韶山高新技术产业开发区

惠泰医疗在互动平台上称，2021年以来，公司业务规模快速增长，根据金额或者数量计算，今年子公司埃普特3月上旬在手订单量均是去年同期2倍多。

惠泰医疗大客户与关联方共邮箱 19次检出不合格或缺陷 2020年09月04日 14:49 来源：中国经济网 [ 推荐朋友] [ .........

埃普特研发总监颜世平(左一)上台领奖。中国湘乡网8月13日讯(全媒体记者：李方遒 实习记者：李盼阳)近日，从2020年“创客中国”湖南省中小微企业创新创业大赛上传来好消息，湖南埃普特医疗器械有限公司、湖南振添光学玻璃科技有限公司选送的项目分别荣获企业组一等奖和创客组三等奖，斩获“创客中国”主办三年来湘潭地区在全省决赛中的最佳成绩。埃普特选送的“亲水涂层导丝”项目荣获企业组一等奖。振添光学选送的“光学玻璃防水防雾”项目获创客组三等奖。图为颁奖现场。今年是“创客中国”中小微企业创新创业大赛举办的第三年。6月份，湖南埃普特医疗器械有限公司、湖南振添光学玻璃科技有限公司经过湘乡初赛和湘潭决赛的层层选拔，顺利进入全省决赛。决赛入围项目共30个，经现场评比，埃普特选送的“亲水涂层导丝”项目荣获企业组一等奖；振添光学选送的“光学玻璃防水防雾”项目获得创客组三等奖。湖南埃普特医疗器械有限公司是一家集开发、研制、生产、销售于一体的介入医疗器械高新技术企业，在介入医疗器械领域拥有多项国际水平的核心技术。此次公司选送的“亲水涂层导丝”项目，主要用于冠状、外周、神经血管内介入诊断及治疗，用以指明导管等其他介入器械的前进方向及提供前进轨道。经过多年研发，该项目不仅拥有多项专利，更打破了我国亲水涂层导丝严重依赖国外进口的被动局面。“我们会继续拓展产品，期望在未来几年，做成世界级别，为国产化作贡献。”埃普特研发总监颜世平说。近年来，湘乡市深入实施创新驱动发展战略，着力培育发展新动能，加快引进、培育新兴优势产业链，引导企业转型升级，推动新技术、新产品、新业态的发展，涌现出了一批科技含量高、创新能力强、市场辐射广的企业和项目，为加快建设工业强市提供坚实基础。市科工局副局长贺伟斌表示，下阶段我市将进一步加大力度，努力实现科技创新引领作用，推动经济高质量发展。【来源：湘乡市融媒体中心】版权归原作者所有，向原创致敬

导读： 现代研究表明，阿胶补血口服液对药物、放疗、化疗、职业因素引起的继发性的白细胞减少和贫血等疗效较好，目前市场上的厂家主要由福寿堂制药有限公司等。 　　阿胶补血口服液主要由阿胶、熟地黄、党参、黄芪、枸杞子、白术中药组成的复方制剂。现代研究表明，阿胶补血口服液具有滋阴补血、补中

团中央近日发出“返乡大学生团员们，请到社区（村）报到！”的号召，外院学子积极响应，在各自家乡积极参与疫情防控，为助力打赢疫情防控总体战、阻击战贡献青春力量。战“疫”没有旁观者。身为一名大学生党员，2017级英语（师范）2班李方圆主动向所在社区报到，有序参与疫情联防联控，成为天长市

　　原标题：福寿堂“参茸大补膏”是万能灵药？ 豪言能治“冠心病、高血压、头晕、肾虚尿频、肠胃病、颈椎病” 福寿堂官方网站显示参茸大补膏产品图片 　　中国网财经1月14日讯（记者 段思琦） 近日，福寿堂制药有限公司生产的非处方药“参茸大补膏”（批准文号：国药准字Z43021037）

　　 福寿堂官方网站显示参茸大补膏产品图片 　　中国网财经1月14日讯(记者 段思琦) 近日，福寿堂制药有限公司生产的非处方药“参茸大补膏”(批准文号：国药准字Z43021037)在电视台进行广告宣传时，因内容含有利用患者名义作证明和不科学地表示功效的断言和保证等，严重欺骗和误导

本报讯 5月27日，广东省药品监管局在其官网发布了《广东省药品监督管理局关于药品抽查检验信息的通告2019年第2期》信息。 信息显示，标称福寿堂制药有限公司生产的阿胶补血口服液，检品来源:广东省江门市朱生堂药业有限公司，生产批号为180115，产品规格为每支装10ml，经中山市食品药品检验所按照中国药典2015版一部及药品补充检验方法BJY201805检验，检测出含牛皮源成分，检验结果不合格。 据中国药典2015版一部规定，阿胶补血口服液的处方为阿胶62.5g、熟地黄125g、党参等，药典还规定，阿胶为“马科动物驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶”。由此可见阿胶的成分应仅含有驴源性成分，不应含有其他杂皮源成分。阿胶补血口服液作为录入《中华人民共和国药典》的药品，生产必须符合国家药品标准，生产所用的原料阿胶应是依法取得药品生产资质的产品，不得非法添加不符合药典的劣质阿胶。 本次检测出牛皮源成分的阿胶补血口服液由福寿堂制药有限公司生产，国家企业信用信息公示系统查询显示，该公司此前多次因生产、销售劣质药品而受到湘潭市食品药品监督管理局的行政处罚。 值得注意的是，早在2012年，福寿堂制药有限公司就曾因药品质量不合格而黑榜留名，2016年，该公司在接受原湖南省食药监局飞行检查时被发现严重违反《药品生产质量管理规范(2010年修订)》规定，原湖南省食药监局依法收回其药品GMP证书。收回《药品GMP证书》意味着该企业暂时不能生产药品产品。2018年12月3日，该公司因再次严重违反《药品生产质量管理规范(2010年修订)》规定，再一次被原湖南省食药监局依法收回药品GMP证书。 针对此次药品不合格情况，广东省药监局责成有关市市场监管局对检验不合格药品采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施，依据相关法律法规对生产企业和被抽样单位进行查处，并对这些药品继续进行跟踪抽查检验。查处情况可在该省相关市场监管局网站上查询。(本报三胶报道组)

12月3日，湖南省药品监督管理局发布一条关于“收回福寿堂制药有限公司药品GMP证书”的公告。附表信息如下：据悉，早在2016年3月福寿堂制药有限公司在接受湖南省食药监局飞行检查时被发现严重违反《药品生产质量管理规范（2010年修订）》规定，湖南省食药监局就已经依法收回该药品生产企

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