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  • 44 亿重磅品种「恩扎卢胺」首仿获批,来自豪森药业
    2021-08-30
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    Insight数据库
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    8 月 30日,NMPA 官网显示,豪森药业的恩扎卢胺软胶囊获批上市,成为国产首家。点此查看受理号时光轴恩扎卢胺由安斯泰来和辉瑞共同研发。该药最早于 2012 年 8 月获得 FDA 批准,用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌(CRPC),商品名为 Xtandi。2020 年恩扎卢胺全....
    首仿获批豪森
  • 微芯生物JAK3抑制剂在美国获批临床
    2021-08-30
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道8月29日,微芯生物发布新闻稿称,其自主研发的CS12192用于治疗移植物抗宿主病(GVHD)的新药临床试验申请(IND)于近日获美国FDA批准。根据新闻稿,CS12192是微芯生物自主研发的高选择性JAK3激酶抑制剂,同时部分抑制JAK1和TBK1激酶,目...
    抑制剂制剂获批临床
  • 2.1亿元!亿帆医药与正大天晴就首个创新产品长效G-CSF达成合作
    2021-08-30
    ·
    医药魔方Info
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    8月29日,亿帆医药子公司亿一生物与正大天晴子公司顺欣制药就长效G-CSF艾贝格司亭α签署了在中国市场的独家商业化及授权协议,治疗中性粒细胞减少症(CIN)。(订阅医药魔方plus,了解更多创投情报、医药交易、临床指南更新)根据协议条款,亿一生物将新型生物药艾贝格司亭α(F-62...
    正大天晴达成合作医药
  • 动态多尺度卷积网络结构,清华、快手联合提出语种识别新方法
    2021-08-30
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    机器之心
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    机器之心专栏作者:孔天龙、邓峰、王晓瑞、王仲远快手研究团队 MMU(Multimedia understanding)联合清华大学研究人员提出了一种基于音频信号的语种识别新方法。该方法自研一种动态多尺度卷积的新型网络结构,通过动态卷积核、局部多尺度学习和全局多尺度池化技术来捕获全...
    新方法
  • 上海仁科生物科技有限公司诚聘产品经理、应用技术支持等多个职位
    2021-08-30
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    生物通
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    仁科生物上海仁科生物科技有限公司 (www.bio-star.cn),成立于2006年,是一家出色的生命科学技术代理公司,近年来公司迅速发展壮大,公司产品主要集中于显微镜,测序等相关仪器和技术。我们希望雄心勃勃、才华横溢的你能够加入我们一起推动革命性的DNA测序技术。我们与il....
    生物
  • 瞄准基层和海外市场,安图一次性推出4款全自动化学发光分析仪!
    2021-08-30
    ·
    体外诊断网
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    来源:安图生物近日,安图生物全自动化学发光免疫分析仪获河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本次获证的全自动化学发光免疫分析仪包含AutoLumo A1800、AutoLumo A1820、AutoLumo A1860、AutoLumo A1880四个型号,依托于安图生物磁微...
    化学发光分析
  • 最新!46家IVD上市企业2021上半年财报大排榜!净利润+74261%VS-73.41%!
    2021-08-30
    ·
    体外诊断网
    + 订阅账号 ·
    整理:体外诊断网 作者:天下、木杉本文为体外诊断网原创整理,24小时后先留言申请,方可转载并完整标注来源和作者截止今日,46家IVD企业2021年半年报已经全部公布完毕,超七成企业实现总营收和净利润双双“报喜”。这46家IVD企业涵盖了生产、流通(贸易)、服务(第三方医学检验.....
    IVD财报上市
  • 药明直播间 | 可快速供应早期临床用药的制剂策略分享 ;腺相关病毒(AAV)产品的法规和药学注册要求
    2021-08-30
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    药时代
    + 订阅账号 ·
    CMC系列(十七):可快速供应早期临床用药的制剂策略分享新药进入临床试验是里程碑式的标志之一,CMC研究如何能更好地连接起药物与患者之间的桥梁,将创新疗法快速推上市?早期临床制剂研发及供应的时效性成为了有效保障之一。在制剂研发层面,当GMP API启动生产的同时,制剂团队如何在平...
    制剂病毒期临床
  • 从FDA近10年批准的药物,看新药研发的趋势与未来(2010-2019)——【JMC综述】
    2021-08-30
    ·
    药时代
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    最新一期的JMC期刊,以A Decade of FDA-Approved Drugs (2010–2019): Trends and Future Directions为题,发表综述性文章,详细分析、总结了过去10年FDA批准新药的情况,并对未来进行了展望。2010年至2019年...
    新药药物FDA
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