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  • 药明巨诺启动JWATM214用于治疗晚期肝细胞癌的临床研究 | 新闻稿
    2023-03-01
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    研发客
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    中国上海,2023年2月28日 ——药明巨诺(港交所代码:2126)宣布,其已启动JWATM214用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床研究,并已完成首例患者的回输治疗。原发性肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤,恶性程度高,预后差。原发性肝癌的病理类型以HCC为主,占原发性肝癌...
    临床药明治疗
  • 罕见病日特辑|报告 + 视频梳理行业现状和药物研发机会(附下载)
    2023-02-28
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    Insight数据库
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    今天是 2 月 28 日,国际罕见病日。尽管单病种发病人数少,但罕见病病种繁多,积累起来患者人数不容小觑,存在巨大的未满足需求,不光得到社会各界越来越多的关注和投入,医药行业巨头们也纷纷加注研发。丁香园 Insight 数据库梳理并发布「罕见病综合报告」,帮助业内人士全面梳理罕见...
    药物研发罕见病药物
  • 楷拓生物苏州GMP生产基地暨国家生物药技术创新中心核酸药物商业化平台正式投产
    2023-02-28
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    同写意
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    楷拓生物苏州GMP生产基地开业仪式2023/02/28●国家生物药技术创新中心核酸药物商业化平台●研发-临床-商业化全流程CRDMO服务●长三角生物产业集群区,超10000㎡GMP生产基地●符合中国、美国和欧盟临床及商业化标准●资深专业团队经验覆盖产品开发全产业链2月2........
    投产药物生产基地技术创新中心
  • 博腾生物与科金生物宣布达成战略合作,加快推进基因与细胞治疗药物的开发 | 会员动态
    2023-02-28
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    同写意
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    2023年2月27日,苏州博腾生物制药有限公司(简称博腾生物)宣布与无锡科金生物科技有限公司(简称科金生物)达成战略合作。双方将深度拓展在基因与细胞治疗领域的项目合作,快速推进研发管线,加快创新药物的研发进程。博腾生物拥有端到端的基因与细胞治疗CDMO服务平台,覆盖质粒、细胞治疗...
    细胞生物基因战略合作
  • 2023年十大生物医药潜在并购标的
    2023-02-28
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    药时代
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    创新药BD高阶研讨会【上海站】!点击这里立刻报名!随着美联储加息预期逐渐走低,且今年几乎可以确定会停止加息,估值处于历史低位的中小市值医药股有望在今年迎来并购潮,结合2022年的并购情况(详见2022年生物医药行业并购盘点),我们认为Argenx、Apellis、Sarepta等...
    生物医药医药并购生物
  • 科学家研发新型自钻土种子载体E-seed,通过空气中的水分驱动,可传播种子、微生物、肥料和真菌等
    2023-02-28
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    DeepTech深科技
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    “被 Nature 选中的封面图片是在审稿期间,我们补做的一个发芽试验。大概发芽试验进行一周多以后,傍晚下了一场迟到的夏雨。我觉得雨后的菜芽特别生动,就按下快门记录下了这一刻。”谈及这张登上 Nature 封面的图片,美国卡内基梅隆大学助理教授姚力宁回忆道。她认........
    水分微生物生物研发
  • OpenAI、TikTok等公司联合签署AI指导方针,力争更负责地构建AIGC内容
    2023-02-28
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    DeepTech深科技
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    近日,包括 OpenAI、TikTok、Adobe、BBC 和 Bumble(约会 App)在内的 10 家公司已经签署了一套新的指导方针,关于如何负责任地构建、创造和分享人工智能生成的内容。该指导方针呼吁技术的建设者如 OpenAI,和合成内容的创造者和分销商如 BBC 和 T...
    签署
  • 新药研发项目经理十项核心技能
    2023-02-28
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    药研技术汇
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    关于举办“2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班”的通知各有关单位:近年来,随着我国药品审评审批制度改革的推进,为新药研发提供了坚实的制度基础,也倒逼药企朝着创新药方向转型。研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程。新药研发项目涉及多个专业模...
    新药药研发研发
  • 药品注册专员能力提升
    2023-02-28
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    药研技术汇
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    关于举办“2023药品注册专员能力提升及经典案例详解”高级研修班的通知各有关单位:药品注册是药物研发、药物创新、药物改进和技术转移过程中不可逾越的关键环节,药品注册标准和监管水平直接影响着药物研发的素质和水平。而药品注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强,是药品上市的关键,决...
    药品注册药品
  • 原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点
    2023-02-28
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    药研技术汇
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    关于举办“2023最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点”高级研修班的通知各有关单位:随着我国对生物制药领域的扶持和关注,我国《药品管理法》,《疫苗管理法》,以及《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》的落地实施,生物制药企业...
    FDAGMP
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