重磅 | 人类SFRP2和SDC2基因甲基化联合检测试剂盒（荧光PCR法）获批上市！

常易舒^®采用的SFRP2和SDC2基因双S靶点检测技术，通过联合监测不同的信号通路（SFRP2——Wnt信号通路；SDC2——TGF-β通路），逐层深入、全面筛查，有效提高肠癌的诊断效能，严格“靶”关早期结直肠癌的发生发展。不仅解决了单基因检测灵敏度不足的问题，同时仍保持了较高水平的特异度。临床试验显示，双S靶点对肠癌的检测灵敏度为92.2%，特异性为91.9%，高级别腺瘤灵敏度为62.9%。

在前期靶点的选择上，锐翌收集大量癌症与健康人群粪便样本，对与肠癌相关的数百种基因进行了测序分析。通过反复组合、比对，发现粪便中人源基因SFRP2和SDC2的甲基化用于肠癌筛查的综合性能最为优异。2021年11月，常易舒^®双S靶点肠癌早筛核心技术"一种基于联合检测SFRP2和SDC2基因甲基化水平的结直肠癌早筛诊断试剂”成功获得国家知识产权局发明专利授权。专利的授权充分展示了锐翌的研发实力与创新能力，并进一步夯实了常易舒^®双S靶点肠癌早筛技术在市场的核心竞争力。

锐翌自主研发的Realmaster L100^TM自动化样本前处理工作站一键实现“原样进-核酸出”，不仅节省大部分人力，提高检测效率；同时，降低检测成本，做到“大多数人都能接受的肿瘤早筛产品”。

常易舒^®双S靶点肠癌早筛技术无需限制饮食、无痛无创、操作方便，仅需少许粪便样本，5分钟便可居家完成采样，人群依从性更高，非常适用于大规模人群筛查。凭借优异的产品性能和检测数据，常易舒^®双S靶点肠癌早筛技术在2019年、2021年、2022年前后3次被纳入专家共识，成为业内专家广泛推荐的筛查手段，充分表明双S靶点检测对结直肠癌筛查的应用价值。

常易舒^®双S靶点肠癌早筛技术为终端客户开发出可以居家采样的采样装置，还面向医院端开发出自动化前处理仪器以便于临床应用。推广时可以广泛面向于家庭、社区、医院、体检中心、养老机构等不同场景，助力精准早癌筛查人人可及。