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  • 未知君CEO谭验:用AI算法驱动微生态药物研发
    2022-06-15
    ·
    同写意
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    下一阶段,未知君将针对免疫和神经系统两大疾病领域进行重点布局,同时,利用自身的技术平台与外部公司合作,对技术平台进行商业化探索。 在创新药遇冷的大环境下,未知君近一年来,三条微生态药物换线进入临床阶段,干湿结合的制药平台实现对内推进研发、对外赋能行业、产生商业价值,引来投资者的关...
    药物研发研发药物
  • 重磅分享:晶泰科技助力辉瑞加速抗新冠特效药PAXLOVID的研发 | 会员动态
    2022-06-15
    ·
    同写意
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    尚德药缘|晟国医药|健新原力|纽福斯|华东医药|士泽生物|影研医疗科技|新格元生物|依生生物| 腾迈医药 |汉欣医药|恒驭生物|盛诺基| 序祯达|乐纯生物|洁维生物 |速石科技|新合睿恩|耀海生物|新合生物|华龛生物|恺佧生物|成都凡微析|正帆科技|大橡科技|博雅辑因|因美纳|博...
    研发
  • 新型原子磁强计:脑磁测量技术的创新与突破丨贝研报 02
    2022-06-15
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    贝壳社
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    大脑是人体最重要的、结构、功能最复杂的器官,目前我们对其只是大致理解了脑区和功能的关系。电信号的传递是通过阳离子的跨膜产生电波,电波传递到神经元轴突终端,神经元释放神经介质把电信息传给下一个细胞,传播速度每秒只有几百米。我们通过脑成像技术捕获大脑传递信息的电信号,从而将脑区与功....
    突破
  • 药谷药闻 | 张江药企又一创新药获批国内上市!
    2022-06-15
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    张江药谷
    + 订阅账号 ·
    √药谷消息6月10日,张江科学城创新药企云顶新耀宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准该企业研发创新药拓达维®(英文商品名Trodelvy ®,戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。...
    上市获批
  • 又一个免疫治疗潜力靶点!法国biotech借此获得1.03亿美元投资,而国内药企,尚未布局...
    2022-06-15
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    药时代
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    以PD-(L)1为代表的免疫检查点抑制剂将抗肿瘤治疗推到了一个新的高度,免疫疗法也被认为是最有希望治愈癌症的疗法之一。然而,PD-(L)1存在响应率不高的问题,CTLA-4的副作用又令人望而却步,除了对现有免疫疗法实行联用方案、升级改造等措施外,对于新免疫检查点的挖掘也是学界的重...
    投资
  • 晶泰智播 | 让 AI 技术服务于药物研发:智能算法平台的技术与应用分享
    2022-06-15
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    药时代
    + 订阅账号 ·
    先进的人工智能算法被应用于 AI 药物发现,并发挥了重要的作用。晶泰科技自主构建的智能化平台系统以百种功能模块为基础,经验证可服务于药物研发从靶点确证到获得PCC的全流程。●AI 如何获取用于药物发现的关键结构?●AI 定向分子生成及打分筛选策略是如何进行的?●机制复杂的成......
    研发
  • 拓展生命科学自动化产品线 ,实验室自动化领军企业睿科集团获超亿元A轮融资
    2022-06-15
    ·
    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1450-7期文章来源:投资观健投资观健News:近日,睿科集团(厦门)股份有限公司(以下简称“睿科集团”)宣布完成超亿元A轮融资,由阳光融汇资本领投,夏尔巴投资跟投。本轮融资后,睿科集团将继续加大研发投入,拓展生命科学自动化前处理设备....
    A轮融资
  • 盘点 | 2022年5月全球最新获批药品和器械清单
    2022-06-15
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。2022年5月,全球批准新药上市稳步进行。FDA批准11款新药(NDA/BLA),包含3款新获批的新分子实体药物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),1款生物制品药物(B...
    药品获批
  • CBIB2.0重点机构代表、行业专家共议数据驱动生物医药产业发展
    2022-06-15
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    火石创造
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    6月10日下午,中国生物工程学会、火石创造特在第十四届生物产业大会期间,以线上形式举办“数据驱动生物医药产业高质量发展论坛”,对中国生物医药产业发展指数CBIB2.0进行解读与交流。主办方代表中国生物工程学会秘书长张宏翔、火石创造董事长金霞分别为本次论坛致辞。CBIB1.0于从2...
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  • 英国MHRA受理阿美替尼上市申请
    2022-06-15
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    医药魔方
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    6月14日,EQRx, Inc宣布,英国药品和健康产品管理局 (MHRA)已受理第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿美替尼的上市许可申请(MAA),用于治疗成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。该申请主要基于关键的Ⅲ期 AENEAS 试验数据,这也是EQRx首次向监管...
    受理上市申请MHRA上市
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