行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41817  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 一次性发布8款编程工具产品,点猫科技背后的科技实力
    2021-07-30
    ·
    亿欧网
    + 订阅账号 ·
    打造满足学生真正喜欢的工具、满足学生学习需求,才是点猫科技的立身之本。全文3943字,阅读约需8分钟文|亿欧题图|官方授权历史上的多次教育变革证明:技术是引领教育创新的重要动力。在过去的十多年,技术的引领作用体现得尤为明显。一方面,技术创新带来全新的学习体验,如线上化的教学场景,
    产品发布
  • 教育热退潮,投资机构上演大出逃
    2021-07-30
    ·
    猎云网
    + 订阅账号 ·
    失算的资本。文丨猎云网 ID:ilieyun作者丨韩文静小猎送福利:文末留言互动可赢礼品喔~教培行业的多事之秋已至。监管风波下,教培行业遭受重创,相关的投资机构也无奈折戟。时间回溯到半年前,教育行业激战正酣,过高的估值,也吸引着投资机构纷纷押注,甚至在IPO前疯狂布局,争抢投资机
    投资
  • 李彦宏牵头创立的这家公司,A轮融资上亿美金
    2021-07-30
    ·
    猎云网
    + 订阅账号 ·
    本轮融资将主要用于技术研发和人才引进。文丨猎云网 ID:ilieyun作者丨盛佳莹生物计算平台百图生科完成上亿美元A轮融资,由GGV纪源资本领投,百度、君联资本、蓝驰创投、真知资本、襄禾资本跟投,公司创始人李彦宏继续追加投资。本轮融资将主要用于技术研发和人才引进。谈及投资逻辑,G
    融资A轮
  • 营收12.4亿!又一家第三方检验所获IPO注册成功!即将敲钟上市!
    2021-07-30
    ·
    体外诊断网
    + 订阅账号 ·
    来源:招股书与企业官网、IVD资讯7月28日,证监会发布消息,同意上海兰卫医学检验所股份有限公司创业板IPO注册,即将敲钟上市。兰卫检验是一家为检验诊断行业提供整体解决方案的综合服务商,面向各级医疗机构提供第三方医学检验和病理诊断服务、国内外知名品牌体外诊断产品以及其他专业技术支
    IPO上市
  • 研发 | 浅谈:共晶在药物研发过程中的应用
    2021-07-30
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    点击上方蓝字  关注我们先说一个现象,我们日常在看到一些上市API的时候,往往是一些“盐型”。那么,两个分子组合在一起,真的是盐型吗?其实未必,他们还很有可能是以另一种作用方式组合在一起,即“共晶”。今天就讲一下关于共晶在药物开发过程中的应用情况。1什么是药物共晶?所谓药物共晶,
    药物研发研发药物
  • 市场 | 国内DPP-4抑制剂格局恐生变,田边三菱替格列汀即将获批
    2021-07-30
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    点击上方蓝字  关注我们       近日,田边三菱DPP-4抑制剂「氢溴酸替格列汀片」的进口申请(相关受理号为JXHS1900116)在NMPA的状态变更为“在审批”,预计不日正式获批,成为国内获批的第六款DPP4抑制剂。       替格列汀(Teneligliptin,Te
    抑制剂制剂获批
  • 研发 | 三阴乳腺癌喜忧参半:K药获批全线治疗,T药退出欧洲市场
    2021-07-30
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    点击上方蓝字  关注我们       7月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准默沙东重磅PD-1抗体疗法Keytruda(通用名:帕博利珠单抗,俗称K药)与化疗联用,在手术前作为新辅助疗法,并在术后单药作为辅助疗法,治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者。       
    治疗研发
  • 康泰生物与阿根廷疫苗生产商签署新冠疫苗紧急使用许可申请服务协议
    2021-07-30
    ·
    医药健闻
    + 订阅账号 ·
    (深圳2021年7月29日美通社消息)- 7月28日,深圳康泰生物制品股份有限公司与阿根廷生物制药公司Sinergium Biotech S.A.签署新型冠状病毒灭活疫苗产品紧急使用许可申请服务协议。双方拟就康泰生物新冠灭活疫苗在阿根廷当地紧急使用许可申请服务,及未来签订许可分销
    疫苗协议签署生物
  • 首仿!上海汇伦「赛洛多辛」获批上市
    2021-07-30
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    7 月 30 日,NMPA 官网发布批件,上海汇伦江苏药业「赛洛多辛胶囊」获批上市并视同通过一致性评价,成为国内赛洛多辛的首款国产仿制药。点此查看受理号 来源:NMPA 官网赛洛多辛是日本桔生 (Kissei) 制药公司研发的 α1-受体拮抗剂,桔生与第一三共将赛洛多辛授权给美国
    首仿上市获批
  • 百济神州「泽布替尼」又一项全球性 3 期临床成功
    2021-07-30
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    7 月 30 日,百济神州宣布,3 期 SEQUOIA 试验的期中分析取得了积极的主要结果。该分析对比了百悦泽®(泽布替尼)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗(B+R),用于治疗未显示 17p13.1 染色体缺失(del[17p])的初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋
    期临床临床百济神州
  • 1931
  • 1932
  • 1933
  • 1934
  • 1935
  • 1936
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章