关于印发《嘉兴市本级加快生物医药产业高质量发展的若干意见实施细则（修订版）》的通知

嘉兴市本级加快生物医药产业高质量发展的若干意见实施细则（修订版）

为贯彻落实《嘉兴市人民政府办公室关于加快生物医药产业高质量发展的若干意见》（嘉政办发〔2021〕15号），进一步明确各项政策措施的适用对象、申请条件、支持标准等，确保政策公正、公平、公开，提高资金使用效益，特制定本实施细则。

一、支持范围

嘉兴市生物医药产业发展专项政策，主要支持从事生物技术药、化学药、现代中药、生物医药检测及产品、医疗器械等领域的研发、生产和服务外包的独立法人企业和机构。

二、支持重大项目招引

（一）申报条件。对2021年5月3日（含）以来，引进的世界500强、总部经济或对区域经济发展有重大推动作用或贡献特别大的产业项目。

（二）支持标准。项目总投资达20亿元（内资）或3亿美元（外资）及以上且拿地后一年内实际投资额达10亿元（内资）或1亿美元（外资）及以上的项目，按照项目总投资的10%～30%比例分期给予补助，最高支持金额不超过5亿元。具体补助比例视市区两级项目谈判情况而定。总投资包括第一期拿地涉及的土地款及拿地后一年内完成的土建、安装、设备采购等固定资产投资。享受重大项目招引政策的，不再享受细则中的设备补助。

（三）申报材料

1.申请表；

2.企业营业执照；

3.企业与当地政府签订的合同或协议;

4.专项审计报告;

5.申报单位廉洁诚信承诺书。

（四）申报流程。符合申报条件的企业，向所在区经信部门（内资）和商务部门（外资）提交申报材料；区经信、商务部门完成项目书面材料和现场实地审核，并签署初步审核意见；市经信局、商务局进行复核审定，经公示无异议后发文公布并兑付资金。

三、鼓励企业研发创新

（一）申报条件。合法运营的药品上市许可持有人、医疗器械注册人或原料药生产企业。

（二）支持标准

1.创新药品

1.1 对于2021年5月3日（含）以来，已取得药品注册证书并在我市转化的新药（包括中药、化学药、生物制品<含创新型体外诊断试剂>。不同规格视为同一品种，下同），分阶段按实际投入研发费用的一定比例给予补助，其中1类新药（创新药）补助比例为40%，2类新药（改良型新药）补助比例为20%。获准临床的，最高奖补不超过800万元；完成I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的，最高分别不超过1000万元、2000万元、3000万元；取得药品注册证书的每个新药品种最高奖补不超过300万元。单个企业每年补助总金额合计不超过1亿元。

1.2 对于2021年5月3日（含）以来，取得3类、4类化学药、中药或3类生物制品（含境内外已上市的体外诊断试剂）药品注册证书的，给予100万元奖补。其中已开展临床试验的，每个品种再给予100万元奖补。单个企业每年补助不超过1000万元。

1.3 对于2021年5月3日（含）以来，已上市品种通过仿制药一致性评价的化学药品（不含视同通过一致性评价的药品），按实际投入研发费用的20%给予补助，最高不超过300万元。单个企业每年补助不超过1000万元。2021年5月3日（不含）以前通过仿制药一致性评价的已上市品种奖补标准，按照嘉政办发〔2018〕67号执行。

2.医疗器械

对于2021年5月3日（含）以来，新取得第二类、第三类的医疗器械产品注册证的产品（首次注册并具有自主知识产权，不含同品种多次注册、同品种不同规格的注册证书，知识产权指授权实用新型专利、授权发明专利、登记软件著作权），按该产品实际研发费用的40%给予补助，其中第二类医疗器械最高不超过300万元，第三类医疗器械最高不超过500万元；单个企业每年补助不超过1000万元。

3.特色原料药

对于2021年5月3日（含）以来，通过美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）审查，并取得USDMF、EDMF/ASMF、CEP等相关认证证书的特色原料药，按该特色原料药实际研发费用的20%给予补助，最高不超过300万元。单个企业每年补助不超过500万元。

（三）申报材料

1.申请报告和申请表；

2.企业营业执照；

3.《药品注册证书》及《药物临床试验批准通知书》、药物临床试验结果登记信息（如有），或通过一致性评价的相关证明材料，或医疗器械产品注册证及知识产权相关证明文件，或FDA、EMA、USDMF、EDMF/ASMF、CEP的相关认证证书等；

4.专项审计报告；

5.申报补助产品的销售合同、发票、银行付款单据，销售情况统计表（包括销售对象、合同金额、销售时间等）；

6.申报单位廉洁诚信承诺书。

（四）申报流程。符合申报条件的企业，向所在区科技行政主管部门提交申报材料；区科技行政主管部门完成项目书面材料和现场实地审核，并签署初步审核意见；市科技局进行复核审定，经公示无异议后发文公布并兑付资金。

四、支持科研成果产业化

（一）申报条件。合法运营的生物医药企业或机构。

（二）支持标准

1.对于2021年5月3日（含）以来，取得药品注册证书且实施产业化的项目，按项目总投资（不含研发投入）1亿元（含）以上、5亿元以下的，按生产性设备（含洁净车间）投入的10%给予补助，单个项目补助最高不超过2000万元；项目总投资5亿元（含）以上的，按生产性设备（含洁净车间）投入的12%给予补助，单个项目补助最高不超过4000万元。

2.对于2021年5月3日（含）以来，取得第二类、第三类医疗器械注册证且实施产业化的项目，项目总投资（不含研发投入）在5000万元（含）以上、1亿元以下的，按生产性设备投入的12%给予补助，单个项目补助最高不超过500万元；项目总投资在1亿元（含）以上的，按生产性设备投入的15%给予补助，单个项目补助最高不超过3000万元。

3.对于2021年5月3日（含）以来，取得中药配方颗粒生产资质且投资额在2000万元及以上的项目，按照其生产性设备投入的20%给予补助，单个企业补助最高不超过1000万元。

4.对于2021年5月3日（含）以来，建成医疗机构制剂室并取得医疗机构制剂注册证或备案凭证，且投资额在2000万元及以上的机构，按照其生产性设备投入的12%给予补助，单个机构补助最高不超过1000万元。

（三）申报材料

1.申请报告和申请表；

2.企业营业执照；

3.《药品注册批件》，或医疗器械产品注册证及知识产权相关证明文件，或中药配方颗粒生产资质证明，或《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂注册批件》或备案证明等相关证明材料；

4.专项审计报告；

5.申报补助产品的销售合同、发票、银行付款单据，销售情况统计表（包括销售对象、合同金额、销售时间等）。

（四）申报流程。符合申报条件的企业，向所在区经信部门提交申报材料；区经信部门完成项目书面材料和现场实地审核，并签署初步审核意见；市经信局进行复核审定，经公示无异议后发文公布并兑付资金。

五、引导企业做优做强

（一）申报条件。合法运营的生物医药企业或机构。

（二）支持标准

1.对新取得FDA、EMA、PMDA等机构批准获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品、医疗器械，按实际发生认证费用的50%给予奖励，单个企业每年奖励不超过1000万元。

2.对取得GLP、GCP、CNAS资格认证的企业或机构，对首次取得GLP认证项目达到3大项、6大项、9大项的，分别给予100万元、200万元、400万元奖励。对取得GCP认证的临床医疗机构，按照项目总投资的40%予以资助，最高不超过500万元；每新增1个GCP专业学科，给予额外50万元奖励；每家单位累计奖励最高不超过1000万元。对首次取得CNAS认证的，按项目实际设备投入的20%给予补助，最高不超过300万元。

3.对首次获得AAALAC、WHO、FERCAP/SIDCER、AAHRPP认证的企业或机构，按实际发生认证费用的20%给予补助，最高不超过200万元。单个企业每年补助最高不超过1000万元。

（三）申报材料

1.申请报告和申请表；

2.企业营业执照等主体资格材料；

3.药品（医疗器械）生产许可证（如有）；

4.准入认证证明和可行性报告；

5.实际认证费用明细等。

（四）申报流程。符合申报条件的企业（单位）向所在区市场监管局提交申报材料，区市场监管局完成项目书面材料和现场实地审核，并签署初步审核意见后报市市场监管局；市属医疗机构由市级主管部门审核后报市市场监管局。市市场监管局进行复核审定，经公示无异议后发文公布并兑付资金。

六、优化产业配套服务

（一）申报条件。合法运营的平台、企业或机构。

（二）支持标准

1.设立CRO、CMO、CDMO等生物医药产业专业技术平台，自注册日起一年内实际投资额在1000万元以上且缴纳社保人数在20人及以上的，按项目总投资的50%给予补助，最高不超过5000万元。总投资包括固定资产投资及研发支出。

2.对设立药物及医疗器械第三方研发实验平台、技术和经济价值评价平台、检测检验平台等亿元以上重大公共基础性服务平台，自注册日起一年内实际投资额在5000万元以上的，按项目总投资的50%给予补助，最高不超过3000万元。

3.医疗大数据、精准医疗企业年营业收入5000万元（含）以上且同比增幅10%（含）以上的。按营业收入每增长1000万元给予10万元奖励，最高不超过100万元。

4.生物医药公共服务平台及研发服务机构为生物医药企业（非关联企业）提供服务且年度服务金额300万（含）以上的。按其年度合同实际服务金额的5%给予补助，单个机构每年补助最高不超过500万元。

（三）申报材料

1.申请报告和申请表；

2.企业营业执照；

3.专项审计报告；

4.申报补助服务的销售合同、发票、银行付款单据，销售情况统计表（包括销售对象、合同金额、销售时间等）。

（四）申报流程。符合申报条件的企业向所在区科技行政主管部门提交申报材料；区科技行政主管部门完成项目书面材料和现场实地审核，并签署初步审核意见；市科技局进行复核审定，经公示无异议后发文公布并兑付资金。

七、监督检查

（一）市经信局、市科学技术局、市财政局、市商务局（市粮食局）、市市场监管局、市审计局根据实际情况，对市级财政补贴资金的使用情况进行监督检查。

（二）获得财政奖补资金的企业要加强对资金的使用管理，自觉接收审计、监察部门的监督检查，严格执行财务规章制度和会计核算办法。

（三）市级财政奖补资金实行责任追究机制，对出现以下情形的，按相关规定进行处理：

1.对于恶意骗补的申报主体依照相关规定纳入黑名单管理，依法追究其法律责任，并实施信用联合惩戒。

2.对提供虚假材料的，将收回相应财政补贴资金；涉嫌犯罪的，移送相关机关处理。

3.对经事后抽查或审计，对申报内容与申报材料不符、申报条件未达到要求的，将收回奖补资金，并依法追究相关企业和人员责任。

八、其他事项

（一）本实施细则所述“申报材料”是指项目申报时必需提供的材料，各主管部门可在申报通知中根据实际需求，要求提供其他申报材料。

（二）同一企业的同一项目（或平台）在市级各类专项资金中产业政策不重复安排，符合本细则多项补助或奖励的，按就高原则不重复安排。

（三）企业有涉及相关一票否决情况的，按《嘉兴市级工业和信息化发展资金管理办法》（嘉财企〔2021〕41号）操作办法执行。

（四）本细则涉及财政资金由相关市级审核部门专项资金列支，市本级财政承担比例不超过50%。

（五）本细则自发文之日起30日后施行，原《嘉兴市本级加快生物医药产业高质量发展的若干意见实施细则》（嘉经信产业〔2022〕8号）同时废止。

（六）本细则由市经信局、市商务局、市科技局、市市场监督管理局会同市财政局负责解释。