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2021-07-17·中国医药创新促进会+ 订阅账号 ·本文转载自医药观澜药明康德内容团队报道7月16日，和黄医药宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认并受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗胰腺和胰腺外（非胰腺）神经内分泌瘤（NET）的上市许可申请。EMA已确认提交材料的完整性，并且已准备好启动正式的审评程序。索凡替尼已在中国
2021-07-17·BioArt+ 订阅账号 ·责编 | 酶美p53蛋白是最重要的肿瘤抑制因子，被称作“基因组卫士”，在维持基因组稳定性、防止正常细胞恶性转化以及抑制癌细胞生长和转移等方面具有重要作用。在DNA损伤、营养缺乏和核糖体应激等信号刺激下，p53的抑癌活性得到进一步增强。而肿瘤细胞擅于利用各种负调控机制限制p53活性
2021-07-17·BioArt+ 订阅账号 ·人体细胞基因组大约有多达25万个位点可以用来起始DNA复制，这些位点被称为DNA复制起始位点。有趣的是，一个细胞在一个细胞周期中只使用其中大约十分之一即可完成DNA复制，并且其对复制起始位点的选择呈现一定的规律性，体现在不同复制起始位点具有相对保守的复制起始概率。虽然前期的研究发
2021-07-17·BioArt+ 订阅账号 ·细胞精确的自我复制是其生活史的重要组成部分，也是人体健康的重要保证。在有丝分裂过程中，包含在染色体中的父代遗传信息在经历诸多复杂的运动后，均等地传递给两个子细胞。染色体分离的时空序列性及保真性通过着丝粒与纺锤体的协调来完成【1,2】。着丝粒组装与结构变异可导致染色体碎片化及基因组
2021-07-17·医药合作投融资联盟+ 订阅账号 ·2021年7月，AI 药物研发公司晶泰科技宣布与致力于攻克难成药靶点的原创新药研发领军企业加科思药业达成项目合作，共同推进小分子抗肿瘤首创新药（First-in-class）的研发。此次合作，双方围绕具有自主知识产权的抗肿瘤小分子创新药研发，将 AI 技术应用于难成药靶点项目的临
2021-07-17·医麦客+ 订阅账号 ·点击图片，立即报名2021年7月17日/药融资新闻 DrugFunds News/-近日，致力于研发工程化多能干细胞分化免疫细胞的高科技创新企业赛元生物（CellOrigin）正式宣布完成数千万元新一轮融资，以推动其临床级别的免疫细胞生产工艺开发，以及加快其他创新产品及管线的研发
2021-07-17·医麦客+ 订阅账号 ·医麦客近期热门报道★免费获取《现代生物工艺层析填料及纤维选择指南》海报★不止新冠，mRNA将步入疾病治疗的星辰大海丨医麦新观察点击图片，立即报名2021年7月17日/医麦客新闻 eMedClub PR News/-BioMarin Pharmaceutical Inc.（NASD
2021-07-17·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑2021年7月15日，Alexion Pharmaceuticals宣布，在成人全身性重症肌无力（gMG）患者中，其长效C5补体抑制剂Ultomiris（ravulizumab）的3期临床试验获得积极结果。试验达到主要终点，即在第26周时，患者的日常生活能力
2021-07-17·医药魔方Info+ 订阅账号 ·7月16日，石药发出公告，宣布抗体偶联药物SYSA1801 IND申请获得FDA的批准，拟开展Claudin 18.2阳性表达晚期胰腺癌的临床试验。I期临床试验旨在评估SYSA1801的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。SYSA1801 已于今年获美国FDA颁发针对治疗胰
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