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  • 中国—瑞士科技创新精准合作“云对接” 长三角专场活动在沪举行
    2021-09-29
    ·
    上海科技
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    为进一步推动中欧创新创业合作,助力中国长三角区域创新体系建设和高质量发展,9月28日-29日,在科技部国际合作司指导下,由中国科学技术交流中心、瑞士初创企业孵化器Venturelab、上海市科学技术委员会主办,江浙皖三省科技厅支持,上海科学技术交流中心承办的中国—瑞士科技创新精准...
    合作举行
  • 专家评审结束 2021国谈药品已确定!
    2021-09-29
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    医药地理
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    9月28日,国家医保局发布新消息:按照《2021年国家医保药品目录调整工作方案》,国家医保局经组织专家对2021年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品进行了多轮评审。目前,专家评审阶段工作已经结束。按照公告说明,各申报企业可登陆国家医保公共服务平台(fuwu.nhsa.go...
    药品
  • 德诺资本被投创新药企-海创药业科创板IPO过会
    2021-09-29
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    动脉新医药
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    9月29日,上交所披露科创板上市委2021年第74次审议会议结果公告:海创药业股份有限公司(以下简称“海创药业”)的首发申请已获上交所上市委员会通过,不久将于上交所科创板上市。成立至今,海创药业已获得复星医药、泰格医药、国药中金、德诺资本、海思科、建银国际、深投控等数十家知名机构...
    新药IPO创新药药业
  • 西比曼完成1.2亿美元A轮融资,加速产业化进程和实体瘤疗法临床研究
    2021-09-29
    ·
    动脉新医药
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    动脉网第一时间获悉,9月29日,西比曼生物科技集团(下称“西比曼”)宣布完成其私有化之后的A轮融资,总额达到1.2亿美元。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金、红杉资本、云锋基金共同领投,新加坡政府投资公司(GIC)、泰福资本等老股东跟投。本轮融资将主要用于推进C-CAR039(A...
    临床疗法融资
  • 征祥医药抗流感新药ZX-7101A临床试验申请获NMPA批准
    2021-09-29
    ·
    南京生物医药谷
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    2021年9月27日,江北新区生物医药谷园区企业南京征祥医药有限公司宣布,中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准其抗流感新药ZX-7101A片的临床试验申请(IND),将开展I期临床试验。ZX-7101A是RNA聚合酶抑制剂,可有效地抑制甲型与乙型流感病毒PA中帽状-依赖型核酸...
    流感新药NMPA临床
  • 省级项目再登新高!“基因之城”彰显硬核研发实力
    2021-09-29
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    南京生物医药谷
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    近期,江苏省科技成果转化专项资金项目及省工程技术研究中心项目陆续公示,南京生物医药谷交出3项省科技成果转化专项以及6个省工程中心的优异成绩单。两项专项均占新区立项总量三分之一,其中3家企业共获得省科技成果转化资金资助金额达3000余万元,占新区资助总额54.5%,立项数量和资助金...
    基因研发
  • 捷报频传!艾美斐宣布完成1亿人民币A+轮融资
    2021-09-29
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    南京生物医药谷
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    近日,江北新区生物医药谷园区企业南京艾美斐医药宣布,已完成1亿元A+轮融资,投资方为幂方资本、沂景资本、仁金资本、道远资本。此轮融资主要用于艾美斐医药近期获批的IPG1094(MIF小分子抑制剂)和IPG7236(CCR8小分子拮抗剂)I期临床试验的开展和商业化准备。另外据悉,其...
    A+轮融资
  • 只需两个月注射1次!长效HIV预防疗法获FDA优先审评资格
    2021-09-29
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    医药魔方Info
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    9月28日,葛兰素史克旗下ViiV Healthcare宣布美国FDA已受理其长效整合酶抑制剂cabotegravir(卡博特韦)新药申请(NDA)并授予优先审评资格,用于HIV暴露前预防(PrEP),这些患者具有经性途径感染HIV的风险且HIV-1检测呈阴性。该药物此前曾获FD...
    HIV优先审评FDA疗法
  • 东北制药董事长郭启勇辞职
    2021-09-29
    ·
    医药魔方Info
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    东北制药发布公告,董事会于2021年9月28日收到郭启勇先生递交的书面辞职报告。因工作变动原因,郭启勇先生申请辞去公司董事长职务。郭启勇先生辞职后,仍担任公司第八届董事会董事、战略委员会主任委员、提名委员会委员职务。截至本公告日,郭启勇先生未持有公司股份。根据《东北制药集团股份有...
    制药辞职
  • 数统研读 | 解读《药物临床试验中心化监查统计指导原则(征求意见稿)》(1)
    2021-09-29
    ·
    泰格医药
    + 订阅账号 ·
    “CDE 于 2021年9月16日发布《药物临床试验中心化监查统计指导原则(征求意见稿)》,泰格统计团队对此进行了学习和研读,结合当下国内热门讨论话题——远程智能临床试验和基于风险的监查等,进行知识点梳理,也结合泰格 RBQM 的研究成果提供一些建议。01为什么要中心化监查近几年...
    药物临床征求意见
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