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  • 卫健委最新公告:抗肿瘤药物应用需考核6类指标!
    2021-07-02
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    医学界
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    仅供医学专业人士阅读参考肿瘤用药应有理、有据。6月28日,国家卫健委下发《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标(2021年版)》(以下简称“2021年版用药管理指标”),文件列出了六大类共15项量化数据,指导医疗机构科学进行抗肿瘤治疗(文末有全文)。  这是在《抗肿瘤药物临床应用管理办
    公告
  • 【2876】中国肝癌患者一线优选: 信迪利单抗联合贝伐珠单抗“双达”方案 一线治疗不可切除或转移性肝癌适应证正式获批
    2021-07-02
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    肿瘤资讯
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    整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2021年6月25日,“双达方案[达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗)]”正式获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于既往未经系统治疗的不可切除或转移性肝癌的一线治疗,为中国肝癌患者增添了一线治疗选择!据了解,这是达伯舒®获批的第四项适应证
    获批
  • “GIST新时空”专栏|李赟教授解读:KIT酪氨酸激酶活性抑制剂首次获批后20年
    2021-07-02
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    肿瘤资讯
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    整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯伊马替尼是首个获批用于胃肠间质瘤(GIST)治疗的KIT抑制剂。大多数GIST患者存在伊马替尼敏感的KIT外显子8、9、11和13突变,伊马替尼目前仍然是KIT突变型GIST患者的一线治疗用药。伊马替尼治疗过程中出现的KIT继发性突变导致耐药,需要换用
    获批
  • 国产1 类新药海博麦布片获批上市,国内多家药企布局降脂赛道
    2021-07-02
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    生物谷
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    6月25日,NMPA官网显示,浙江海正药业1类新药海博麦布片(商品名:赛斯美)获批上市,用于原发性高胆固醇血症。(来源:NMPA官网)海博麦布片是海正药业自主研发的1类新药,是一种胆固醇吸收抑制剂,与已上市的依折麦布作用机制相同,作用于肠道和肝细胞表面的尼曼匹克 C1 类 1.....
    上市获批
  • “鑫动能”激活科创新势能  融资环境软实力助力“硬科技”企业蓬勃发展
    2021-07-02
    ·
    上海经信委
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    7月2日,上海农商银行发布“鑫动能2.0”服务方案,全面升级科创企业金融服务体系。市经济信息化委副主任戎之勤出席活动并致辞。戎之勤与人行上海总部副主任孙辉、市科委副主任谢文澜、市农委副主任徐惠勤、市知识产权局副主任章永忠、市担保基金中心主任卢华,以及上海农商银行董事长徐力、行长顾
    融资
  • 2021年高新区公共文化服务公益创投活动公告
    2021-07-02
    ·
    威海高新区发布
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    为推动公共文化服务高质量发展,精准满足城乡精细化、专业化、多元化的公共服务需求,活跃城乡社区文化生活、提升城乡文化建设品质,威海火炬高技术产业开发区社会工作部拟打造5个文化公益创投项目,通过公益创投方式引导文化类组织及企业单位进入城乡社区提供公共文化服务,丰富群众文化生活。现就开
    公告
  • 8家知名药企,董事长辞职
    2021-07-02
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    赛柏蓝
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    跟着动图,「星标」赛柏蓝▍来源/赛柏蓝▍作者/颜色2021年上半年,医药行业人事变动频频,更有多家知名药企董事长辞职 1 8家药企董事长辞职2021年已过半,赛柏蓝根据公开资料不完全统计,本土上半年共有8位药企董事长辞职。 公开资料显示,这8位董事长卸任原因不一,例如,天药药业董
  • 【快讯】合成生物学公司 Antheia 完成 7300 万美元 B 轮融资
    2021-07-02
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    转化医学网
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    据悉,提供下一代基于植物的小分子药物的合成生物学公司 Antheia 宣布 B 轮融资筹集 7300 万美元。此轮超额认购融资由 Viking Global Investors 领投,其他投资方包括 Sherpalo Ventures 和 Hillspire。筹集的资金将为 An
    融资
  • BioNews | Alterity :+64%,获批一项新专利,针对阿尔茨海默氏和帕金森等主要神经退行性疾病
    2021-07-02
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    蹊之美股生物医药
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    作者:林出微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech标的公司:Alterity Therapeutics(ATE)Alterity Therapeutics(ATE)宣布,美国专利商标局(USPTO)授予一项新的物质成分专利。这项专利确保了一种新型iron ch
    获批专利
  • 治疗右心衰竭产品大揭秘- Abiomed的Impella RP与SmartAssist均获得FDA上市前批准
    2021-07-02
    ·
    医疗器械创新网
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    Abiomed Inc.(ABMD)周二宣布,最新产品右心泵-带SmartAssist的Impella RP已获得美国食品药品监督管理局的上市前批准或PMA,可以安全有效地治疗急性右心衰竭长达14天。文章来源:RTTNews本文为医疗器械创新网原创翻译译者:Tracey (Wec
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