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  • 一次性印发八份文件,火炬区推出系列扶持政策
    2021-02-07
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    中山火炬发布
    + 订阅账号 ·
    为更好地促进经济发展,火炬区推出重磅扶持政策,于2月5日一次性印发八份文件。这八份文件分别是《中山火炬开发区生物医药与健康产业发展专项资金管理办法》《中山火炬现代产业工程技术研究院建设与发展专项资金管理暂行办法》《中山火炬开发区创新创业中心创业孵化资金使用管理办法》《中山火炬开发
    印发
  • 网友带她“投资”,结果……
    2021-02-07
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    中山火炬发布
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    近日骗子真实演绎何为“放长线钓大鱼”连续四次给事主转账那不是亏大了…… 发生在火炬区的真实案例只说重点第一步“赌一把”,百万富翁不是梦2020年12月火炬区王女士微信添加了一位陌生男子张某(……此处略去一万字)对方称可以带着王女士飞黄腾达“有一个及赚钱的好机会网上投资下注就可以了
    投资
  • 收藏丨分子诊断市场分析及发展趋势
    2021-02-07
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    小桔灯网
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    2020新冠疫情普及了核酸检测,大量的核酸提取仪、核酸提取试剂、新冠检测试剂如雨后春笋般进入市场。抓住新冠疫情机会的企业,在过去一年也收获了很多回报。因为疫情,体外诊断行业也进入了快速发展的黄金十年。核酸检测普及了从业者对核酸检测领域的认知。然而,很多人对分子诊断了解的还不是很全
    分析诊断
  • 全球第4款CAR-T细胞疗法获FDA批准上市,治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,安全性更高!
    2021-02-07
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    MedSci梅斯
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    2021年2月5日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准百时美施贵宝(BMS)旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel),用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)成人患者
    淋巴批准上市细胞
  • 新药 | 临床急需!白血病新药吉瑞替尼获批上市
    2021-02-07
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    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    点击上方蓝字  关注并星标我们       2月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准富马酸吉瑞替尼片(gilteritinib,Xospata)上市,用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性(耐药)急性髓系白血病(AML
    临床上市新药
  • 微软如果收购芯片公司,谁会是第一选择?
    2021-02-07
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    半导体行业观察
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    来源:内容来自半导体行业观察综合。关于Microsoft,我们知道他们开发并许可消费者和企业软件。它以Windows操作系统和Office生产套件而闻名。但事实上,该公司分为三个主要部分:生产力和业务流程(Microsoft Office,基于云的Office 365,Excha
    收购
  • 恩智浦CEO:半导体并购潮还没有结束
    2021-02-07
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    半导体行业观察
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    来源:内容由半导体行业观察(ID:icbank)编译自「麦肯锡」,谢谢。2020年3月上旬,在COVID-19大流行开始关闭全球经济的几天之前,柯特·西弗斯(Kurt Sievers)被提名为NXP半导体的总裁兼首席执行官。日前,麦肯锡的Abhijit Mahindroo,Sve...
    半导体并购
  • 联盟喜讯 | 拓臻生物(Terns Pharmaceuticals)登陆纳斯达克,成功IPO!
    2021-02-07
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    药时代
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    美国时间2021年2月5日,Terns Pharmaceuticals(拓臻生物)在纳斯达克挂牌上市,股票代码:TERN。其IPO价格定为17美元,是拟定的价格范围($15 – $17)的上限。本次IPO将超募发行750万股,在计入额外期权之前,募集总金额预计为1.275亿美元。
    生物IPO
  • BMS 2020年财报:O药收入首次下滑,来那度胺121亿美元
    2021-02-07
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    医药魔方
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    化学药制剂
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    2月4日,百时美施贵宝公布2020年业绩。因为2019年底完成了对Celgene的收购,在2020年业绩并表,全年总收入达到425.18亿美元,相比2019年的261.45亿美元增长63%。研发投入也达到111.43亿美元,同比增长81.2%。收购Celgene之后,BMS的上市
    财报
  • 全国唯一!吉瑞替尼获批上市,携带FLT3突变的急性髓系白血病成人患者的福音
    2021-02-07
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    生物制品圈
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    化学药制剂
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    吉瑞替尼是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。今日,安斯泰来制药集团宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名XOSPATA®,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinibfumarate ta
    患者白血病上市获批
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