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  • 中国矿业大学党委书记刘波带队到经开区考察调研
    2022-05-17
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    金龙湖发布
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    促进产学研深度融合开启校地合作新篇章5月16日下午,中国矿业大学党委书记刘波带队到经开区考察调研,实地察看了华清京昆、中科汉韵等企业,并进行座谈交流,推动产学研深度融合,促进校地合作发展迈出新步伐。中国矿业大学党委常委、副校长李强;市委常委、经开区党工委书记张克,经开区相关领导陈...
    考察调研
  • “省基协走进成都医学城暨投融资对接会”顺利举行
    2022-05-17
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    成都医学城
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    近日,由四川省投资基金业协会、成都医学城共同主办的“省基协走进成都医学城暨投融资对接会”在成都医学城三医创新中心举行。以中信证券、川商基金、光华开源、川创投为代表的20余家投资机构、券商和景泽生物、云测医学、峰际生物、微康生物4家园区企业参加会议。会前,与会代表参观了成都医学城规...
    医学融资举行
  • 凯腾世链传动系统大中华区总部及生产基地项目落户江宁高新区
    2022-05-17
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    南京江宁高新区管委会
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    5月16日上午,江苏省外资项目“云签约”暨外资总部企业“云授牌”活动举行。在南京市分会场,凯腾世链传动系统大中华区总部及生产基地项目签约落户江宁高新区。图:江苏省外资项目“云签约”暨外资总部企业“云授牌”活动南京分会场凯腾世链传动系统大中华区总部及生产基地项目总投资3000万欧元...
    生产基地项目落户
  • 罕见病 | 人福“氯巴占”上市申请获优先审评,解决儿童难治性癫痫药物仿制之困
    2022-05-17
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线5月11日,国家药品审评中心(CDE)更新优先审评公示名单,拟将宜昌人福药业的仿制药氯巴占片的上市申请纳入优先审评,用于2岁及以上 Lennox-Gastaut 综合征(LGS)患者癫痫发作的联合治疗。氯巴占是治疗罕见癫痫的有效药物,本次宜..........
    罕见病药物优先审评上市
  • 速递!中国首个靶向LILRB2抑制剂抗体获批1期临床
    2022-05-17
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    易企说17Talk
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    – 中国多中心I期临床评估IO-108单药和联合PD-1抗体帕博利珠单抗治疗实体瘤的研究–这是中国首个获得临床批件的LILRB2抗体,也是公司在全球取得的第四个临床批件– IO-108已在美国展开I期临床试验入组晚期实体瘤患者美国帕洛阿托,中国杭州,2022年5月16日—处于.....
    临床期临床靶向抗体
  • AI创新标杆指南:机器之心Pro·AI 趋势先锋 Insight 榜单发布
    2022-05-17
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    机器之心
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    2017年,机器之心发布了中国最早的AI评选榜单「Synced Machine Intelligence Awards」。与全球近 200 万从业者共同关注AI技术的发展,见证人工智能与我们发生的每一次互动和进步。作为科技领域的观察者和AI行业发展的见证者,五年时间里,AI技术一...
    发布
  • 【园区企业动态】原力生命总经理王洪勇造访坪山生物医药研发转化中心
    2022-05-17
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    深圳市生物医药创新产业园区
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    5月16日✦ 深圳市原力生命科学有限公司(以下简称“原力生命”)总经理王洪勇前往坪山高新区产学研基地,对深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心(以下简称“坪山中心”)进行实地参观考察,坪山中心执行主任李子刚热情接待,并陪同参观动物平台、天使荟(坪山中心)、药化平台、生物实验室.....
    生物医药药研发医药生物
  • 今晚7:30!API强制降解实验在药物研发中的应用和实战案例分享
    2022-05-17
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    药时代
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    原料药的强制降解实验是获得药物可能的降解途径和降解产物信息的重要途径,有助于更全面了解产品的杂质谱。对于分析方法的开发和质量标准的建立具有重要意义,是杂质检测方法建立、优化和验证的重要研究手段。可为药物的工艺、包装、贮藏条件的确定提供有益支持。然而,由于药品的结构特性、工艺条件等...
    药物药物研发研发
  • SHP2 抑制剂有何魔力?BMS 和 BridgeBio 达成 9 亿美元独家许可协议,共同开发和商业化 BBP-398
    2022-05-17
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    药时代
    + 订阅账号 ·
    今晚7:30,精彩不容错过!2022年5月12日,BridgeBio宣布与Bristol-Myers Squibb(简称“BMS”)签署独家协议,共同开发和商业化BBP-398,一种潜在的Best-in-class的 SHP2 抑制剂,用于治疗肿瘤。根据协议条款,BridgeBi...
    抑制剂制剂协议
  • FDA批准首个用于阿尔茨海默病早期诊断的IVD测试
    2022-05-17
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    药时代
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    今晚7:30,精彩不容错过!撰文 |王聪近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款阿尔茨海默病体外诊断(IVD)测试上市,这也是首款获得 FDA 批准的阿尔茨海默病的 IVD 测试。这一 IVD 测试由Fujirebio Diagnostics开发,通过体外检测人脑脊......
    阿尔茨海默FDAIVD诊断
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