性肿瘤之总称,大部分属于鳞状上皮细胞癌,在临床实践中口腔癌包括牙龈癌、舌癌、软硬腭癌、颌骨癌、口底癌、口咽癌、涎腺癌、唇癌和上颌窦癌以及发生于颜面部皮肤黏膜的癌症等。口腔癌是头颈部较常见的恶性肿瘤之一。近日,美国生物科技初创公司Viome公布,其用于口腔癌
    突破
  • 药监局 | 《体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)》
    2021-05-23
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    MIR医学仪器与试剂
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    为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作,国家药监局组织起草了《体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。以下为具体内容体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)第一条 (目的)为规范体外诊断试剂分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。第二条 (产品
    体外诊断诊断药监局试剂
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