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器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源：器械之家美国跨国技术公司珀金埃尔默于7月26日宣布达成协议，以约340亿人民币（52.5亿美元）的现金和股票收购全球领先的生命科学抗体和试剂领导品牌BioLegend。这是珀金埃尔默有史以来规模最大的一次收购，也是今年以

2021年7月26日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布，其联合基石药业（香港联交所代码：2616）开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒——人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获国家药品监督管理局（NMPA）优先审批，成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂

↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网近日，已有多家药企宣布停止研究项目了！罗氏今年已终止3个项目据医药魔方消息，近日罗氏发布的半年报中显示，其开发的一款靶向FAP-CD40的双特异性抗体RG6189（RO7300490）已进入I期临床，并且罗氏从管线中剔除了非选择性的CD40

↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网7月27日，四川省药监局发布了一则行政处罚决定。公开表内容中显示：经查实，2021年6月11日，四川圣丹大药房连锁有限公司通过京东互联网第三方销售平台，向消费者出售1支泰利必妥氧氟沙星滴眼液（处方药），由其直营门店邮寄配送，但未索取处方，销

7 月 27 日，恒瑞医药宣布其自主研发的长效胰岛素/GLP-1 类似物固定比例复方制剂 HR17031 注射液在国内获批临床，拟用于治疗 2 型糖尿病。7 月初，这款产品刚在美国获批临床。根据公告，截至目前，HR17031 相关项目累计已投入研发费用约为 1.1371 亿元。目...

点击 图片 了解更多Bluebird生物公司前不久宣布，欧盟委员会（EC）已批准SKYSONA™ (elivaldogene autotemcel, Lenti-D™)的上市许可, SKYSONA™是一种一次性基因治疗方法，用于治疗18岁以下ABCD1基因突变的早期脑性肾上腺脑白

点击 图片 了解更多美国食品和药物管理局（FDA）已批准Octapharma 公司的Octagam®10%[静脉注射免疫球蛋白（人）]，这是第一种也是唯一一种用于治疗成人皮肌炎（dermatomyositis，一种罕见的免疫介导炎症性疾病）的静脉注射免疫球蛋白（IVIg）。FDA

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同写意丨药明直播间CMC系列(十六)：流动化学技术助力原料药工艺研发和生产的绿色转型2021/7/29 15:00-16:00流动化学（Flow Chemistry）技术是代表制药工艺绿色化发展的关键技术之一，近几年该技术在原料药工艺研发及生产领域的应用率增速显著。作为原料药传统

国务院第一次全国自然灾害综合风险普查领导小组办公室、中共中央宣传部关于印发《第一次全国自然灾害综合风险普查宣传工作方案》的通知国灾险普办发〔2021〕11号各省、自治区、直辖市第一次全国自然灾害综合风险普查领导小组办公室和新疆生产建设兵团第一次全国自然灾害综合风险普查领导小组办公