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2021-03-06·医药观澜+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·▎药明康德内容团队报道3月5日，开拓药业宣布，其普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的3期临床试验已获美国FDA正式批准。根据新闻稿，普克鲁胺由此成为中国首款获得美国FDA批准开展3期临床试验治疗新冠的小分子药物。值得一提的是，这也是开拓药业成立以来首个获得美国FDA批准的3期临床试验
2021-03-06·医药观澜+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·▎药明康德内容团队报道3月5日，基石药业与国药控股签署战略合作协议，以通过各自在医药创新、市场开拓与渠道管理方面的优势，携手推进精准治疗药物阿伐替尼 (avapritinib) 和普拉替尼 (pralsetinib) 在中国获批上市后的商业化进程。Avapritinib是Blue
2021-03-06·药时代+ 订阅账号 ·药时代编者按“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”是药时代的宗旨和追求，我们不做药，我们帮助做药的英雄们做好药。2021年农历新年期间，E药经理人在对入选“2020中国医药创新企业100强”企业的创始人或掌舵者进行了系列访谈，问题聚焦在中国何时能够从fast
2021-03-06·中国医药创新促进会+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·本文转载自开拓药业2021年3月5日 开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称：“开拓药业”）欣然宣布，其普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验今日获美国FDA正式批准。普克鲁胺由此成为中国首款获得美国FDA批准开展III期临床试验的治疗新冠的小分子药物。....
2021-03-06·新浪医药+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·点击上方蓝字，关注“新浪医药”百奥泰终止两款在研项目 恒瑞托伐普坦获批三种治疗新冠中药颗粒获批 默沙东Keytruda艾力斯伏美替尼上市 辉瑞lorlatinib新适应症共计 58 条简讯 | 建议阅读时间 3.5 分钟药品研发1、葛兰素史克与合作伙伴Vir Biote
2021-03-06·医麦客+ 订阅账号 ·生物药创新技术大会（BPIT）即将于2021年4月9日-10日在上海拉开序幕，四大分会场，精彩纷呈（点击查看焦点议题）。成功报名上海2021 BPIT大会的参会嘉宾，在大会现场可获赠由医麦客传媒旗下星耀研究院出品的《CAR-T细胞治疗产业研究报告》2021.V3.1限量版。点击文
2021-03-05·蹊之美股生物医药+ 订阅账号 ·作者：青铜树微信公众号：蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech标的公司: Achilles Therapeutics plc (NASDAQ: ACHL)Achilles Therapeutics提交了1亿美元募股书，IPO前持股5%的机构如下： 该公司是一家临床阶段生
2021-03-05·蹊之美股生物医药+ 订阅账号 ·作者：林出微信公众号：蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech 标的公司：KemPharm, Inc. (NASDAQ:KMPH) 昨日，KemPharm, Inc. (KMPH) 股价上涨约42.8%，因此前该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了AZSTA
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