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  • 掌管2000亿美元资产的凯雷,领投这家体外诊断原料供应商
    2021-10-22
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度近日,体外诊断和核酸药物核心原料供应商上海百力格生物技术有限公司(以下简称“百力格生物”)完成3亿元A轮融资。本轮融资由全球领先投资机构凯雷投资集团领投,元生创投和中金启德跟投。易凯资本在本次交易中担任了百力格生物的独家财务顾问。百力格生物成立于2011...
    体外诊断诊断领投
  • 2021年9月 | 全球生物医药投融资简报:总额超42亿美元,8家公司IPO,细胞疗法、基因治疗吸金力最强
    2021-10-22
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    医药魔方
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    据医药魔方PharmaInvest数据库,9月全球生物医药领域共完成近80起融资事件(包括8项IPO),63笔披露金额的融资总计超42亿美元。从技术领域来看,细胞疗法热度最高,斩获16笔融资;除IPO外,单笔最高融资花落基因疗法领域;数字疗法、新型疫苗研发仍维持较高热度;此外,....
    治疗生物医药融资简报
  • Moderna启动巨细胞病毒mRNA疫苗III期临床,招募6900例受试者
    2021-10-22
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    医药魔方
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    10月20日,Moderna在美国临床试验网站(ClinicalTrials.gov)登记了其巨细胞病毒(CMV)mRNA疫苗mRNA-1647在16-40岁女性健康受试者中的有效性、安全性和免疫原性III期临床研究。该项研究计划招募6900例受试者,受试者将在第1天、第57天和...
    临床期临床
  • 盘点 | 默沙东、信立泰、信达等纷纷引进,GLP-1R/GCGR双重激动剂为何能掀起研发新浪潮?
    2021-10-22
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队报道近日,信立泰与韩国DD Pharmatech签订协议,获得后者长效GLP-1R/GCGR双重激动剂DD01在中国大陆地区的独家许可权,该合作涉及金额超1.75亿元。这是GLP-1R与GCGR双重激动剂领域又一授权合作,此前已有信达生物、默沙东(MSD)等公司...
    信立泰GLP默沙东信达
  • 接种第三针新冠疫苗保护效力如何?首个随机对照3期临床试验数据来了
    2021-10-22
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑多项对疫苗长期保护效力的研究显示,随着时间的推移,在预防疾病感染方面,新冠疫苗的有效性有所降低。是否需要接种第三剂增强疫苗,以及何时进行增强疫苗接种也成为公众关心的话题。多个研究已经显示,接种增强疫苗,能够显著提高人体的中和抗体水平。来自以色列的真实世界数据...
    临床期临床疫苗接种
  • 速递 | 开发器官特异性LNP载体递送平台,新锐完成8千万美元B轮融资
    2021-10-22
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年10月21日,ReCode Therapeutics公司宣布完成8000万美元的B轮融资。获得的资金将用于推动针对原发性纤毛运动障碍(PCD)和囊性纤维化(CF)的先导项目进入临床试验,扩大针对致命遗传性呼吸系统疾病患者的治疗管线,以及推进器官特异...
    融资B轮器官
  • 新药研发项目管理全流程实操
    2021-10-22
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    药研技术汇
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,从...
    药研发新药研发
  • 从研发到生产全周期供应商管理
    2021-10-22
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    药研技术汇
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    关于举办“2021从研发到生产全周期供应商管理专题培训班”的通知各有关单位:从新《药品管理法》生效起,药品原辅包的关联审评成为企业申请新药的正式规定。随后,国家又出台了一系列的规定,使得广大新药研发和生产企业在新药申报时,需要对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器进行详尽的质量...
    研发
  • GMP取样大全
    2021-10-22
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》eCTD法规落地实施及实例分析专题培训班11月12日-14日上海新药研发项目管理全流程实操演练培训-现场分组实操演练,为保证效果,每场限额60人【北京10月29日-成都11月5日】北京-2021CTD资料...
    GMP
  • 英国推出新的临床试验自动注册系统
    2021-10-22
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    识林
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    英国政府宣布将自动在一个独立的注册机构登记新的研究,此举旨在减少对企业、大学和研究人员执行最新注册登记的依赖。这项工作将于 2022 年 1 月开始,作为英国卫生研究局(HRA)和 ISRCTN 合作伙伴关系的其中一项任务。ISRCTN 是位于伦敦的注册机构,是 WHO 全球认可...
    临床推出
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