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  • 华为官宣:2021年开始向智能手机制造商收取5G专利使用费
    2021-03-17
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    DeepTech深科技
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    3 月 16 日,华为在深圳总部举办新闻发布会,发布了《创新和知识产权白皮书 2020》(以下简称“白皮书”), 并公布了“华为向智能手机制造商收取上限为 2.5 美元的 5G 手机专利使用费,并将提供适用于手机售价的合理百分比费率。”专利收费能为华为带来什么?华为首席法务官宋柳
    手机专利华为5G
  • 国务院发布重要文件,事关医疗器械
    2021-03-17
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    赛柏蓝器械
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     来源:赛柏蓝器械 编辑:林楚恒国家对于医疗领域的规划,将是医疗产业下一个风口 1 各地开始部署落实3月15日,国务院召开常务会议,确定《政府工作报告》重点任务分工,要求扎实有力抓好落实,推动经济稳中加固、行稳致远。会议将《政府工作报告》提出的38个方面44项重点工作分解到国务院
    医疗医疗器械发布
  • 北京同仁堂董事长辞职
    2021-03-17
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    赛柏蓝器械
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    跟着动图,「星标」赛柏蓝器械,将自动成为VIP读者,定期有福利喔~ 来源:赛柏蓝 作者:知微 正所谓「不破不立」,新一届管理层上任后,是否会对同仁堂未来战略转型作出新的规划,找到更优的业绩增长点?  1 董事长辞职今日(3月17日),北京同仁堂股份有限公司发布公告,董事会于 20
    同仁堂辞职
  • 关于2020年度第二类医疗器械注册技术审查指导原则公开征求意见的通知
    2021-03-17
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    中国医疗器械信息网
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    各有关单位:  根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求,我中心组织编制了《网式雾化器注册技术指导原则》等22个二类指导原则(附件1),现已形成征求意见稿,即日起在网上公开征求意见。如有意见和建议,请填写反馈意见表(附件2),并于2021年
    通知征求意见关于医疗
  • 医疗器械优先审批申请审核结果公示(2021年第5号)
    2021-03-17
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    中国医疗器械信息网
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    依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请进行了审核。下述项目符合优先审批情形,拟定予以优先审批,现予以公示。       公示时间:2021年3月16日至2021年3月23日  公示期内,任何单位
    医疗优先审批医疗器械
  • 政府“做媒” 校企合作共育才
    2021-03-17
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    威海高新区发布
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    在市人社局、区科创局的共同促进下,日前,山东技师学院与威高血液净化制品有限公司开展2021年校企合作签约仪式,开展校企深度“联姻”,合作培养技术人才,为企业发展增添人才储备。签约前,山东技师学院现代服务系副主任李波一行及市人社局、区科创局相关负责人与企业进行对接洽谈。区科创局简要
    合作
  • 国家卫健委发布伦理审查办法(征求意见稿)
    2021-03-17
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    Insight数据库
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    3 月 16 日,国家卫生健康委网站公布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》,并社会公开征求意见。附件涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿) 第一章  总 则第一条  为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,促进生命科学和
    征求意见卫健委
  • 这 56 个新药,获批临床了
    2021-03-17
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    Insight数据库
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    2 月份获批临床报告◆  2 月获批临床的新药共有 106 个受理号,涉及 59 个品种(附名单)本报告数据来源:Insight 数据库、CDE 药物临床试验登记与信息公示本月获批临床新药品种Insight 数据库(https://db.dxy.cn)申报进度库显示,2021 年
    获批临床新药临床
  • 百济神州「贝林妥欧单抗」拟优先审评,新增儿童适应症
    2021-03-17
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    Insight数据库
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    3 月 17 日,CDE 官网公示,拟将百济神州「注射用贝林妥欧单抗」纳入优先审评审批,用于治疗成人及儿童复发或难治性前体 B 细胞剂型淋巴细胞白血病。拟优先审评的理由是:①符合儿童生理特征的儿童用药新品种、剂型和规格;②符合附条件批准的药品。值得一提的是,去年 12 月,该产品
    优先审评单抗百济神州适应症
  • 进军双抗领域,贝达 EGFR/c-Met 双抗获批临床
    2021-03-17
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    Insight数据库
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    3 月 17 日,根据 CDE 官网,贝达药业 1 类生物药 MCLA-129 获批临床。MCLA-129 是一款 EGFR/c-Met 双抗,贝达于 2019 年初与纳斯达克上市企业 Merus 公司达成合作获得了该药的独家授权许可。MCLA-129 是基于 Merus 公司的
    获批临床获批临床
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