10亿重磅品种「注射用泮托拉唑钠」第三家通过一致性评价

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关键词: 一致性注射一致性评价
资讯来源:易联招采
所属行业:化学药制剂
发布时间: 2020-11-17
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今日(11月17日),NMPA发布一批药品批准证明文件待领取信息,其中 杭州中美华东制药有限公司的 注射用泮托拉唑钠 通过一致性评价。

泮托拉唑为质子泵抑制剂(PPI),临床上适用于十二指肠溃疡;胃溃疡;中、重度反流性食管炎;十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合 性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。其最早是由德国的Byk Gulden公司研制,于1994年在德国首次上市,商品名为潘妥洛克(Pantoloc),2001年获FDA批准在美国上市。据中国医药信息中心PDB数据库显示,2019年销售额达11.34 亿元,市场规模大。


此次杭州中美华东制药获批,为国内第3家通过一致性评价的药企。此前,江苏奥赛康开发的注射用泮托拉唑钠于2020年10月20日获批成为国内首家,扬子江为国内继奥赛康之后第2家该药品通过一致性评价的厂家。




◆编辑 | 亦一

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