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  • 科伦药业 TROP2 ADC 获批开展 III 期临床,针对三阴乳腺癌
    2022-04-07
    ·
    Insight数据库
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    4 月 7 日,科伦药业宣布 TROP2 抗体偶联药物 SKB264(TROP2-ADC)获批临床,治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这项随机对照试验(RCT)将作为支持上市申请的注册 III 期临床试验。SKB264 为科伦博泰拥有自主知识产权的
    获批期临床临床
  • 国内首个双抗出海!和铂医药超 3.5 亿美元合作阿斯利康
    2022-04-07
    ·
    Insight数据库
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    4 月 7 日,和铂医药宣布与阿斯利康就 CLDN18.2xCD3 双特异性抗体 HBM7022 的开发与商业化达成全球对外授权协议。HBM7022 是由和铂医药基于公司 HCAb 的免疫细胞衔接器平台 HBICE® 开发的一种新型双特异性抗体,目前正处于临床前阶段。阿斯利康以
    合作
  • 万物皆可偶联:新型偶联药物(NDC)的最新研究进展
    2022-04-07
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    广东医谷
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    随着2019年以来全球范围内多款ADC药物相继获批,偶联药物已发展为制药行业最热门的赛道之一,不仅传统ADC研发热度持续高涨,各种新型偶联药物(NDC)也是百花齐放。近期,我们对新型偶联药物,除ADC以外,包括PDC、ARC、APC、AExC、AEC、ABC、ISAC、ACC、A
    进展新研究
  • 无并购,不巨头 | 器械老大迈瑞医疗并购历程复盘
    2022-04-07
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1382-3期文章来源:高禾投资迈瑞医疗成长史,就是一部并购史!迈瑞医疗能成为国内医疗器械龙头绝非偶然,复盘迈瑞的成长历程,内生增长+外延并购缺一不可!今天的小作文,enjoy:一、迈瑞医疗的基本情况迈瑞医疗于1991 年建立,并于200
    并购
  • 关于南太湖新区解除静态管理的通告
    2022-04-07
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    南太湖发布
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    截至4月7日8时,南太湖新区“三区”、静态管理区完成三轮核酸采样,共计20095人次,结果均为阴性。经新区疫情防控指挥部研究,即时起,解除对安吉路以东、百念亩河以南、太湖路以西、三环北路以北区域内的静态管理。上述区域内已实施集中隔离医学观察、居家健康观察和日常健康监测的人员,仍按
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  • 长沙高新区关于有序恢复重点公共场所正常秩序的通告
    2022-04-07
    ·
    长沙高新区
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    关于有序恢复重点公共场所正常秩序的通告鉴于长沙疫情形势逐渐平稳,长沙高新区持续保持全域低风险,经区新冠肺炎防控指挥部研究决定,有序恢复重点公共场所正常秩序,现就有关事项通告如下:一、全区所有书吧、文体娱乐场所、网吧、酒吧、KTV、洗浴中心、智慧社区健身中心、校外培训机构等场所有序
    关于
  • 总投资2639亿元!云南实施“3个100”重点项目
    2022-04-07
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    昆明国家高新区发布
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    近日云南省编制《云南省2022年工业和信息化高质量发展重点“3个100”项目》聚焦产业链延链补链强链打造标志性产业推动传统产业转型升级新兴产业蓬勃发展未来产业加快布局“3个100”重点项目总投资2639亿元,年度计划完成投资632亿元,项目建成后预计新增销售收入6472亿元。重点
    投资
  • 苏州高新区关于4月8日在部分镇(街道)开展区域核酸检测的公告
    2022-04-07
    ·
    苏州高新区发布
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    苏州高新区关于4月8日在部分镇(街道)开展区域核酸检测的公告广大居民朋友:为打赢疫情防控阻击战,守护好人民群众生命安全和身体健康,根据苏州市新冠肺炎疫情联防联控指挥部的统一部署,落实常态化疫情防控措施,决定于4月8日在部分镇(街道)开展区域核酸检测,现就有关事项公告如下:一、检测
    关于公告
  • 2022年3月创新药领域投融资汇总
    2022-04-07
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    易企说17Talk
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    2022年3月,我国有30余家创新药领域企业完成融资。在细分赛道上看,其中包括专注于ADC领域的宜联生物;专注于基因治疗领域的企业包括:华毅乐健、金唯科生物、碧傲竞生物、齐禾生科、中因科技、星眸生物,以及专注于小核酸领域的舶望制药;专注于细胞治疗的蓝马医疗、卡提医学、凯地医疗、跃
    融资
  • 快讯 | 基于真实世界证据,FDA批准首个PROS治疗药物「诺华Vijoice」
    2022-04-07
    ·
    药时代
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    4月6日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA加速批准Vijoice(alpelisib)用于需要接受系统治疗的、患有严重表现的PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)成人和2岁及以上儿童患者。Vijoice是美国FDA批准的首个PROS治疗药物。据诺华称,Vijoice(a
    FDA批准
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