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  • 蛋白降解公司Cullgen完成5000万美元B轮融资
    2021-02-26
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    医药合作投融资联盟
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    2021年2月25日,圣地亚哥和上海,基于其专有的靶向蛋白质降解技术的uSMITE™平台开发小分子疗法的生物技术公司Cullgen Inc.宣布已完成5000万美元的B轮融资。除了从现有的Cullgen投资者那里获得资金外(2019年红杉中国基金和弘晖资本之前1600万美元A轮投
    B轮融资
  • Cellarity宣布完成1.23亿美元B轮融资,Flagship Pioneering孵化
    2021-02-26
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    医药合作投融资联盟
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    2021年2月25日,美国马萨诸塞州剑桥市,Cellarity是一家由Flagship Pioneering 创立的生命科学公司,致力于开发一种针对该细胞的新药物发现方法。该公司宣布筹集了1.23亿美元的B轮融资。该轮融资包括BlackRock管理的基金和账户,Baupost集团
    B轮融资Cell
  • Foresite Capital完成9.69亿美元基金募资,投资于从早期到后期的公司
    2021-02-26
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    医药合作投融资联盟
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    凭借约40亿美元的资产管理,Foresite Capital筹集了最大的一笔投资,用于投资满足医疗保健行业最大未满足需求的公司2021年2月25日,旧金山,全阶段的医疗保健和生命科学投资公司Foresite Capital宣布已完成第五次也是最大的一次融资,获得了9.69亿美元的
    投资募资基金
  • Insilico Medicine:全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物
    2021-02-26
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    中国医药创新促进会
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    本文转载自动脉新医药Insilico Medicine因全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物,而在生物技术和药物发现领域揽获多项行业第一:• 通过多次人体细胞和动物模型实验的成功验证,证明人工智能研发的新药物靶点和分子的有效性和安全性,今天的突破标志着业界首次对人工智
    药物新机制Med人工智能
  • 联发科投资的这家IP公司,将借道RISC-V挑战Arm?
    2021-02-26
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    半导体行业观察
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    来源:内容来自「天下杂志」,谢谢。2020年,晶心科技总经理林志明有如坐云霄飞车,从谷底跃起。晶心科是中国台湾唯一一家嵌入式处理器IP授权公司,可说是「台版Arm(安谋)」,但过去长年被Arm压制,难施拳脚。营收规模5.8亿,联发科持股13%、蔡明介兼任董事长的晶心科,这半年股价...
    投资
  • MIT科学家发现识别文字的AI也能发现新冠病毒变异
    2021-02-26
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    DeepTech深科技
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    伽利略曾认为自然是用数学书写,而生物学可能是用文字来书写。自然语言处理(下文简称 NLP)算法现在能够生成蛋白质序列,并预测病毒突变、包括预测能帮助新冠病毒躲避免疫系统攻击的关键突变。上述之所以能实现,得益于一重要洞见,即生物系统许多特性可以用单词和句子来解释。麻省理工学院计算生
    病毒科学家发现
  • 中国合成生物学初创新纪录诞生!蓝晶微生物完成近2亿元融资,清北团队本土创业优势已现? | 独家
    2021-02-26
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    DeepTech深科技
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    生辉SynBio独家获悉,近日,国内合成生物学头部企业蓝晶微生物(Bluepha)完成了近 2 亿元人民币的 B 轮融资,高瓴创投和光速中国正式入局。该轮融资创下了国内合成生物学领域初创企业单笔融资的新纪录。 据悉,此次融到的资金将被用于公司的自主研发管线 —— 生物材料 PHA
    融资微生物生物
  • mRNA药物正当风口,英诺3月mRNA论坛喊你来找专家找合作找项目!
    2021-02-26
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    药时代
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    元宵节快乐1近期mRNA药物的热点事件回顾mRNA药物正在展示出独特的优势和广阔的应用前景。以下是最近mRNA药物热点事件的简要回顾。2021年1月5日,上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽团队在《Nature Biomedical Engineering》杂志上发表了一篇研究论
    药物合作
  • CAR-T细胞治疗为什么用自己的细胞更好?《Nature》子刊最新研究给出答案
    2021-02-26
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    药时代
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    欢迎朋友们参加直播!还有礼品等着您!元宵节快乐作者:上海细胞治疗集团来源:上海细胞治疗集团药时代获得授权转载。衷心感谢!作为目前最为火热的免疫治疗技术之一,CAR-T细胞疗法已经成为免疫治疗的支柱治疗技术,和免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂就是其中之一)一起撑起了免疫
    Nature治疗CAR新研究
  • FDA今日加速批准DMD疗法上市,还有这些疗法值得患者期待
    2021-02-26
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    药明康德
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    基因治疗
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    ▎药明康德内容团队编辑今日, Sarepta Therapeutics公司宣布,美国FDA已经批准该公司开发的反义寡核苷酸疗法Amondys 45(casimersen)上市,用于治疗特定类型的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。他们携带的基因突变适合使用外显子45跳跃的策略进行治疗
    患者上市FDA疗法
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