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"由国内血细胞分析领域的多名专家结合国内外相关行业标准和共识共同完成的，旨在为临床检验人员对全血细胞计数和白细胞五分类尤其是其异常结果的复检、审核及报告提供参考的《血细胞分析报告规范化指南》日前已经发表。为了帮助广大临床实验室和一线检验人加深对指南的了解，提高血细胞分析报告的临床

中奖结果公布果壳生物周年庆“留言送现金”【“老板疯了！周期短、狂打折的高通量测序、基因芯片，还有大礼赠送”（点击标题链接进入原文）】活动得到了大家的热情参与，我们精选了留言质量高且点赞数量较多的20位。中奖小伙伴的微信ID分别为：俊俏优雅、@roeaway、于小面、Mt、das、

7月5日，迈瑞医疗做了一场出色的线上新品发布会，给行业的新品发布会打了个样，起点比较高；7月30日，圣湘生物也同样做了一场新品发布会，规格近似；8月16日，中元汇吉也做了一场线上新品发布会，同样精彩。 （3场发布会现场图）3场新品发布会，都非常的简短，干脆，兼顾学术和市场应用，也

01前言希森美康集团（Sysmex Corporation）免疫分析技术起始于上世纪80年代，研制成功并生产销售了PAMIA系列化学发光分析仪，期间在上世纪90年代，研制成功并生产销售了ELSIA-F系列全自动酶联免疫吸附分析仪。到2007年，HISCL系列高敏免疫化学发光研制成

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权一项新的检测Guardant360 CDx，将液体活检和下一代基因测序技术（NGS）结合，并获得美国FDA批准，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以分辨出带有特殊突变类型EGFR突变的肿瘤患者。 Guardant360 CDx是头个将两

从早期研发、表征分析、工艺优化到CMC、QC 分析，生物药在每一个环节均存在着复杂性和不确定性，如何正面树立中国生物制药企业的整体“质量”形象，如何创新和质量并重，并接轨世界标准？这些都是值得讨论的课题。高分辨质谱技术的广泛应用，可以为生物药企业提供稳定准确的分析方法，为药品申报

2020年7月29日，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰团队，中科院上海生化与细胞所许琛琦团队、美国加州大学圣地亚哥分校惠恩夫团队，联手在Cell上发表了题为“Multiple signaling roles of CD3ε and its application in

动脉网第一时间获悉，近日，杭州杰毅生物技术有限公司（以下简称“杰毅生物”）宣布获得辰德资本千万级别投资，正式完成A轮融资。此前杰毅生物已获得由比邻星创投、普华资本和体外诊断资深产业人士等联合的Pre-A轮投资。 杰毅生物由中国第一家上市的基因测序公司——贝瑞基因（SZ:00071