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  • ARCH领投,B细胞疗法初创获1.3亿美元融资,重点布局罕见病和癌症
    2022-04-18
    ·
    DeepTech深科技
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    美东时间 4 月 14 日,工程化 B 细胞疗法初创公司 Be Biopharma(以下简称为 “Be Bio”)宣布完成 1.3 亿美元 B 轮融资,本轮融资由 ARCH Venture Partners 领投,BMS 等新投资方跟投,原投资方 Atlas Venture、RA
    融资领投
  • 专访昌进生物丨替代蛋白初创利用专有底盘细胞,建立即插即用蛋白表达系统,蛋白研发效率全球最高
    2022-04-18
    ·
    DeepTech深科技
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    2022 年 3 月 6 日,习近平总书记在全国政协十三届五次会议上提到“向森林、向江河湖海、向设施农业要食物,同时要从传统农作物和畜禽资源向更丰富的生物资源拓展,发展生物科技、生物产业,向植物、动物和微生物要热量、要蛋白”。此前,波士顿咨询公司发布的市场数据也显示,到 2035
    研发
  • 河北科大研发新款RNA示踪工具,能更清晰地看到RNA
    2022-04-18
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    DeepTech深科技
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    近日,河北科技大学生物科学与工程学院教授韩春雨,研发出一款 RNA 示踪工具,借此能更清晰地看到 RNA。图 | 韩春雨(来源:韩春雨)1 月 21 日,相关论文以《基于 Cas 6 的荧光激活模式 RNA 跟踪平台》(A Cas6-based RNA tracking plat
    研发
  • 立足中国,惠及全球,替雷利珠单抗食管鳞癌二线适应症获批,为晚期食管癌治疗增添武器
    2022-04-18
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    中国医学论坛报
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    2022年4月,由百济神州公司自主研发生产的替雷利珠单抗(商品名:百泽安®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,食管癌诊疗领域再添新武器,食管鳞癌患者也迎来了新希望!至此,替雷利
    适应症获批
  • 仿制药潜力治疗领域与热门靶点!你pick谁?
    2022-04-18
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    药时代
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    中国医药工业信息中心通过新药研发监测数据库(CPM)筛选出29种专利将于2022年到期的药物,据Cortellis公布的以上29种原研药2025市场规模预测值数据来看,排名靠前的重点治疗领域分别为消化系统用药、神经系统用药、内分泌及代谢调节用药、泌尿系统用药、抗肿瘤用药,近200...
    仿制药治疗制药
  • 操盘跨境收购,打造行业生态——深度专访「超级律师」潘文森博士
    2022-04-18
    ·
    药时代
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    她是一个跨境交易律师,却不仅仅只给客户提供法律支持,而是深度参与商业项目当中,从各个维度影响交易结果;她在商业项目上影响公司的发展,而她影响公司发展的方式却不仅仅是参与商业项目,介绍产品、介绍人才、设计公司架构、帮助公司制定策略,如同影子军师;她为公司争取利益,更为行业争取繁荣,
    收购
  • 降薪、裁员风波四起!多家医药企业裁撤员工
    2022-04-18
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》线上-新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及实施培训4月23-24日线上-药品研发QA管理体系构建-九模块深度答疑细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略药品注册全生命周期(从临床试验申
    裁员
  • 关于进一步加强园区外卖、跑腿、生鲜等平台(企业)从业人员疫情防控工作的通告(第024号)
    2022-04-18
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    苏州工业园区发布
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    为有效降低疫情传播风险,切实保障广大群众生命安全和身体健康,现就进一步加强园区外卖、跑腿、生鲜等平台 (企业)从业人员疫情防控工作有关事项通告如下:一、外卖、跑腿、生鲜等平台(企业),必须严格落实从业人员核酸检测“应检尽检、每日一检”要求,做到人员底数清、核酸检测情况明,并每日向
    关于
  • 速递!辉瑞「托法替布」强直性脊柱炎适应症在华获批并开出首张处方
    2022-04-18
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日,辉瑞(Pfizer)公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准尚杰(枸橼酸托法替布片)用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。获批后,上海长征医院和北京大学第一医院为患者开出首张处方,第一时间惠及强
    适应症获批
  • 速递!思路迪医药引进的GAS6/AXL抑制剂联合疗法获批临床
    2022-04-18
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道4月18日,思路迪医药宣布,其3D229注射液联合恩沃利单抗注射液或仑伐替尼,治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签1b/2期临床试验申请在中国获批。其中,3D229为思路迪医药引进的潜在“first-in-class”创新药,为一款GAS6/AXL抑制剂,此前该
    获批临床
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