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  • 路演预告 | 3个海外项目将亮相第三场2021China Focus全球云路演!
    2021-09-07
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    美柏医健
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    美柏医健作为一家植根中国医疗健康领域的跨境咨询公司,一直将“对接全球项目,赋能中国药企”作为核心服务,为中国的药企提供跨境BD咨询、许可交易顾问、投融资顾问、并购(MA)顾问等服务。作为链接中国与海外医健创新项目的专业平台,美柏医健将继续致力于发挥专业力量和强大海外资源,助力中国...
    路演
  • 9000万美元B轮融资,推进血液病新药临床开发
    2021-09-07
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    医药合作投融资联盟
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    近日,马萨诸塞州剑桥市,Disc Medicine 是一家临床阶段的生物技术公司,致力于发现和开发治疗严重和衰弱的血液系统疾病的新疗法,宣布完成 9000 万美元的 B 轮融资。2019年10月该公司完成了5000万美元A轮融资。此次融资由 OrbiMed 牵头,新投资者 Ari...
    融资新药临床
  • BD发力!恒瑞医药牵手天广实生物,推进三代CD20单抗研发
    2021-09-07
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    美柏医健
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    恒瑞医药9月5日公告,公司近日与北京天广实生物达成协议,天广实生物授予恒瑞医药针对第三代抗CD20单克隆抗体MIL62在国内的排他性独家商业化权益,同时与公司共同开展MIL62与公司产品联合用药的临床开发。同时,恒瑞医药与天广实生物达成初步股权投资意向,恒瑞医药拟作为基石投资人向...
    单抗恒瑞生物
  • 8月CDE药审分析,73个化药1类新药获受理,生物药新药申报数量再创新高,恒瑞、信达…
    2021-09-07
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    药时代
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    药时代诚聘记者/编辑,工作地点:张江传奇广场。薪酬高!待遇好!请联系:HR@drugtimes.cn看点:8月药审中心受理总量为1093个。8月73个化药1类新药品种获CDE受理,其中IND申请68个。8月有88个1类治疗用生物制品受理号获得承办,其中58个国产新药申请,18个进...
    新药恒瑞信达生物
  • 基石药业正式获纳入港股通  投资价值进一步凸显
    2021-09-07
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    医麦客
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    医麦客近期热门报道★基石药业公布商业化后首份成绩 正式实现产品营收★首届基石药业肿瘤精准治疗论坛 权威专家共议肿瘤精准治疗创新2021年9月7日/医麦客新闻 eMedClub News/-9月6日,基石药业(香港联交所代码:2616)宣布,公司股票正式被纳入港股通名单,并于当日....
    药业投资
  • TCR-T细胞疗法1期临床试验结果积极,用于治疗晚期肝细胞癌丨医麦猛爆料
    2021-09-07
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    医麦客
    + 订阅账号 ·
    医麦客近期热门报道★基石药业PD-L1又一适应症上市申请获受理,针对非小细胞肺癌患者覆盖更广人群丨医麦猛爆料★中国首个mRNA新冠疫苗工厂成功交付丨医麦猛爆料2021年9月7日/医麦客新闻 eMedClub News/-近日,一家临床阶段的生物制药公司AdaptimmuneTh....
    细胞疗法期临床
  • 新药研发项目管理全流程实操演练
    2021-09-07
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    药研技术汇
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,从...
    新药药研发研发
  • 药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用【李永康】
    2021-09-07
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    药研技术汇
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    关于举办“2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班”的通知各有关单位:为深入贯彻与实施新的《药品管理法》和《药品注册管理办法》,切实有效地建立药品研发质量管理体系,帮助药品研发企业解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑,做好药品研发项目管理和...
    药品研发
  • 药品研发分析和QC实验室合规管理
    2021-09-07
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    药研技术汇
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    关于举办第五期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知各有关单位:随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变,药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大,如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成本,以满足...
    研发药品
  • 【药研发0907】毛果芸香碱治疗老花眼获批Ⅲ期临床 | 甘莱FXR激动剂治疗PBC报IND...
    2021-09-07
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    药研发
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    「本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条毛果芸香碱治疗老花眼获批Ⅲ期临床。极目生物毛果芸香碱制剂ARVN003获国家药监局临床试验默示许可,即将开展用于治疗老花眼的Ⅲ期临床。这也是中国批准的第一项老花眼药物临床试验,该试验将评估ARVN003对暂时性改善老花眼患者近....
    研发药研发期临床
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