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关注并星标CPhI制药在线3月24日，根据国家药监局官网信息，沃森生物控股子公司泽润生物自主研发的重组人乳头瘤病毒（HPV）双价(16/18型）疫苗（酵母）已获批上市（以下简称“二价HPV疫苗”）。       这是第二款获批上市的国产二价HPV疫苗。至此，我国获批上市的HPV疫

2022年3月25日，上海—复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤适

新吴区关于开展区域全员核酸检测的公告全区广大居民朋友们：根据疫情防控工作需要，为切实保障广大居民生命安全和身体健康，有力阻击疫情进一步扩散传播，经新吴区新冠肺炎疫情联防联控指挥部研究，决定在全区开展区域全员核酸检测。现就有关事项公告如下：一、检测对象全区所有居民（48小时内接种新

关于第93号通告报备时间的再次提醒今日上午，我市发布关于寻找一例新冠病毒阳性感染者接触人员的通告（第93号），公布了外地一名阳性感染者在我市的活动轨迹，为有效排查和梳理与该阳性感染者有接触和传染可能的人员，现就需报备的时间段再作提醒。3月25日自15:00以后进入梅村服务区内“一

点击蓝字关注我们 诚聘研发项目负责人、质量总监、高级合成研究员、合成研究员、QC专员、QC主管、外贸助理、总经理助理、文献检索/信息调研负责人、制剂质量主管、制剂工艺开发工程师、药品注册专员约面试一直在等你●♡●厦门蔚嘉制药有限公司成立于2017年5月，注册资金2000万元。公司

BIO100+会员动态复宏汉霖2022年3月25日，上海—复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（

据不完全统计，2022年3月生物医药产业融资达30起，其中过亿元融资18起。华毅乐健 宣布完成数亿人民币A轮融资华毅乐健以肝脏基因递送为切入点，自主研发了全球领先的高效载体平台，其先导产品针对广阔且未被满足需求的血友病A领域，是国内首个进入探索性临床实验阶段的产品，已初步取得了良

免疫原性是物质引发抗原特异性免疫反应的能力，使免疫系统能够保护身体免受致病病原体和其他有害物质的侵害。但是免疫原性也会导致一些不希望发生的免疫反应。在进行生物疗法时，抗药物抗体（ADA）的形成会中和生物药物的活性，改变生物药物的药代动力学和生物分布，引起超敏反应甚至会危及生命。将

近日，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”，英文名Triastek）宣布，该公司自主研发的3D打印药物产品T20已获得美国FDA的临床试验批准(IND)。这是三迭纪在FDA获批的第二个IND，也是全球第三款进入注册申报阶段的3D打印药物产品。三迭纪的T20在美国FDA的注册...

关于寻找一例新冠病毒阳性感染者接触人员的通告（第93号）3月28日凌晨，我市接外地疾控部门协查函，当地一名新冠病毒核酸检测阳性感染者（系货车司机）在新吴区有活动轨迹。接报后，市、区两级迅速开展流调溯源、核酸采样和隔离管控，严格落实相关场所及环境消杀等防疫措施。请广大市民切实履行个