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Polaryx是一家开发溶酶体贮积障碍的小分子疗法的生物技术公司，该公司前不久宣布，美国食品和药物管理局（FDA）授予PLX-300治疗GM2神经节苷脂贮积症（GM2 gangliosidosis）的儿科罕见病和孤儿药资格认定。GM2神经节苷脂贮积症也称为Tay-Sachs病和S

点击蓝字关注新区动态关于我们       本次招聘针对研究院院企产学研合作项目，项目合作企业为宜清环境技术有限公司（以下简称“宜清环境”），该公司是一家专注于燃料“清洁燃烧，高效利用”的高新技术企业。宜清环境始终致力于锅炉清洁高效燃烧和余热余压回收应用技术的开发及应用，逐步形成了

来源：Bio生物世界12月10日，根据世卫组织发布的《2019年全球健康评估报告》，明确强调了在世界范围内加强对心血管疾病、癌症、糖尿病和慢性呼吸道疾病的预防和治疗，以及应对伤害。报告指出，在过去20年里，心脏病一直是全球死亡的主要原因，占目前全因死亡总数的16%；阿尔茨海默症和

2020年12月31日，最高人民法院颁布了《关于适用有关担保制度的解释》（下称“《担保制度解释》”）。《担保制度解释》作为《中华人民共和国民法典》（下称“《民法典》”）正式生效后的第一批司法解释之一，顺应了我国国情和司法实践中的客观现状，对我国民事担保制度作出了进一步细化和明确规

       近日从中科院合肥研究院获悉，该院王俊峰课题组对糖尿病候选药物FGF21进行改造后制成FGF21ss，糖尿病小鼠的实验结果表明，改造后的药物表现出更加优异的降血糖、减体重效果，具有良好的成药性，未来有望为糖尿病患者带来福音。相关研究已申请国家发明专利和国际专利保护，目

抗血管生成和免疫调节双重活性的索凡替尼正式获中国国家药品监督管理局(”国家药监局”)批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤(NETs)。在中国市场，索凡替尼将以商品名苏泰达(英文商标：SULANDA)进行销售。　　神经内分泌细胞遍布全身各处，因此神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位，最常

2020年12月29日，昆药集团与云南农业大学、澜沧田丰林下三七种植管理有限公司正式签署战略合作协议，此次签约标志着林下三七项目正式进入实施阶段。优势互补 打造三七产业新路径三七作为云南特色中药材，其功效自古以来一直被认可和传颂。近年来，三七相关制品市场不断扩大，为满足日益增.....

整理丨ran共计条 16 简讯 | 建议阅读时间 2 分钟◆  ◆  ◆+政策简报 国家药监局抽检 52批器械不合规去年12月31日，国家药监局发布《国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号）（2020年 第91号）》。通告中显示，为加强医疗器械监督管理，保障医疗

众所周知，美国食品药品监督管理局（FDA）每年新药审批情况已成为全球新药研发的“晴雨表”。随着癌症精准治疗的突飞猛进，新的靶向药物和免疫药物不断上市，开启了一个又一个的里程碑。我们汇总了2020获得FDA批准上市抗肿瘤药物（实体瘤），详情如下： 时间 药物名称 适应证12月18日

为贯彻落实党中央、国务院关于扎实做好“六稳”工作、全面落实“六保”任务的决策部署，推动形成以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局，近日，人民银行会同发展改革委、商务部、国资委、银保监会、外汇局联合发布《关于进一步优化跨境人民币政策 支持稳外贸稳外资的通知》（银发﹝