行业资讯

5月18日，济南高新区党工委副书记、管委会常务副主任任广锋会见华熙生物董事长兼总经理赵燕一行。任广锋对客人的到来表示欢迎。他表示，目前，济南高新区正深入践行黄河重大国家战略，积极发挥“三区叠加”优势，对标“十大创新”，以产业项目为支撑，努力在增强经济社会发展创新力上走在前，为省市...

点击关注，星标CPhI制药在线近日，CDE官网显示，「注射用Tafasitamab」获得临床试验默示许可，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。Tafasitamab最初由Xencor公司开发，2010年MorphoSys从Xencor公司..........

5 月 20 日，CDE 官网显示，正大天晴 1 类新药 TQ-B3139 申报上市。根据其临床试验适应症推测，本次申报适应症大概率为 ALK 阳性晚期 NSCLC。点此订阅受理号，第一时间获取审评动态来自：CDE 官网TQ-B3139（CT-1139）是正大天晴与首药控股联合开...

新智元报道编辑：David【新智元导读】520就快到了，没找着对象的，要不要试试AI？找不着对象？找AI试试一个新的在线AI机器人和算法旨在学习犹太世界的成功婚姻模式，并在此基础上为单身人士寻找匹配另一半。想象一下：一个WhatsApp机器人问你一些关于你自己的问题；.........

约5%的尿路上皮癌患者初诊时已发生远处转移；30%的早期患者虽经积极治疗，但仍出现复发或远处转移。晚期患者中位生存期仅为一年左右，现有的一些疗法在延长生存期、减少复发转移出现了“瓶颈”，针对这一难题复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授领衔团队开展卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗尿路上...

核酸药物是未来生物制药最具临床潜力的前沿领域之一，2022年5月20日，弗若斯特沙利文（Frost Sullivan，简称“沙利文”）正式发布《核酸药物市场产业现状与未来发展研究报告》（以下简称“《报告》”），对核酸药物行业的发展历程进行梳理，着眼于核酸药物关键研发技术，洞察行业...

今年年初，药品专利池组织（MPP）宣布与全球若干家药企业签署许可协议，允许其向105个中低收入国家/地区生产及供应默沙东抗新冠口服药Molnupiravir，而其中朗华制药是国内唯一获得授权生产原料药的企业。在我国齐心协力抗疫的环境下，本期药时代直播间特别邀请浙江朗华制药有限公司...

5月18日，据国家药监局发布，上海序康医疗科技有限公司（以下简称“序康医疗”）旗下全资子公司——序康医疗科技（苏州）有限公司生产的创新医疗器械产品“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）”正式获得NMPA批准，获准上市，注册证号：国械注准20223400635。图源：...

双S靶点·震撼上市5月13日，上海锐翌生物科技有限公司自主研发的人类SFRP2和SDC2基因甲基化联合检测试剂盒（荧光PCR法），经国家药品监督管理局（NMPA）批准，获得三类医疗器械注册证，注册证号为：国械注准20223400637。五大产品优势01全球首创精准双S靶点肠癌早筛...

5月18日，坪山区人大常委会党组书记、主任廖澍华，副主任江国初、郑刚生一行赴深圳市生物医药创新产业园区，走访调研深圳兴湾生物医药发展顾问有限公司（简称“兴湾生物”）。区人大代表、兴湾生物首席顾问、俄罗斯工程院外籍院士张丹，兴湾生物管理团队，以及深圳市深福保（集团..........