行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41818  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 聚力共赢|诺禾致源全国诚邀合作伙伴
    2023-03-13
    ·
    基因谷
    + 订阅账号 ·
    合作
  • 最新研究进展!肺癌脑转移的分子图谱
    2023-03-13
    ·
    基因谷
    + 订阅账号 ·
    肺癌患者有较高的脑转移(BM)率,现有的治疗方法患者预后都较差。研究表明,基因突变与肺癌细胞的转移扩散有关。然而,控制BM的确切机制仍然不清楚。这篇最新综述全面描述了肺癌转移扩散到大脑的主要途径,阐述了影响肿瘤进展的肿瘤微环境和分子决定因素。此外还强调了液体活检在BM分子诊断方面...
    进展新研究
  • 征祥医药完成超亿元B轮融资,汉康资本领投!
    2023-03-13
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道近日,征祥医药宣布完成超亿元B轮融资,本轮投资由汉康资本领投,赛智伯乐、扬子江基金跟投,恩然创投、经纬中国继续加持。根据征祥医药新闻稿,本轮募集的资金将主要用于完善公司临床及产业化团队,推动新一代抗流感新药ZX-7101A完成3期临床研究和新药上市申请,同时...
    B轮融资医药领投
  • 速递!信达生物抗PCSK-9单抗3期临床研究结果发表
    2023-03-13
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道3月13日,信达生物宣布,其自主研发的抗PCSK-9单克隆抗体托莱西单抗(研发代号:IBI306)在中国杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)受试者中的3期临床研究结果已在国际医学期刊BMC Medicine在线发表。研究结果显示,托莱西单抗可显著降低HeF...
    信达生物单抗临床
  • 普祺医药CEO杜云龙博士:围绕免疫调节和炎症靶点,专注研发新一代创新外用药
    2023-03-13
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道人类历史上最早使用外用药的案例大约可以追溯至公元前2000年的古埃及时期,彼时就有医生使用油脂和植物提取物制成的药膏来治疗皮肤病和烧伤等疾病。到中世纪时期,外用药在全球多地成为主要的疾病治疗手段之一。随着现代药学的发展,针对不同病症的各种外用药不断涌现,比如...
    研发免疫靶点
  • 刚完成亿元A轮融资,复星培育的这家新秀如何解决抗感染药瓶颈?
    2023-03-13
    ·
    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    随着人口老龄化的加剧、侵入性治疗的增加、免疫低下人群的扩大、各种耐药菌的不断出现,仅靠小分子抗感染药物已不能完全解决感染相关的临床问题。近年来,在新药研究领域,基于经典靶点的药物开发,难以满足各种耐药菌感染的临床需求;针对目前日益严重的耐药菌的新型药物靶点研究又遇到瓶颈,这导致国...
    A轮融资复星
  • GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差
    2023-03-13
    ·
    药研技术汇
    + 订阅账号 ·
    关于举办“GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析”高级研修班的通知各有关单位:GMP是制药企业质量管理体系的核心内容,也是保证药品质量的重要手段。更是我国制药企业最科学,最有效的管理方法。GMP管理理念贯穿药品的整个生产过程,如何把产品、过程和体系的建立、持续改进作为组...
    GMP
  • GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操【三天实讲】
    2023-03-13
    ·
    药研技术汇
    + 订阅账号 ·
    关于举办2023药品GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操研修班的通知各有关单位:随着全球药品监管法规、指南不断完善,以及企业实施上的不断优化,统计学在制药行业的GMP条件下的应用也遇到了各种挑战,以至于在日常执行中遇到一些困难,为了帮助制药企业能够更全面透彻地理解....
    GMP
  • GMP对QA的要求(法规综述)
    2023-03-13
    ·
    药研技术汇
    + 订阅账号 ·
    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击链接阅读全文》药品注册专员能力提升【北京】生物药申报资料CTD准备全流程实操演练-限额80人GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查...
    GMP
  • 中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点
    2023-03-13
    ·
    药研技术汇
    + 订阅账号 ·
    关于举办“2023最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点”高级研修班的通知各有关单位:随着我国对生物制药领域的扶持和关注,我国《药品管理法》,《疫苗管理法》,以及《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》的落地实施,生物制药企业...
    FDA生物GMP
点击订阅发现更多优质文章