张江高新区核心园

3 月28 日，君实生物与康联达生技共同宣布，将设立合资公司在东南亚地区 9 个国家，包括泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、越南，对抗 PD-1 单抗药物特瑞普利单抗（拓益®）进行合作开发和商业化 。这是继北美、中东、北非后，特瑞普利单抗达成的又一项....

●双方将通过合资公司Excellmab于东南亚9国对特瑞普利单抗进行合作开发和商业化。●Excellmab将负责在合作区域内对特瑞普利单抗进行开发，开展医学事务、成品生产及商业化，其可供分配的利润将按照双方各自的持股比例进行分配。●依托Excellmab这一平台，双方计划进......

3月20日，康朴生物医药宣布KPG-818在美国开展的治疗系统性红斑狼疮（SLE）IIa期临床试验已完成全部患者入组。此项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa 期临床试验，于2022年6月完成首例患者给药，旨在评估KPG-818在SLE患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步治

▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，本周有多款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。经过梳理，这些产品包括了抗OX40单抗、抗CGRP单抗、GUE抑制剂、PDE4变构调节剂、抗C5a单抗、靶向B7-H3和CD3双抗、靶向NKG2DL的CAR-T

3月16日，和誉医药宣布，其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）被美国FDA批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。这是继Pimicotinib去年10月获中国药品监督管理局药品审评中心（CDE

▎药明康德内容团队报道3月16日，和誉医药宣布，其创新CSF-1R抑制剂pimicotinib（ABSK021）被美国FDA批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床研究。和誉医药在新闻稿中表示，这是继pimicotinib去年10

这是全球首个获得中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准的TGCT全球III期试验，也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。上海2023年3月16日/美通社/--2023年3月6日，和誉医药（香港联交所代码：02...

创新是永恒的旋律。在中国创新药的研发热潮下，新生代Biotech的涌现催生了国内CXO行业的繁荣，部分Biotech在羽翼渐丰后开始自建产能。因此，目前除了与CXO的合作外，Biotech之间的相互合作及Biotech与Big Pharma的合作也日益增多。面对竞争激烈的内卷市场

药时代直播，点击预约！蔻德罕见病中心创始人主任黄如方，他是中国罕见病领域的“旗帜”性人物。导读成为万分之一被选中的人是什么感觉？对于罕见病患者而言，这意味着长时间的痛苦。目前，中国有近2000万的罕见病群体，45种罕见病用药被纳入国家医保药品目录，覆盖26种罕见病。但对广大的罕见

正文共： 5213字 46图预计阅读时间： 13分钟人类自诞生的那一天起，就开始与形形色色的病毒做斗争。过去三年多的时间里，新冠病毒（COVID-19）影响着地球上每一个人的生命和生活。世界卫生组织官网数据显示，截止2023年3月8日，全球累计报告新冠病毒感染确诊病例7.58亿例