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  • 新锐|A轮融资7700万美元,用于开发下一代溶瘤病毒来治疗实体瘤
    2021-01-23
    ·
    医药合作投融资联盟
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    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    Nextech和Vida Ventures共同领导的A轮融资,Two River Group,Bellco Capital,Polaris Partners,GV,Wellington Partners和Logos Capital参与了此次融资-IconOVir由Kite Pha
    融资病毒治疗A轮
  • 公示丨昆明国家高新技术产业开发区2020年招聘工作人员笔试成绩公示
    2021-01-23
    ·
    昆明国家高新区发布
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    昆明国家高新技术产业开发区2020年招聘工作人员笔试工作已经结束,按照昆明国家高新技术产业开发区2020年招聘工作人员相关规定,现将笔试成绩进行公示,并将资格复审和面试有关事项公告如下:笔试成绩详见附件1《昆明国家高新技术产业开发区2020年招聘工作人员笔试成绩》。公示时间202
    招聘新技术
  • 强化平台零售药店责任!湖北发布互联网医院药学服务新规
    2021-01-23
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    21世纪药店
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    近日,湖北省卫生健康委印发《湖北省互联网医院药学服务管理办法(试行)》(以下简称《办法》),对互联网医院开展处方审核、处方调配、处方流转、处方点评、药学门诊等药学服务做了明确规定。这是湖北省在全国率先推出,并适用于全省准入管理的各级各类互联网医院。《办法》明确规定,从事互联网医院
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  • 周末·公司丨从160亿市值到退市,这家公司经历了什么?
    2021-01-23
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    浙商杂志
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    曾经的“影视借壳第一股”,现在成为了2021年第二个“1元退市”的个股;曾经风光无限的“长城系”,现在负债累累。从2020年最后一天股价跌破1元开始,长城影视股份有限公司(以下简称“*ST长城”)的股价已经连续16个交易日收盘价低于1元面值,到1月22日收盘价为0.56元。按照S
    退市
  • 关于疫情,五省市最新通报!
    2021-01-23
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    医学博览
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    点击蓝字关注这个神奇的公众号传播美好,普惠共享‍1月22日下午,北京、上海、吉林、河北邢台等地召开新闻发布会,介绍新冠肺炎疫情防控最新情况。北京市大兴区1月21日新增3例本地确诊病例,确诊病例1曾多次到过永辉超市天宫院店购物;确诊病例2曾到过天宫院凯德MALL;确诊病例3曾多次乘
    关于
  • 本周,张江5家企业完成新一轮融资!
    2021-01-23
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    张通社
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    张通社 zhangtongshe.com|张江高新区科技通讯社|2021年如约而至!新的一年,张江企业在资本市场上也是大放异彩。本周,张江3家企业完成新一轮融资,分别是心凯诺医疗完成近亿元B轮融资、原能医学完成超2亿元A轮融资、领目科技完成数千万A轮融资、宏普医疗获数千万元Pre
    融资
  • 原创 | FDA批准IO/TKI组合:兼谈抑制肿瘤细胞的威力
    2021-01-23
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    美中药源
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    小分子靶向药
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     美中药源原创 新闻事件今天FDA批准了施贵宝的Opdivo与Exelixis的c-Met/VEGFR2抑制剂cabozantinib (商品名在肝癌、肾癌叫Cabometyx, 在甲状腺癌叫Cometriq) 用于晚期肾癌的一线治疗。这个批准是根据一个叫做CheckMate-9
    细胞肿瘤FDAFDA批准
  • 消除乙型肝炎的全球投资框架
    2021-01-23
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    生物制品圈
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    乙型肝炎感染是全球肝病和肝癌死亡的主要原因。为了减少乙型肝炎感染造成的死亡,需要更多的人接受乙型肝炎检测和治疗。作者在该文中概述了减少乙型肝炎相关死亡的行动框架,并讨论了各国政府支付这些费用的方式。本文亮点01世界卫生组织已经制定了2030年消除乙肝主要危害的全球目标。02迄今为
    肝炎投资
  • PFS、ORR翻倍,死亡风险降低40%!FDA批准卡博替尼联合Opdivo一线治疗肾癌
    2021-01-23
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    医药魔方
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    化学药制剂
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    1月22日,Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼) 联合Opdivo(纳武利尤单抗)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。去年8月,Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请,FDA采用肿瘤药实时审评(PTOR)和快速通
    FDA治疗FDA批准
  • Incyte提交PD1单抗上市申请,治疗肛门癌
    2021-01-23
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    医药魔方
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    1月21日,Incyte宣布FDA受理其PD1单抗retifanlimab用于治疗对含铂化疗不耐受或治疗后进展的局部晚期或转移性成人肛管鳞状细胞癌(SCAC)的上市申请,同时授予该申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限为2021年7月25日。此项申请主要基于一项开放标签、单臂、
    上市申请治疗单抗上市
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