行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41817  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 超5000万美元!菲吉乐科与上海医药达成授权合作
    2021-11-05
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道11月4日,菲吉乐科股份有限公司(菲吉乐科)宣布将其金黄色葡萄球菌裂解酶体内应用的权益对外授权给上海医药集团股份有限公司(上海医药)。这项授权协议仅限于中国大陆、香港和澳门地区。据菲吉乐科医学执行副总裁李广志医生介绍,裂解酶是由噬菌体编码的能杀死细菌的肽聚糖...
    合作医药
  • 速递!罗氏CD20/CD3双特异性抗体在中国启动临床
    2021-11-05
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,罗氏(Roche)公司在中国启动了一项RO7030816(mosunetuzumab)治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的1期临床研究。公开资料显示,mosunetuzumab是一款在研的靶向CD20和CD3的双特异性抗...
    临床
  • 10.29-11.4 | 收录医健融资25起,累计金额超20亿元!
    2021-11-05
    ·
    火石创造
    + 订阅账号 ·
    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。本文为「火石创造产业大脑」融资快报的第35期,本次统计的时间为10.29-11.4图 1:2021年每周融资情况来源:火石创造数据库【融资概况】本周全国医健领域共发生了25起投融资事件,累计金额超过2.....
    融资
  • 刚刚!国家药监局发布境内第三类、进口医疗器械注册审批操作规范
    2021-11-05
    ·
    医业观察
    + 订阅账号 ·
    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察公众号的第1233-3期文章参考资料:国家药监局官网近日,为落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),国家...
    发布
  • 投资20年,套现207亿美元,诺华抛售5330万股罗氏股票
    2021-11-05
    ·
    医业观察
    + 订阅账号 ·
    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察公众号的第1233-1期文章来源:NOVARTIS,严选IVD原料【诺华以207亿美元出让所持罗氏股权】诺华宣布与罗氏签署价值207亿美元的交易协议,将自20年前开始收购的罗氏股份一并出售给对方,这将给诺华带来约140亿美元的收益。诺华首席执...
    投资
  • 安徽集采落地,高中标国产企业有望实现进口替代
    2021-11-05
    ·
    医业观察
    + 订阅账号 ·
    点击关注我们有观点,有态度11月3日,安徽省医疗保障局、安徽省卫生健康委员会、安徽省药品监督管理局联合发布《关于执行安徽省公立医疗机构临床检验试剂集中带量采购谈判议价结果的通知》(以下简称通知),通知中明确“本次全省公立医疗机构临床检验试剂集中带量采购谈判议价结果自2021年11...
    中标
  • 重磅!迈瑞、天隆、九强、三诺等IVD企业荣获2020年度国家科技奖!
    2021-11-05
    ·
    医业观察
    + 订阅账号 ·
    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察公众号的第1233-4期文章来源:中国体外诊断网 CAIVD国家科学技术奖励大会2021年11月3日,2020年度国家科学技术奖励大会在北京隆重举行。根据《国家科学技术奖励条例》的规定,经国家科学技术奖励评审委员会评审,国家科学技术奖励委员会...
    迈瑞IVD荣获
  • 新冠爆发不到两年就获批!首款口服抗新冠病毒疗法诞生记
    2021-11-05
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑当地时间11月4日,默沙东(MSD)与Ridgeback Biotherapeutics公司宣布,其口服抗病毒小分子疗法获得英国监管机构的批准。这是全球首个获得批准用于治疗轻中度新冠患者的抗病毒疗法,让患者在家中就可以服药接受治疗,为早日终结新冠疫情增添了一...
    获批
  • 速递 | 诺华潜在“first-in-class”补体抑制剂达到2期临床终点,已启动3期临床试验
    2021-11-05
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑今日,诺华(Novartis)公司宣布,其潜在“first-in-class”口服因子B抑制剂iptacopan(LNP023),在治疗C3肾小球病(C3G)患者的2期临床试验中达到主要临床终点,显著降低患者蛋白尿水平。诺华已经积极开展关键性3期临床试验的患...
    期临床终点临床诺华
  • 盘点 | 安进134亿美元收购,辉瑞、GSK、信达生物等都在开发,PDE4的开发前景有多大?
    2021-11-05
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道近期,一个炎症领域的“老”靶点PDE4抑制剂屡屡出现在业界的视野。10月4日,Arcutis Biotherapeutics向美国FDA提交了PDE4抑制剂罗氟司特(roflumilast)乳剂的新药上市申请(NDA);9月28日,信达生物引进一款处于临床2...
    安进辉瑞信达生物
  • 1572
  • 1573
  • 1574
  • 1575
  • 1576
  • 1577
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章