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  • Nature Aging | 冯建峰/程炜揭示中老年最佳睡眠时长的遗传神经机制
    2022-04-29
    ·
    BioArt
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    责编 | 兮睡眠是人类的基本需求。据中国睡眠研究会发布的《2021运动与睡眠白皮书》显示,目前中国有超 3 亿人存在睡眠障碍问题。随着全球疫情大流行以及老龄化社会的加速,中老年人睡眠与健康问题日益受到关注,其睡眠障碍比例高达50%,而睡眠模式、时长的改变和睡眠质量的下降也是老化过
    揭示
  • Nat Cell Biol | 李文博等揭示NANOG 可以形成寡聚体调节染色体重塑和细胞多能性的激活
    2022-04-29
    ·
    BioArt
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    责编 | 兮胚胎干细胞的特性包括无限增殖能力和亚全能性,因此决定了它在再生医学, 新药开发以及发育生物学研究中巨有广阔的应用前景。近年来,探索维持胚胎干细胞亚全能性的因子及其网络的调控功能成为胚胎干细胞生物学研究的热点。已研究发现多个与维持胚胎干细胞亚全能性相关的基因如NANOG
    揭示
  • 速递 | FDA放行,辉瑞DMD基因疗法3期临床试验即将重启
    2022-04-29
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,辉瑞公司宣布,美国FDA已经通知该公司,允许其治疗杜氏肌营养不良(DMD)的基因疗法fordadistrogene movaparvovec的3期临床试验继续进行。这一名为CIFFREO的全球性3期临床试验在去年12月因为在1b期临床研究中一名患者出现
    期临床
  • 最高可减重近24公斤!礼来创新减肥疗法首个3期临床结果惊艳
    2022-04-29
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布,其在研葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂tirzepatide,在治疗肥胖症或超重群体的首个注册性全球3期临床试验中达到共同主要终点。接受最高剂
    期临床
  • 速递 | 分子胶新锐再度达成研发合作,剑指神经疾病
    2022-04-29
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,Plexium公司宣布,已经与艾伯维(AbbVie)公司达成研发协议,针对神经疾病,联合开发创新靶向蛋白降解疗法。这一合作将结合艾伯维在神经科学方面的广泛能力和Plexium公司的综合性靶向蛋白降解平台,开发针对历史上具有挑战性靶点的创新疗法。此前,该
    研发合作
  • 速递 | 改进活性和持久性,新一代即用型CAR-T疗法获FDA孤儿药资格
    2022-04-29
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Allogene Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发针对癌症的同种异体嵌合抗原受体T细胞(AlloCAR T)产品。近日,该公司宣布,美国FDA已授予在研CAR-T疗法ALLO-605孤儿药资格(ODD),用于治疗多发性骨髓瘤
    孤儿药
  • ASCO摘要标题公布!恒瑞医药、基石药业、亚盛医药、荣昌生物等将带来哪些最新研究成果?
    2022-04-29
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队报道日前,美国临床肿瘤学会(ASCO)大会官网公布了入选2022年ASCO大会的摘要标题。根据ASCO官网介绍,今年有2800+摘要入选,这些研究几乎涵盖了肿瘤所有的主要疾病领域和研究领域。近日,许多中国生物医药公司也纷纷公布了其入选的抗肿瘤新药研究。本文结合各
    新研究
  • 【重要公告】关于开展昆山高新区区域核酸检测有关事项的公告(附采样点明细)
    2022-04-29
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    智美昆高新
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    关于开展昆山高新区区域核酸检测有关事项的公告(附采样点位明细)居民朋友们:根据全市统一部署和疫情防控工作需要,现将2022年4月29日(星期五)开展昆山高新区区域核酸检测有关事项公告如下:一、检测对象昆山高新区全域(封控区、管控区除外)。备注:在48小时内接种新冠疫苗者暂不参加。
    关于公告
  • 又一张优先审评券诞生,谁是最后的“黄雀”(附全球药研新动态第4期)
    2022-04-28
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    医药地理
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    2022年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准新药申请(NDA)13个,除去2个暂未查询到适应症的NDA,剩余11个NDA中,5个明确标明可用于儿童,另有2个适应症为儿童易患疾病。FDA此次获批新药中超半数的药物与儿童适应症相关,说明FDA对儿童药的态度,更反映出,儿药研发
    优先审评
  • 【热点】三分钟检测新冠:FDA批准首个呼吸检测仪
    2022-04-28
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    医药地理
    + 订阅账号 ·
    4月14日,美国食品药品监督局(FDA)发出一项紧急使用授权(EUA):使用呼出气体来检测被采样者是否感染新冠病毒,其主要检测物为呼出气体中与新冠病毒感染有关的5种挥发性有机化合物(VOCs)。这款呼气式新冠检测仪由InspectIR Systems公司研发,其性能在2409.....
    FDAFDA批准
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