行业资讯

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2021年4月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）联合化疗批准用于晚期或转移性胃癌（GC）、胃食管结合部癌（GEJC）和食管腺癌（EAC）患者的一线治疗。这是FDA批准的胃癌首个一线免疫疗法。关于纳武利尤单抗纳武利尤

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯随着免疫治疗的发展，目前驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已出现诸多可选择的免疫联合治疗方案，例如信迪利单抗联合安罗替尼，以及ORIENT-11研究中信迪利单抗联合化疗一线治疗。如何为驱动基因阴性晚期非鳞NSCLC患者选择最佳治疗方案

4月16日，北京百普赛斯生物科技股份有限公司（以下简称“百普赛斯”或“公司”）首发申请获创业板上市委员会通过，将于深交所创业板上市。公司首次公开发行的股票不超过2000.00万股，占发行后总股本的 25.00%。据招股书显示，百普赛斯拟募集资金9.37亿元，此次募集的资金将用于研

本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：chen导言：最近，国内外学者合作，首次创造出了由人类和猴子细胞组成的混合胚胎，为人类器官移植提供了新方法。近年来，人体移植器官严重短缺的问题日益凸显。仅在中国，每年就有30多万例器官需要移植，而器官移植最重要的条件是器官的来源。然而，

       近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳睿心智能医疗科技有限公司生产的创新产品“冠状动脉CT血流储备分数计算软件”的注册申请。　　该产品由软件安装光盘组成,功能模块包括:登录、项目管理、图像导入、中心线绘制、图像分割、三维重建、网格生成和导出、模拟仿真和血流储备分

关于征求《人工智能类医用软件产品分类界定指导原则》（征求意见稿）意见的通知 各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，会同医疗器械分类技术委员会医用软件专业组研究编制《人工智能类医用软件产品分类界定指导原则》，形成征求意见稿及编制说

各有关单位及个人：      按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，会同医疗器械分类技术委员会医用康复器械专业组研究编制《运动康复训练类产品分类界定指导原则》，形成征求意见稿及编制说明。现公开征求意见。       请有关单位或个人于2021年5

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重磅国产新药泰它西普正式在国内上市，创新药企荣昌生物开启商业化之旅。 1 重磅国产原创新药泰它西普国内上市4月11日，荣昌生物在北京举行上市会，正式宣布了60年来全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的双靶标生物新药泰爱®（通用名：泰它西普），率先在国内上市。上市会上，荣昌集团

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