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2021年6月7日，英国纽卡斯尔，治疗指数提高的新一代抗体药物偶联物 (ADC) 的开发商 Iksuda Therapeutics (Iksuda) 宣布已完成 4700 万美元（约 3400 万英镑）新一轮融资，由 Mirae Asset Capital （韩国未来资产）及其子

将AI技术的进步服务于人类健康21世纪是生物医药蓬勃发展的时代，最近几年全球AI医药领域公司融资新闻和对外合作数量不断攀升，仿佛燃烧了整个医疗健康领域，中国AI新药公司也雨后春笋的涌现，获得知名投资机构认可的同时也获得海内外工业界和学术界的认可。但是，中国传统制药企业和新药开发公

2021年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准百健（Biogen）和卫材（Eisai）的抗淀粉样蛋白抗体 ADUHELM™（aducanumab-avwa）用于治疗阿尔茨海默病，结束了一个有争议且有时有争议的审查过程，该过程导致 FDA 的外部专家小组以压倒性多数投票

iTEAR®100是已获得FDA批准的外用神经刺激器械，可促进泪液快速生成。美国华盛顿州伊瑟阔和中国上海, 2021年6月7日 – 专注于全眼科疾病创新疗法的临床开发阶段眼科生物技术公司Arctic Vision极目生物（以下简称“极目生物”），和致力于眼科神经调节疗法的美国医疗

它来了，它来了，它向着千亿市场走来了！2021年6月7日，美国FDA宣布批准渤健/卫材公司Aβ（β淀粉样蛋白）抗体aducanumab用于治疗早期阿尔兹海默症（AD）患者的生物制品许可（BLA）申请。这个曾经数次刷屏，备受争议的阿尔兹海默症治疗药物，今天终于被FDA官宣批准上市。

美国 FDA 于 6 月 7 日加速了批准的渤健（Biogen）的阿尔茨海默症新药 Aduhelm（aducanumab），在宣布加速批准的同时，FDA 药品审评与研究中心（CDER）主任 Patrizia Cavazzoni 发布了一份对批准决定的说明。说明首先承认了 Aduh

责编 | 兮DNA双链断裂（DNA double-strand breaks，DSBs）是真核细胞中最为严重的DNA损伤类型之一，单个裸露的DSB即可诱发细胞凋亡。DSB主要通过非同源末端连接（NHEJ，non-homologous end-joining）和同源重组（HR，ho

责编 | 兮真核生物染色质在有丝分裂间期折叠形成三维拓扑结构域（TAD，topologically associating domains），TAD结构相对稳定，在进化过程中较为保守。TAD 结构的建立和破坏会影响基因表达，当TAD结构发生异常时可能会影响正常基因表达，甚至导致肿

责编 | 兮阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种起因不明的神经系统退行性疾病。临床上以进行性记忆障碍、认知下降等高级脑功能损害为主要特征。AD的发病机制尚不完全清楚，也缺乏有效的治疗手段。临床影像证据表明，AD患者大脑有明显的白质改变【1,2】，而

近日，浙江省人力资源和社会保障厅印发《关于公布第四批省级创业孵化示范基地名单的通知》（浙人社函[2021]49号），公布了第四批省级创业孵化示范基地的名单，嘉兴市共有3家创业园获评省级创业孵化示范基地，分别是浙江清华长三角研究院、上海交大（嘉兴）科技园、中国归谷嘉善科技园。下面一