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  • JAMA Oncology(IF=32)| 再取新进展!复旦大学邵志敏/余科达揭示治疗三阴性乳腺癌,含铂辅助化疗更优
    2021-07-12
    ·
    医学权威
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    iNature对于三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者,铂类辅助化疗的价值仍然存在争议,BRCA1 和 BRCA2 (BRCA1/2) 种系变异是否与铂类治疗敏感性相关也存在争议。2020年8月13日,复旦大学邵志敏及余科达共同通讯在JAMA Oncology(IF=31.78)在线
    治疗JAMA Oncology化疗
  • FGFR抑制剂竞争激烈:3款获批,多款在研
    2021-07-12
    ·
    贝壳社
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    国内FGFR抑制剂领域迎来多项进展。7月9日,信达生物宣布NMPA已受理其FGFR 1/2/3抑制剂pemigatinib片的上市申请,申报的适应症为:既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。该药由Incy
    获批
  • 生物材料领域引领者「博恩锐尔」完成近亿元B+轮融资,凯乘资本担任首席财务顾问
    2021-07-12
    ·
    贝壳社
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    博恩锐尔创始人兼CEO甘少磊为贝壳学社三期学员凯乘资本创始人兼董事长邹国文为贝壳学社导师近日,生物材料领域引领者江西博恩锐尔生物科技有限公司(以下简称“博恩锐尔”)宣布完成近亿元人民币B+轮融资,本轮融资由经纬中国领投,德同资本跟投,元生创投继续加码。WinX Capital 凯
    融资B+轮
  • 药谷政策 | 国家重点研发计划“中医药现代化研究”等重点专项2021项目指南来了→
    2021-07-12
    ·
    张江药谷
    + 订阅账号 ·
    点击蓝字关注我们国家重点研发计划“中医药现代化研究”等重点专项2021年度项目开始申报啦!根据《科技部关于发布国家重点研发计划“中医药现代化研究”等重点专项2021年度项目申报指南的通知》(国科发资〔2021〕175号)的有关要求,为做好本市国家重点研发计划“中医药现代化研究”“
    研发
  • 首个产品NDA受理,乐普生物商业化箭在弦上
    2021-07-12
    ·
    中国医疗科技网
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    点击上方“中国医疗科技网”关注我们,随时掌握国内医疗政策、市场概况、企业动态等信息。近日,乐普生物向国家药品监督管理局提交了PD-1单抗普特利单抗(HX008)用于二线治疗黑色素瘤的上市申请,并于2021年7月5日获得CDE正式承办受理。普特利单抗是乐普生物首个申报上市的创新药物
    NDA乐普生物受理
  • 河南省肿瘤医院获评2020年度“公立医院最佳雇主”
    2021-07-12
    ·
    医药卫生报
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    7月10日,第四届中国医院发展大会发布“2020年度医疗机构最佳雇主评选”综合排行榜,河南省肿瘤医院登顶“公立医院最佳雇主十强”榜首。“中国医疗机构最佳雇主评选”于2012年发起,是同类评选中唯一由一线执业医师直接评分形成结果的评比,2020年度的评选涉及医疗服务质量、医院文化情
    获评
  • 患者招募 | 复发或难治性大B细胞淋巴瘤 I 期临床
    2021-07-12
    ·
    上海细胞治疗工程技术研究中心
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    由上海细胞治疗集团有限公司与中国医学科学院血液病医院合作开展的“靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期临床研究”正在招募受试者。该研究旨在证明由上海细胞治疗集团有限公司自主开发的非病毒载体技术制备的靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞的安全性与
    患者淋巴期临床
  • 【瞩目】海思科将拿下复方降压药首仿
    2021-07-12
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    米内网
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    精彩内容近日,海思科以仿制4类报产的培哚普利吲达帕胺片进入行政审批阶段,有望拿下首仿。该产品为复方降压药,米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端培哚普利吲达帕胺销售额合计超过3亿元。‍‍‍培哚普利吲达帕胺是由法国施维雅研发的一种复方降压药,包含培哚普利和
    首仿
  • 扬子江“猛攻”150亿造影剂市场!集采低价拿下9省市、新品抢首仿,恒瑞龙头地位危险
    2021-07-12
    ·
    米内网
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    精彩内容第五批集采将于10月落地,造影剂龙头丢标,“光脚”企业中标,市场面临大洗牌。米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构终端造影剂市场超过150亿元;产品TOP10中,榜首首次易主;品牌TOP10中,通用电气有3个品牌上榜,恒瑞医药、扬子江药业、博莱科各有2个品牌上榜。目前...
    首仿
  • 研发 | Gas6/Axl通路新药研发为何没有呈现群雄逐鹿之局面?
    2021-07-12
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    点击上方蓝字  关注我们7月6日,思路迪医药(3D Medicines)宣布,旗下思路迪药业的3D229注射液已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,加入全球国际多中心III期临床试验。       2020年思路迪医药宣布与美国Aravive公司达成合作,获得后
    研发
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