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  • 收跌近20%!首药控股科创板上市首日破发,连年亏损“生死局”何解?
    2022-03-24
    ·
    易企说17Talk
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    3月23日,首药控股(688197.SH)在科创板正式上市,发行价为39.9元/股,开盘价为31元/股,较发行价下跌28.8%,开盘即破发。截至今日收盘,报32.11元/股,下跌19.52%,换手率42.33%,市值47.75亿。截图来源:东方财富首药控股成立于2016年,于20
    科创板上市
  • 丁恩峰-药品研发QA实战经验
    2022-03-24
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:药品研发质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。    为了帮助制药企业提高研发质量管理水平,帮助我国制药企业QA专员更好地学习相关政
    研发药品
  • 重磅|华大智造单细胞利器DNBelab C4发布,助力干细胞研究突破性成果在Nature发表
    2022-03-24
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    基因谷
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    单细胞测序技术的发展日新月异,单细胞的研究已进入超高通量、超大数据研究阶段。华大智造自主研发的DNBelab C系列高通量单细胞RNA文库制备试剂盒(简称DNBelab C4)发布,助力突破单细胞研究门槛高、费用高的瓶颈,加速细胞分辨率下生命科学和医学新一轮的变革与发展,拥抱千万
    发布
  • 因明生物自主研发重组A型肉毒毒素获批进入中国临床
    2022-03-24
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    动脉新医药
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    广州因明生物医药科技有限公司(MingMed Biotechnology Co. Ltd.,以下简称“因明生物”)宣布,其下属企业重庆誉颜制药有限公司(以下简称“誉颜制药”)通过自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素已获得国家药品监督管理局2022年3月22日签发的《药物临床试验批
    研发获批临床
  • 百奥赛图与乐普创一达成基于类TCR抗体的多特异性抗体药物开发合作
    2022-03-24
    ·
    动脉新医药
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    北京,上海 - 2022年3月24日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(简称“百奥赛图”)宣布与乐普创一生物科技(上海)有限公司(简称“乐普创一”)达成合作协议,百奥赛图将利用其自主开发的类TCR抗体技术平台筛选针对双方约定靶点的全人抗体序列,结合乐普创一特有的T细胞连接器平
    合作
  • 下午有约 | 基于非标记分子互作技术的高效疫苗研发策略
    2022-03-24
    ·
    生物制品圈
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    疫苗是人类伟大的发明之一,拯救了无数的生命并改善了全世界人民的健康。随着人口的增长和微生物适应性的提高,全球疫苗市场的需求越来越高。尤其是自2019年底新冠疫情爆发以来,在全球范围内展开了一场协同作战的疫苗竞赛:从发现新冠病毒后短短一年的时间里,新冠疫苗研发得到了空前的发展,其中
    研发
  • 试点时代已结束,中药配方颗粒产业乘势而上稳健前行
    2022-03-24
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。 2021年2月,国家药品监督管理局,国家中医药局,国家卫健委及国家医保局联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》,标志着中药配方颗粒试点时代的结束。作为现代化的中药饮片剂型,中药配方颗粒具有便利性
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  • Science Advances ▏同济大学朱小立教授团队开发一种新的单细胞空间蛋白质组学成像技术
    2022-03-24
    ·
    BioArt
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    人体细胞表达的蛋白质种类超过几万种,而不同的蛋白质在细胞的定位也不一样。蛋白质亚细胞定位还会涉及到细胞功能异常和疾病。而空间蛋白质组学正是研究蛋白质在亚细胞上的定位、表达及其在亚细胞水平上的动力学,属于蛋白质组学的研究范畴。目前研究空间蛋白质组学分析的方法主要有两种:基于细胞器分
    Science
  • Cell | 任俊明等报道高通量设计合成细胞因子的新技术
    2022-03-24
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    BioArt
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    责编 | 兮细胞因子是一种分泌型的强效免疫调节蛋白,可以调控一系列先天性和获得性免疫反应以维持机体健康。细胞因子受体以不同表达量广泛表达于各种免疫细胞表面,通过诱导受体二聚化或寡聚化,每种细胞因子能激活或使相应免疫细胞发生定向分化,进而发挥各自不同的功能【1】。细胞因子的多效性严
    新技术细胞因子Cell
  • Nature | 高光坪/王丹合作开发抑制性tRNA平台以治疗无义突变引起的遗传病
    2022-03-24
    ·
    BioArt
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    责编 |兮常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因(例如,CRISPR相关的基因编辑工具)通过一定的方式导入人体靶细胞内,达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达
    合作开发合作
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