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  • 深度分析,POCT市场竞争格局与主要厂家
    2022-02-15
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1332-4期文章来源:龙马资本研究团队,IVD学习笔记作者:闵岳POCT即时诊断作为体外诊断行业的细分行业,是指在病人旁边进行的快速诊断,是在采样现场即刻进行分析,省去了标本在实验室检验时的复杂处理程序,是快速得到检验结果的一类新方法。...
    分析
  • 营收295亿美元,大增32%,并购之王丹纳赫公布2021全年业绩
    2022-02-15
    ·
    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1332-2期文章近日,丹纳赫公布了2021年全年业绩,多项战略投资支持业务持续增长。●2021 年全年营收同比增长 32.0% ,达 295 亿美元,包括 Cytiva 在内的非 GAAP 核心收入增长 25.0%。●2021年全年营业...
    并购
  • 百色市新冠肺炎疫情防控工作领导小组指挥部关于有序解除社区管控的通告
    2022-02-15
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    南宁高新区发布
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    点击上方文字关注我们为统筹做好疫情防控工作和经济社会发展,精准科学实施疫情防控,结合我市疫情形势和防控工作要求,依据国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制综合组《关于印发新冠肺炎疫情社区防控方案的通知》(联防联控机制综〔2021〕92号),现就百色市有序解除社区管控事项通告如下:一、...
    关于
  • 会员动态:迈威生物创新药注射用 8MW2311 的临床试验申请获得 NMPA 受理
    2022-02-15
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    易企说17Talk
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    2022 年 2 月 15 日迈威生物(股票代码:688062),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布自主研发的注射用 8MW2311 的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。注射用 8MW2311 是一种聚乙二醇偶联人白介素-2 免疫激动剂,用于治疗晚期...
    创新药新药临床注射
  • 关于调整苏州市部分区域风险等级的通告
    2022-02-15
    ·
    苏州高新区发布
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    苏州市疫情防控2022年第11号通告根据国务院联防联控机制有关规定,经专家咨询组综合评估研判,市指挥部决定,自2022年2月14日23时起,将苏州市吴江区盛泽镇绿洲华庭小区41栋、吴中区郭巷街道独墅湖西金悦花园一期19幢、吴中区木渎镇沈巷村47~69号、姑苏区天辰花园小区18幢、...
    关于
  • 这家与安进达成5亿美元合作的企业,把单价降解剂推上了新热点【小分子降解剂专题】
    2022-02-15
    ·
    动脉新医药
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    近日,全球知名药企安进(Amegen)宣布与一家生物医药初创企业Plexium达成开发小分子降解剂的战略合作,利用Plexium专有DELPhe药物发现平台与安进开发多特异性分子的专业经验,共同研发新型分子胶药物。分子胶属于小分子降解剂的一种,主要通过修饰泛素化连接酶表面,从而识...
    合作
  • 2022药企开展临床试验实战及难点全面解析
    2022-02-15
    ·
    生物制品圈
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京凯晟中食管理咨询中心各有关单位对于广大的制药企业来说,无论是新药还是仿制药的临床试验,都希望能够尽快、成功、合规地开展临床试验。企业自己如何建立完善的临床管理体系,如何审核合格的CRO公司、如何按照ICH GCP标准建立健全的管理.....
    临床药企
  • 【药研发0215】思路迪FIC新药报肺癌临床 | 武汉朗来CFB抑制剂报IND...
    2022-02-15
    ·
    药研发
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    「本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条思路迪FIC新药报肺癌临床。思路迪医药GAS6/AXL抑制剂3D229(AVB-S6-500)注射液的临床试验申请获CDE受理,拟联合恩维达®或仑伐替尼开展针对非小细胞肺癌、透明性肾细胞癌和尿路上皮癌等晚期实体瘤的Ib/II期....
    研发
  • GMP现场检查的注意事项和技巧
    2022-02-15
    ·
    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》【上海】药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)培训2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班-上海-南京【上海】药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训一、...
    GMP
  • 药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作培训
    2022-02-15
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    药研技术汇
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    关于举办“2022药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作”专题培训班的通知各有关单位:为深入和掌握从临床试验申请至上市申请以及上市后维护过程中的各种注册事务的操作,帮助企业研发和注册人员全面和系统地了解和掌握药物开发每个阶段的注册策略制定,...
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