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肿瘤细胞的异质性和耐药问题，是患者康复路上的“拦路虎”。而具有裂解细胞膜活性的材料，一旦和肿瘤细胞接触，即可开启“死亡之吻”克服这两个问题。 近日，华南理工大学生物医学科学与工程学院王均教授、熊梦华教授团队，和中山大学孙逸仙纪念医院鲍燕副研究员及中国科学技术大学肖石燕副教授合作，

是什么促使您解决这个研究问题？我们的实验室专门研究乳腺癌和转移中的癌症干细胞 (CSC) 和肿瘤微环境 (TME)。有趣的是，几年前我们观察到，由于 LCOR 水平低，乳腺 CSC 对干扰素 (IFN) 的反应有缺陷，这是我们发现在乳腺上皮细胞分化中很重要的一个因素。这种IFN

2022年美国癌症研究协会（AACR）已然落幕，作为全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一，AACR聚集了高质量的肿瘤早期研究和创新进展，尤其是发布大量的创新靶标发现、临床前研究数据或早期临床研究结果，蕴藏了众多新药开发机会。医药魔方新药团队曾在13日为大家将新机会信息进

近年来，随着全球医药市场竞争愈加激烈，企业对新药研发投入不断增加，促进新的药物靶点及治疗方式不断被发现和应用。同时，伴随着国内鼓励创新药研发政策逐步明确，创新药也将出现新市场机会。因此对全球新药研发进展的关注愈发强烈。在此背景下，医药魔方基于对全球新药重要进展的梳理，推出全球新药

疫情之后，分子诊断的风口刮了整整两年多了。新冠核酸检测、癌症早筛、靶向治疗、mNGS、呼吸道感染、HPV筛查、结核核酸检测、肝炎、性病、B族链球菌、地贫、遗传病、耳聋基因都需要用到分子诊断技术。近两年来，分子诊断企业也获得了资本的青睐，斩获众多融资。2020年分子诊断企业融资一览

▎药明康德内容团队报道2022年4月15日，施维雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺癌治疗药物易安达（通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。

▎药明康德内容团队报道4月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，强生（Johnson Johnson）旗下杨森公司（Janssen）的CD38单抗达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）在中国递交了一项新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，达雷妥尤单抗皮下注射剂型可以

▎药明康德内容团队报道4月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，AiCuris Anti-infective Cures公司（以下称AiCuris公司）申报的pritelivir薄膜包衣片获得一项临床试验默示许可，拟用于治疗免疫力低下且对阿昔洛韦耐药的皮肤黏膜单纯

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2011年5月，美国咨询公司麦肯锡发表一篇题为《大数据：创新、竞争和生产力的下一个前沿》的研究报告，宣告大数据时代已经来临。在这篇报告中，麦肯锡预测大数据将会加速以下五个领域的发展进程：欧盟的公共部门、基于定位的服务、美国零售业、制造业和美国健康医疗（US health care