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  • 双管齐下!治疗地中海贫血的新方法
    2021-06-03
    ·
    生物通
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    费城儿童医院的研究人员利用一种病毒载体来重新激活胎儿血红蛋白的产生,抑制突变血红蛋白,并提供功能性的成人血红蛋白。这项研究结果于近日发表在《Haematologica》杂志上。Stefano Rivella, Ph.D研究人员利用一种病毒载体来重新激活胎儿血红蛋白的产生,抑制突变
    治疗新方法
  • Nature新成果:打破限制,追踪致癌基因如何驱动癌细胞微环境重塑
    2021-06-03
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    生物通
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    为了克服这种检测障碍,奥地利科学院分子生物技术研究所的Bon-Kyoung Koo和剑桥大学的Benjamin D. Simons 教授领导的一组研究人员开发了一个实验室系统,剖析迄今为止无法监测的癌前步骤。对癌症的研究受到细胞转化成为临床可检测阈值的限制。然而,恶性肿瘤的最初阶
    基因新成果Nat
  • 还不好好刷牙?新研究发现:口腔细菌或能激活致癌基因
    2021-06-03
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    生物探索
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    细菌与癌症的关系一直都十分微妙,1990年科学家首次发现了幽门螺旋杆菌在胃癌中的致病性,证明了细菌可能具有阻止癌细胞“自杀”的能力。去年5月,一篇关于恶性肿瘤内部细菌的研究登上了世界顶级学术期刊《Science》杂志的封面,更是加深了学术界对细菌可能是癌症的“帮凶”这一说法的怀疑
    研究发现新研究
  • 历时12年,盟科药业宣布抗耐药菌新药康替唑胺片获批上市
    2021-06-03
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    生物探索
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    6月2日,上海盟科药业股份有限公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其针对耐药菌感染的全球原创新药康替唑胺片(优喜泰)的新药上市申请,该药将用于治疗复杂性皮肤及软组织感染。康替唑胺是由中国企业盟科药业中美研发团队自主设计,历经十二年开发获得的新一代噁唑烷酮类抗菌药,是
    上市新药药业获批
  • 靶向PD-L1/TGF-β,博际生物双功能性融合蛋白获FDA临床批准
    2021-06-03
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月2日消息,博际生物医药科技(杭州)有限公司(下称博际生物)近日宣布,美国FDA批准其自主研发的PD-L1/TGF-β双功能性融合蛋白(代号:BJ-005)的新药临床试验申请(IND),可在美国开展临床试验。这是博际生物继2019年肿瘤靶向性IL-15融合...
    靶向临床批准临床FDA
  • 针对重症斑秃!泽璟制药JAK抑制剂启动3期临床
    2021-06-03
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月2日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,泽璟制药启动一项盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的3期临床试验。这意味着,这款JAK抑制剂也正式进入后期研发阶段。如果临床研究进展顺利,杰克替尼有望解决当下不少人面临的脱发困扰。截图来源:Chinadrugtria
    期临床临床
  • 榜单金额近26.5亿元!一文看懂“十四五”国家重点研发计划重点专项2021年项目揭榜挂帅榜单
    2021-06-03
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    思宇医械观察
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    据国家科技管理信息系统公共服务平台网站信息显示,截至目前,“十四五”国家重点研发计划已启动52个重点专项指南征求意见,“数学和应用研究”等50个重点专项已发布正式指南。其中,有25个重点专项发布了揭榜挂帅榜单,拟安排国拨经费近26.5亿元。以下为25个重点专项揭榜挂帅榜单的具体情
    研发
  • 7月课程 | BD之研发阶段的项目交易
    2021-06-03
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    医药魔方
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    300+BD精英20+BD大咖10+BD案例70+学时BD之旅无论在成熟药企还是新兴生物科技企业,都离不开自主研发和外部引进的双擎驱动,产品线的搭建与扩展往往通过交易合作得以实现,BD(Business Development)早已是深刻影响企业发展战略的关键业务。由业内资深BD
    课程研发
  • 速递 | 治疗类风湿关节炎长期疗效高于修美乐,艾伯维JAK抑制剂3期临床结果积极
    2021-06-03
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年6月2日,艾伯维(AbbVie)宣布,JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)在治疗中重度类风湿性关节炎患者的3期临床试验中达到主要终点与次要终点。试验结果表明,与接受修美乐(Humira)/甲氨蝶呤(methotrexate, MTX
    艾伯维抑制剂治疗制剂
  • 速递 | FDA批准今年第25款新药,批准速度创同期新高
    2021-06-03
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年6月2日,Scynexis公司宣布,美国FDA已批准创新口服葡聚糖合成酶抑制剂Brexafemme(ibrexafungerp)上市,用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC,也称为阴道酵母菌感染),Brexafemme属于“first-in-class”
    新药FDA批准FDA
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