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  • 好消息!干细胞或成为治疗儿童脑损伤的新方法
    2020-08-13
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    中源协和湖北干细胞基地
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    化学药制剂
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    以往,脑部肿瘤疾病最常见的治疗方法就是放疗,然而,因此而造成的脑部损伤、认知功能下降往往是患者不得不付出的代价。近日,加拿大多伦多大学医学科学研究所的一支研究团队有了新发现:二甲双胍有望改写儿童脑损伤治疗的游戏规则。他们通过对二甲双胍进行跨物种研究,发现也许有一天,人们可以利用大
    新方法治疗细胞
  • 中恒集团荣登全国工商联医药业商会中国医药行业最具影响力四大榜单
    2020-08-13
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    中恒集团
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    8月7日,中恒集团受邀参加2020第十三届中国医药产业发展高峰论坛暨2019年度中国医药行业最具影响力榜单发布会。中国医药行业最具影响力榜单发布会是我国医药行业的年度品牌盛会,在医药行业内颇具影响力。中恒集团荣获“2019年度中国医药工业百强”第58名、“2019年度中国医药行业
    医药榜单中恒集团
  • 吉林省白城市市长李明伟一行莅临联环药业调研考察
    2020-08-13
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    联环药业
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    8月7日下午,吉林省白城市人民政府市长李明伟,副市长吴东文,能源局长张晓波一行莅临联环药业调研考察。联环药业党委书记、董事长夏春来及公司相关管理层陪同考察。李市长一行参观了公司企业文化展示中心,详细了解了联环药业的发展历程。随后,双方在公司会议室召开了座谈会。座谈会上,夏董事长对...
    调研莅临药业
  • RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
    2020-08-13
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    找药宝典
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    试验标题RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究适应症晚期非小细胞肺癌试验目的主要目的:探索RX518多次给药在人体内的安全性、耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ib期研究的推荐给药剂量(RPIbD);次要目的:1) 初步评.....
    期临床临床患者
  • 拜耳收购英国生物科技公司KaNDy Therapeutics Ltd.
    2020-08-12
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    拜耳中国
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    全球女性健康领域的领导者拜耳公司和英国临床阶段生物技术公司KaNDy Therapeutics今日宣布,拜耳将收购KaNDy Therapeutics有限公司,以扩大其在女性健康领域的药物产品开发管线。KaNDy Therapeutics有限公司最近完成了NT-814的IIb期临
    生物收购拜耳
  • 患难与共,携手抗疫——生物与信息技术结合,索真医学与武汉政府探讨深入合作方案
    2020-08-12
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    索真健康
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    在整个北京都关注的大暴雨的今天,武汉市江夏科技投资集团和工信部赛迪产业投资基金一行莅临索真医学北京亦庄办公区深度交流。武汉江夏科技投资集团是区政府为实施“生态立区、工业兴区、创新强区”战略,由区政府出资设立的国有独资公司。按照“政府主导、市场化运营、企业化管理”的经营管理理念,聚
    医学生物合作
  • 《自然》:ENCODE获重大进展!科学家成功绘制出调节基因表达的分子元件的完整目录!
    2020-08-12
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    生物谷
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    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权!近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自美国能源部劳伦斯伯克利国家实验室等机构的科学家们通过研究成功绘制出了调节基因表达的分子元素/元件的完整目录。研究者表示,这项历时17年的研究计划如今绘制出了一份详细的基因组图谱,其
    重大进展基因进展
  • 诚邀莅临 | 2020 DIA 中国数字临床试验创新论坛智能数字化临床研究中心专题
    2020-08-12
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    药研发
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    The End -戳“阅读原文”,在线报名
    临床莅临
  • 热烈庆祝武汉豆听科技有限公司荣获软件产品证书
    2020-08-12
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    听力宝您的听力卫士
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    点击上方“蓝字”关注我们2020年7月25日武汉豆听科技有限公司自主研发的听力宝专业版V1.0和听力宝Android版V1.0产品,荣获湖北省软件协会颁发的《软件产品证书》。软件产品认证是双软认证之一,申请该项目是对企业知识产权的一种保护方式。但是软件产品认证审核过程非常严格,申
    荣获
  • 【药研发0812】百奥泰阿达木单抗获批新适应症 | 新一类降糖药imeglimin在日本提交上市申请...
    2020-08-12
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    药研发
    + 订阅账号 ·
    「本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条百奥泰阿达木单抗获批新适应症。国家药监局批准百奥泰格乐立®(阿达木单抗注射液)新适应症,用于治疗成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。这是格乐立®在国内获批的第五个适应症,标志着格乐立®继风湿免疫科、皮肤科、消化
    单抗上市适应症获批
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